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Painful Breastfeeding and Bacterial or Yeast Infection

14 de novembro de 2016 atualizado por: Göteborg University

The Prevalence of Yeast and Bacteria in Women With Painful Breastfeeding and the Diagnostic Value of Signs and Symptoms

The aim of this study is to investigate the prevalence of yeast and bacteria in women with breastfeeding pain and to identify signs and symptoms.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Painful breastfeeding is one of the most common reasons for early weaning. Persistent pain associated with breastfeeding can sometimes be difficult to diagnose and is a source of frustration for the breastfeeding women as well as for healthcare providers.

The diagnosis of candida infection in breastfeeding women is generally based on signs and symptoms identified in case reports and without any culture. Breastfeeding pain has been described as superficial or deep in some studies. This deep pain syndrome as caused by candida or bacteria has been questioned. A few studies have cultured breast milk from women with deep breast pain and found Candida albicans infections or bacterial infections usually caused by Staphylococcus aureus. There still remains controversy and lack of evidence for candidiasis affecting the lactating breast as well as bacteria causing the pain. Ensured diagnostic methods are important due to the resistant problem with both antibiotics and antifungals. Only one study has described five key symptoms associated with candida. It was shiny, flaky nipple/areola, burning pain on the nipple/areola, non-stabbing pain or stabbing pain in the breast.

The objective of this study was to investigate the prevalence of candida and bacteria in women with superficial or deep breastfeeding pain and to identify signs and symptoms linked to candida or bacteria in breast milk and nipple/areola.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

136

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Group 1 and 2: Selected from the breastfeeding receptions (n=2) at Sahlgrenska University hospital and Skövde hospital Group 3, controls: Selected from Primary health care clinics

Descrição

Inclusion Criteria:

  • scored pain > = VAS 4

Exclusion Criteria:

  • breastfeeding technique problems
  • clinical signs of mastitis
  • muscular pain
  • breast surgery
  • use of antibiotic or antifungal treatment during the last preceding week
  • temperature > = 37 degree Celsius

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1. Deep pain group
1. Deep pain group; Pain in the breast
2. Superficial pain group
Pain on the nipple and/or aereola
3. Control group
No pain or other breastfeeding problems

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bacteria
Prazo: Baseline (at admission)
Occurrence of bacteria: yes/no
Baseline (at admission)
Yeast
Prazo: Baseline (at admission)
Occurence of yeast: yes/no
Baseline (at admission)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain
Prazo: Baseline (at admission)
VAS
Baseline (at admission)
Signs
Prazo: Baseline (at admission)
Nipple areola: cracks, red/pink, flaky, shiny, blurred, swollen, itching, smarting
Baseline (at admission)
Bacteria at follow-up
Prazo: 2 weeks after baseline
Occurence of bacteria: yes/no
2 weeks after baseline
Yeast at follow-up
Prazo: 2 weeks after baseline
Occurence of yeast: yes/no
2 weeks after baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Marie Berg, PhD,MPH,MNS, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PainBreastfeed

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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