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与超级马拉松相关的问题 (CHAMONIX2)

与山地超级马拉松练习相关的急性和慢性问题

超级马拉松跑步的急性生理后果仍然未知,尤其是对女性而言。 研究人员在 2009 年进行的首次研究结果表明,山地超级马拉松引起的疲劳很大一部分可归因于中枢疲劳。 研究人员仅在男性跑步者中调查了生物学后果和神经肌肉疲劳。 来自文献的数据表明,长时间运动后疲劳的幅度和病因可能与性别有关。因此,本项目的主要目的是量化山地超级马拉松等极限运动后脊髓上中枢疲劳和皮质兴奋性的相关变化: Ultra-Trail du Mont-blanc,通过使用 TMS。

研究概览

地位

完全的

详细说明

超级马拉松跑步的急性生理后果仍然未知,尤其是对女性而言。 我们在 2009 年进行的首次研究结果表明,山地超级马拉松引起的疲劳很大一部分可归因于中枢疲劳。 事实上,在 24 小时跑步等极端运动中,膝伸肌的力量损失已达到 -40%,而这种疲劳的 3/4 是由中枢缺陷解释的,而外周机制仅解释了 1/4。 类似的结果在一场山地超级马拉松比赛后得到了报道,尽管事实上几次下坡已经引起了一些离心收缩。 因此,必须特别研究中枢性疲劳。 为此,经颅磁刺激 (TMS) 最近已被验证可测量脊髓上中枢疲劳和皮质兴奋性。

我们仅在男性跑步者中调查了生物学后果和神经肌肉疲劳。 来自文献的数据表明,长时间运动后疲劳的幅度和病因可能与性别有关。 然而,这些生理数据和研究将男性和女性在较短距离上的表现水平配对,这似乎与性别之间的表现比较相矛盾,因此无法确定女性在超耐力赛中的相对优势。 然后应检验女性参加超级马拉松后抗疲劳能力更强的假设。 就炎症综合症而言,超级马拉松的生物学后果是微不足道的,但这种极端运动后这种综合症的完整特征尚未完成。 此外,在超级马拉松比赛后还报告了几例肾功能衰竭。 评估超级马拉松对肾脏的影响对于预防严重并发症是必要的。 最后,超级马拉松的后果不仅与比赛有关,还与训练有关,即为比赛做准备而花费的长时间跑步。 能量消耗可能是正常情况的两倍多,反复的冲击可能会改变骨代谢,但据我们所知,还没有研究评估超耐力跑对骨组织的影响,尤其是对男性。

因此,本项目的主要目的是通过使用 TMS 量化极限运动(例如山地超级马拉松:Ultra-Trail du Mont-blanc)后的脊髓上中枢疲劳和皮质兴奋性的相关变化。 次要目的是 (i) 比较年龄和表现水平相匹配的男性和女性之间由山地超级马拉松引起的神经肌肉和生物改变,(ii) 通过生物尿液和血液样本评估山地超级马拉松对身体的影响肾脏和 (iii) 调查一组定期参加此类活动的男性和女性跑步者的荷尔蒙状况和骨矿物质密度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-etienne、法国、42000
        • CHU de Saint-Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

超级马拉松赛跑者

描述

纳入标准:

  • 参加万宝龙超级马拉松
  • 参加至少两次超耐力赛,例如 Trail

排除标准:

  • 赛前3个月内受伤
  • 关节病理学
  • 经颅磁刺激的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
超级马拉松赛跑者
参加勃朗峰超级马拉松比赛的人(31/08/12 至 02/09/12)
  • 超级马拉松前后的血液样本
  • 超级马拉松前后的尿样
  • 超级马拉松前后测量的自愿蚂蚁电动肌肉力量
  • 超马前后宽带超声衰减

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中枢疲劳
大体时间:在勃朗峰超级马拉松之后
量化脊髓上中枢疲劳
在勃朗峰超级马拉松之后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
神经肌肉和生物学改变
大体时间:在勃朗峰超级马拉松之后
比较年龄和表现水平匹配的男性和女性山地超级马拉松引起的神经肌肉和生物改变
在勃朗峰超级马拉松之后
肾脏后果
大体时间:在勃朗峰超级马拉松之后
通过生物尿液和血液样本评估山地超级马拉松对肾脏的影响
在勃朗峰超级马拉松之后
荷尔蒙状态和骨矿物质密度
大体时间:在勃朗峰超级马拉松之后
调查一组定期参加此类赛事的男女跑者的荷尔蒙状况和骨密度
在勃朗峰超级马拉松之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leonard FEASSON, MD、CHU Saint-Etienne
  • 学习椅:Guillaume MILLET, PhD、Université de Saint-Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年9月1日

研究完成 (实际的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月16日

首次发布 (估计)

2012年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年11月9日

最后验证

2012年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1208048
  • 2012-A00424-39 (其他标识符:AFSSAPS)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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