Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af ultralydsstyret indsat perifert intravenøst ​​kateter (ECLIPSE)

24. oktober 2012 opdateret af: Prodimed SAS

En klinisk vurdering af et ultralydsstyret indsat perifert intravenøst ​​kateter

Evaluer sikkerheden og effektiviteten af ​​et ultralydsstyret indsat perifert intravenøst ​​kateter i løbet af en periode på syv dage.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Corbeil-essonnes, Frankrig, 91 100
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagte patienter med behov for intravenøs behandling på perifer linje
  • Mislykkede forsøg på at etablere en perifer intravenøs linje af sygeplejerske
  • Alder over 18 år
  • Indhentet skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde
  • lokal kontraindikation for venepunktur
  • bevidstløs patient
  • behov for intravenøs behandling, der kræver central linje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: én interventionsarm
Procedure: perifer venepunktur
Ultralydsbillede af armen udføres. Hvis en passende vene identificeres, udføres en perkutan punktering under ultralydsvejledning. Derefter indsættes et intravenøst ​​kateter efter Seldingers metode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kateterets brugslængde målt i antal dage
Tidsramme: syv dage
syv dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
uønsket hændelse i den periode, hvor kateteret bruges
Tidsramme: syv dage
ekstravasation og/eller kateterfjernelse inden afslutningen af ​​behandlingen og/eller lokale komplikationer (blødning, neurologiske problemer, venøs trombose..)
syv dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prodimed SAS

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pascal Meyer, MD, Centre Hospitalier Sud Francilien- Corbeil- France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2012

Først opslået (Skøn)

18. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-A01570-41

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Venøs punktering

Kliniske forsøg med perifer venepunktur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner