- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01649934
The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of OEF/OIF Veterans
maanantai 30. huhtikuuta 2018 päivittänyt: VA Connecticut Healthcare System
The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans
The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance.
Participants in the current study will be individuals referred for evaluation of their treatment needs.
Experimental groups will create a simple induction consisting of "what/when/where" statements (implementation intentions) with the intention of increasing their rate of calling to schedule and subsequently attend appointments associated with their care.
It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician.
This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance.
If successful, it could lead to cost savings and a decrease in the appointment wait time for people by increasing the utilization of available appointments.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance.
It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician.
Sixty participants will be recruited to participate in the research project.
Participants in the current study will be individuals referred for a secondary Traumatic Brain Injury (TBI) screen.
This appointment serves to develop the plan of care that will be used for determination of the treatments that would be beneficial to the Veteran and as such the appointments necessary for further assessment or treatment in affiliated clinics (i.e.
mental health, physical therapy, neuropsychology).
Twenty participants will serve as controls who will receive treatment planning as usual.
Twenty participants will receive treatment as usual but will be asked to contact the clinics directly to make their appointments.
Twenty participants will be provided with a simple implementation intention induction.
The simple induction will consist of the creation of "what/when/where" statements surrounding their intention to call to schedule and to attend medical appointments associated with their care.
Research staff will then monitor the participants' appointment schedule daily to determine if they made the appropriate appointments and subsequently attended those appointments.
Primary data for the examination will be these yes/no data points as to whether the participant successfully adhered to their initial intention to schedule the prescribed appointments.
Additionally, for those who schedule the prescribed appointments, the latency in days from the time they indicated they intended to make their appointments will serve as a measure of their compliance.
Across all groups, attendance at those appointments will be recorded to determine if the procedures lead to an increase in their attendance at their appointments compared to the treatment as usual group.
This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance.
If successful, it could lead to cost savings to the VA system and a decrease in the appointment wait time for Veterans by increasing the utilization of available appointments.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
22 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Completed appointment for secondary TBI screen
- English speaker
Exclusion Criteria:
- Neurological injury leading to dementia
- In ability to consent owing to cognitive barriers
- Non-English speaker
- Unable to schedule appointments the next working day after their secondary screen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Scheduling as Usual
Participants will be subject to the current appointment scheduling procedures.
|
|
Kokeellinen: Contact Clinic
This group will be required to contact the clinic themselves to make appointments.
|
Participants will be asked to sign a form indicating their need to contact the recommended clinics to make their appointments.
|
Kokeellinen: Implementation Intentions
This group will create Implementation Intentions to contact the clinic to make their appointments and to attend those appointments.
|
Implementation Intentions are a series of what/when/where statements that a participant will make to create automatic cues to complete a behaviorally advantageous action.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Attendance at Scheduled Appointments
Aikaikkuna: Over a 60 Day Period
|
The attendance of the participants at their scheduled appointments will be measured.
|
Over a 60 Day Period
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph F Kulas, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Milkman KL, Beshears J, Choi JJ, Laibson D, Madrian BC. Using implementation intentions prompts to enhance influenza vaccination rates. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jun 28;108(26):10415-20. doi: 10.1073/pnas.1103170108. Epub 2011 Jun 13.
- Stiggelbout AM, Van der Weijden T, De Wit MP, Frosch D, Legare F, Montori VM, Trevena L, Elwyn G. Shared decision making: really putting patients at the centre of healthcare. BMJ. 2012 Jan 27;344:e256. doi: 10.1136/bmj.e256.
- Sheeran P, Orbell S. Using implementation intentions to increase attendance for cervical cancer screening. Health Psychol. 2000 May;19(3):283-9. doi: 10.1037//0278-6133.19.3.283.
- Collins J, Santamaria N, Clayton L. Why outpatients fail to attend their scheduled appointments: a prospective comparison of differences between attenders and non-attenders. Aust Health Rev. 2003;26(1):52-63. doi: 10.1071/ah030052.
- Thornton R, Ballard K. Why military personnel fail to keep medical appointments. J R Army Med Corps. 2008 Mar;154(1):26-30. doi: 10.1136/jramc-154-01-08.
- Guy R, Hocking J, Wand H, Stott S, Ali H, Kaldor J. How effective are short message service reminders at increasing clinic attendance? A meta-analysis and systematic review. Health Serv Res. 2012 Apr;47(2):614-32. doi: 10.1111/j.1475-6773.2011.01342.x. Epub 2011 Nov 8.
- O'Carroll R, Dennis M, Johnston M, Sudlow C. Improving adherence to medication in stroke survivors (IAMSS): a randomised controlled trial: study protocol. BMC Neurol. 2010 Feb 24;10:15. doi: 10.1186/1471-2377-10-15.
- Sheeran P, Aubrey R, Kellett S. Increasing attendance for psychotherapy: implementation intentions and the self-regulation of attendance-related negative affect. J Consult Clin Psychol. 2007 Dec;75(6):853-63. doi: 10.1037/0022-006X.75.6.853.
- Brown I, Sheeran P, Reuber M. Enhancing antiepileptic drug adherence: a randomized controlled trial. Epilepsy Behav. 2009 Dec;16(4):634-9. doi: 10.1016/j.yebeh.2009.09.014. Epub 2009 Oct 27.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01634
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivovammat
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleTuntematon
-
University of PadovaEi vielä rekrytointiaTarget Controlled Infuusio | Sufentaniili | Anestesia Brain MonitorItalia
-
University of MichiganLopetettuMuutokset Brain-verkkoyhteyksissäYhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiBrain MassYhdysvallat
-
Assiut UniversityValmisBrain Voxel -pohjainen morfometria ManiassaEgypti
-
University of Alabama at BirminghamRekrytointiHypertensio | BMI | Harjoittele | Brain Care -pisteetYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterValmis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiGlioma | Brain MassYhdysvallat
-
Steven BurtonAktiivinen, ei rekrytointi
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...ValmisPotilaat, jotka saavat fraktioitua stereotaktista sädehoitoa | joukkueelle Brain TumorsYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Contact Clinic
-
University of MinnesotaRekrytointiLihavuus | Istuva käyttäytyminen | Riittämätön uni | Fyysinen passiivisuusYhdysvallat
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Hamilton Academic Health...ValmisSydän-ja verisuonitaudit | Diabetes mellitusKanada
-
University College CorkSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins; Cork University... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKohdunkaulansyöpä | Rintasyöpä | Endometriumin syöpä | SelviytymistäIrlanti
-
Children's Hospital Los AngelesUniversity of Southern California; Cedars-Sinai Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Ulf Dornseifer, MDValmisMikroverenkierto | Lämmönsäätö | Ilmainen läppäSaksa
-
Angelo BivianoValmis
-
University of OttawaValmisBurnout, ammattilainen | Stressi, emotionaalinen | JoustavuusKanada
-
L.V.A. BoersmaValmis
-
Partners in HealthGrand Challenges CanadaValmis