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Painful Breastfeeding and Bacterial or Yeast Infection

14. November 2016 aktualisiert von: Göteborg University

The Prevalence of Yeast and Bacteria in Women With Painful Breastfeeding and the Diagnostic Value of Signs and Symptoms

The aim of this study is to investigate the prevalence of yeast and bacteria in women with breastfeeding pain and to identify signs and symptoms.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Painful breastfeeding is one of the most common reasons for early weaning. Persistent pain associated with breastfeeding can sometimes be difficult to diagnose and is a source of frustration for the breastfeeding women as well as for healthcare providers.

The diagnosis of candida infection in breastfeeding women is generally based on signs and symptoms identified in case reports and without any culture. Breastfeeding pain has been described as superficial or deep in some studies. This deep pain syndrome as caused by candida or bacteria has been questioned. A few studies have cultured breast milk from women with deep breast pain and found Candida albicans infections or bacterial infections usually caused by Staphylococcus aureus. There still remains controversy and lack of evidence for candidiasis affecting the lactating breast as well as bacteria causing the pain. Ensured diagnostic methods are important due to the resistant problem with both antibiotics and antifungals. Only one study has described five key symptoms associated with candida. It was shiny, flaky nipple/areola, burning pain on the nipple/areola, non-stabbing pain or stabbing pain in the breast.

The objective of this study was to investigate the prevalence of candida and bacteria in women with superficial or deep breastfeeding pain and to identify signs and symptoms linked to candida or bacteria in breast milk and nipple/areola.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

136

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Group 1 and 2: Selected from the breastfeeding receptions (n=2) at Sahlgrenska University hospital and Skövde hospital Group 3, controls: Selected from Primary health care clinics

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • scored pain > = VAS 4

Exclusion Criteria:

  • breastfeeding technique problems
  • clinical signs of mastitis
  • muscular pain
  • breast surgery
  • use of antibiotic or antifungal treatment during the last preceding week
  • temperature > = 37 degree Celsius

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1. Deep pain group
1. Deep pain group; Pain in the breast
2. Superficial pain group
Pain on the nipple and/or aereola
3. Control group
No pain or other breastfeeding problems

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bacteria
Zeitfenster: Baseline (at admission)
Occurrence of bacteria: yes/no
Baseline (at admission)
Yeast
Zeitfenster: Baseline (at admission)
Occurence of yeast: yes/no
Baseline (at admission)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain
Zeitfenster: Baseline (at admission)
VAS
Baseline (at admission)
Signs
Zeitfenster: Baseline (at admission)
Nipple areola: cracks, red/pink, flaky, shiny, blurred, swollen, itching, smarting
Baseline (at admission)
Bacteria at follow-up
Zeitfenster: 2 weeks after baseline
Occurence of bacteria: yes/no
2 weeks after baseline
Yeast at follow-up
Zeitfenster: 2 weeks after baseline
Occurence of yeast: yes/no
2 weeks after baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Marie Berg, PhD,MPH,MNS, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PainBreastfeed

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