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The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of OEF/OIF Veterans

30 de abril de 2018 atualizado por: VA Connecticut Healthcare System

The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans

The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance. Participants in the current study will be individuals referred for evaluation of their treatment needs. Experimental groups will create a simple induction consisting of "what/when/where" statements (implementation intentions) with the intention of increasing their rate of calling to schedule and subsequently attend appointments associated with their care. It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician. This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance. If successful, it could lead to cost savings and a decrease in the appointment wait time for people by increasing the utilization of available appointments.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance. It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician. Sixty participants will be recruited to participate in the research project. Participants in the current study will be individuals referred for a secondary Traumatic Brain Injury (TBI) screen. This appointment serves to develop the plan of care that will be used for determination of the treatments that would be beneficial to the Veteran and as such the appointments necessary for further assessment or treatment in affiliated clinics (i.e. mental health, physical therapy, neuropsychology). Twenty participants will serve as controls who will receive treatment planning as usual. Twenty participants will receive treatment as usual but will be asked to contact the clinics directly to make their appointments. Twenty participants will be provided with a simple implementation intention induction. The simple induction will consist of the creation of "what/when/where" statements surrounding their intention to call to schedule and to attend medical appointments associated with their care. Research staff will then monitor the participants' appointment schedule daily to determine if they made the appropriate appointments and subsequently attended those appointments. Primary data for the examination will be these yes/no data points as to whether the participant successfully adhered to their initial intention to schedule the prescribed appointments. Additionally, for those who schedule the prescribed appointments, the latency in days from the time they indicated they intended to make their appointments will serve as a measure of their compliance. Across all groups, attendance at those appointments will be recorded to determine if the procedures lead to an increase in their attendance at their appointments compared to the treatment as usual group. This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance. If successful, it could lead to cost savings to the VA system and a decrease in the appointment wait time for Veterans by increasing the utilization of available appointments.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Completed appointment for secondary TBI screen
  • English speaker

Exclusion Criteria:

  • Neurological injury leading to dementia
  • In ability to consent owing to cognitive barriers
  • Non-English speaker
  • Unable to schedule appointments the next working day after their secondary screen

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Scheduling as Usual
Participants will be subject to the current appointment scheduling procedures.
Experimental: Contact Clinic
This group will be required to contact the clinic themselves to make appointments.
Participants will be asked to sign a form indicating their need to contact the recommended clinics to make their appointments.
Experimental: Implementation Intentions
This group will create Implementation Intentions to contact the clinic to make their appointments and to attend those appointments.
Implementation Intentions are a series of what/when/where statements that a participant will make to create automatic cues to complete a behaviorally advantageous action.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Attendance at Scheduled Appointments
Prazo: Over a 60 Day Period
The attendance of the participants at their scheduled appointments will be measured.
Over a 60 Day Period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph F Kulas, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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