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Problemas associados à ultramaratona (CHAMONIX2)

9 de novembro de 2012 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Problemas Agudos e Crônicos Associados à Prática da Ultramaratona de Montanha

As consequências fisiológicas agudas da ultramaratona ainda são desconhecidas, principalmente em mulheres. Os resultados dos primeiros estudos dos investigadores conduzidos em 2009 mostraram que grande parte da fadiga induzida por uma ultramaratona de montanha pode ser atribuída à fadiga central. Os investigadores investigaram as consequências biológicas e a fadiga neuromuscular apenas em corredores do sexo masculino. Os dados da literatura sugerem que a amplitude e a etiologia da fadiga após exercícios prolongados podem ser dependentes do gênero. O principal objetivo do presente projeto é, portanto, quantificar a fadiga central supraespinal e as alterações associadas na excitabilidade cortical após um exercício extremo, como uma ultramaratona de montanha: o Ultra-Trail du Mont-blanc, usando TMS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As consequências fisiológicas agudas da ultramaratona ainda são desconhecidas, principalmente em mulheres. Os resultados de nossos primeiros estudos realizados em 2009 mostraram que grande parte da fadiga induzida por uma ultramaratona de montanha pode ser atribuída à fadiga central. De fato, durante exercícios extremos, como corrida de 24h, as perdas de força dos músculos extensores do joelho chegaram a -40% e ¾ dessa fadiga foi explicada por um déficit central, enquanto os mecanismos periféricos explicaram apenas ¼. Resultados semelhantes foram relatados após uma ultramaratona de montanha, apesar do fato de que várias descidas induziram um número de contrações excêntricas. Como consequência, a fadiga central deve ser particularmente investigada. Para esse propósito, a estimulação magnética transcraniana (EMT) foi recentemente validada para medir a fadiga central supraespinal e a excitabilidade cortical.

Investigamos as consequências biológicas e a fadiga neuromuscular apenas em corredores do sexo masculino. Dados da literatura sugerem que a amplitude e a etiologia da fadiga após exercícios prolongados podem ser dependentes do sexo. No entanto, esses dados fisiológicos e estudos que parearam homens e mulheres por nível de desempenho em distâncias mais curtas parecem contraditórios com a comparação de desempenho entre os gêneros, de modo que não se verifica a superioridade relativa das mulheres na ultrarresistência. A hipótese de uma maior resistência à fadiga após ultramaratonas em mulheres deve então ser testada. As consequências biológicas da ultramaratona estão longe de ser insignificantes em termos de síndrome inflamatória, mas a caracterização completa dessa síndrome após um exercício tão extremo ainda não foi feita. Além disso, vários casos de insuficiência renal foram relatados após ultramaratonas. A avaliação das consequências da ultramaratona nos rins é necessária para prevenir complicações graves. Finalmente, as consequências de uma ultramaratona não estão apenas ligadas às corridas, mas também ao treino, ou seja, ao tempo prolongado de corrida para se preparar para as provas. O gasto de energia pode ser mais do que o dobro do normal e o impacto repetido pode potencialmente alterar o metabolismo ósseo, mas, até onde sabemos, não há nenhum estudo que tenha avaliado os efeitos da corrida de ultrarresistência no tecido ósseo, principalmente em homens.

O principal objetivo do presente projeto é, portanto, quantificar a fadiga central supraespinal e as alterações associadas na excitabilidade cortical após um exercício extremo como uma ultramaratona de montanha: o Ultra-Trail du Mont-blanc, usando TMS. Os objetivos secundários são (i) comparar as alterações neuromusculares e biológicas induzidas por uma ultramaratona de montanha entre homens e mulheres pareados por idade e nível de desempenho, (ii) avaliar, por amostras biológicas de urina e sangue, as consequências de uma ultramaratona de montanha na rins e (iii) investigar o estado hormonal e a densidade mineral óssea de um grupo de corredores masculinos e femininos que participam regularmente deste tipo de prova.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Saint-etienne, França, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

corredor de ultramaratona

Descrição

Critério de inclusão:

  • participando da ultramaratona do Mont-Blanc
  • participação em pelo menos duas provas de ultra-resistência como Trail

Critério de exclusão:

  • lesão dentro de 3 meses antes da corrida
  • patologia articular
  • contra-indicação para estimulação magnética transcraniana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
corredor de ultramaratona
Pessoas que fazem a ultramaratona do Mont Blanc (31/08/12 a 02/09/12)
  • amostras de sangue antes e depois da ultramaratona
  • amostras urinárias antes e depois da ultramaratona
  • Forças musculares eletricamente voluntárias medindo antes e depois da ultramaratona
  • Atenuação de ultrassom de banda larga antes e depois da ultramaratona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fadiga central
Prazo: Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc
quantificar a fadiga central supraespinhal
Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alterações neuromusculares e biológicas
Prazo: Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc
comparar alterações neuromusculares e biológicas induzidas por uma ultramaratona de montanha entre homens e mulheres pareados por idade e nível de desempenho
Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc
consequências renais
Prazo: Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc
Avaliar, por amostras biológicas de urina e sangue, as consequências de uma ultramaratona de montanha nos rins
Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc
estado hormonal e densidade mineral óssea
Prazo: Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc
investigar o estado hormonal e a densidade mineral óssea de um grupo de corredores masculinos e femininos que participam regularmente deste tipo de prova
Imediatamente após a ultramaratona do Mont Blanc

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leonard FEASSON, MD, CHU Saint-étienne
  • Cadeira de estudo: Guillaume MILLET, PhD, Université de Saint-Etienne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

18 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1208048
  • 2012-A00424-39 (Outro identificador: AFSSAPS)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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