- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01649934
The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of OEF/OIF Veterans
30. dubna 2018 aktualizováno: VA Connecticut Healthcare System
The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans
The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance.
Participants in the current study will be individuals referred for evaluation of their treatment needs.
Experimental groups will create a simple induction consisting of "what/when/where" statements (implementation intentions) with the intention of increasing their rate of calling to schedule and subsequently attend appointments associated with their care.
It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician.
This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance.
If successful, it could lead to cost savings and a decrease in the appointment wait time for people by increasing the utilization of available appointments.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance.
It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician.
Sixty participants will be recruited to participate in the research project.
Participants in the current study will be individuals referred for a secondary Traumatic Brain Injury (TBI) screen.
This appointment serves to develop the plan of care that will be used for determination of the treatments that would be beneficial to the Veteran and as such the appointments necessary for further assessment or treatment in affiliated clinics (i.e.
mental health, physical therapy, neuropsychology).
Twenty participants will serve as controls who will receive treatment planning as usual.
Twenty participants will receive treatment as usual but will be asked to contact the clinics directly to make their appointments.
Twenty participants will be provided with a simple implementation intention induction.
The simple induction will consist of the creation of "what/when/where" statements surrounding their intention to call to schedule and to attend medical appointments associated with their care.
Research staff will then monitor the participants' appointment schedule daily to determine if they made the appropriate appointments and subsequently attended those appointments.
Primary data for the examination will be these yes/no data points as to whether the participant successfully adhered to their initial intention to schedule the prescribed appointments.
Additionally, for those who schedule the prescribed appointments, the latency in days from the time they indicated they intended to make their appointments will serve as a measure of their compliance.
Across all groups, attendance at those appointments will be recorded to determine if the procedures lead to an increase in their attendance at their appointments compared to the treatment as usual group.
This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance.
If successful, it could lead to cost savings to the VA system and a decrease in the appointment wait time for Veterans by increasing the utilization of available appointments.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Spojené státy, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
22 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Completed appointment for secondary TBI screen
- English speaker
Exclusion Criteria:
- Neurological injury leading to dementia
- In ability to consent owing to cognitive barriers
- Non-English speaker
- Unable to schedule appointments the next working day after their secondary screen
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Scheduling as Usual
Participants will be subject to the current appointment scheduling procedures.
|
|
|
Experimentální: Contact Clinic
This group will be required to contact the clinic themselves to make appointments.
|
Participants will be asked to sign a form indicating their need to contact the recommended clinics to make their appointments.
|
|
Experimentální: Implementation Intentions
This group will create Implementation Intentions to contact the clinic to make their appointments and to attend those appointments.
|
Implementation Intentions are a series of what/when/where statements that a participant will make to create automatic cues to complete a behaviorally advantageous action.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Attendance at Scheduled Appointments
Časové okno: Over a 60 Day Period
|
The attendance of the participants at their scheduled appointments will be measured.
|
Over a 60 Day Period
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joseph F Kulas, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Milkman KL, Beshears J, Choi JJ, Laibson D, Madrian BC. Using implementation intentions prompts to enhance influenza vaccination rates. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jun 28;108(26):10415-20. doi: 10.1073/pnas.1103170108. Epub 2011 Jun 13.
- Stiggelbout AM, Van der Weijden T, De Wit MP, Frosch D, Legare F, Montori VM, Trevena L, Elwyn G. Shared decision making: really putting patients at the centre of healthcare. BMJ. 2012 Jan 27;344:e256. doi: 10.1136/bmj.e256.
- Sheeran P, Orbell S. Using implementation intentions to increase attendance for cervical cancer screening. Health Psychol. 2000 May;19(3):283-9. doi: 10.1037//0278-6133.19.3.283.
- Collins J, Santamaria N, Clayton L. Why outpatients fail to attend their scheduled appointments: a prospective comparison of differences between attenders and non-attenders. Aust Health Rev. 2003;26(1):52-63. doi: 10.1071/ah030052.
- Thornton R, Ballard K. Why military personnel fail to keep medical appointments. J R Army Med Corps. 2008 Mar;154(1):26-30. doi: 10.1136/jramc-154-01-08.
- Guy R, Hocking J, Wand H, Stott S, Ali H, Kaldor J. How effective are short message service reminders at increasing clinic attendance? A meta-analysis and systematic review. Health Serv Res. 2012 Apr;47(2):614-32. doi: 10.1111/j.1475-6773.2011.01342.x. Epub 2011 Nov 8.
- O'Carroll R, Dennis M, Johnston M, Sudlow C. Improving adherence to medication in stroke survivors (IAMSS): a randomised controlled trial: study protocol. BMC Neurol. 2010 Feb 24;10:15. doi: 10.1186/1471-2377-10-15.
- Sheeran P, Aubrey R, Kellett S. Increasing attendance for psychotherapy: implementation intentions and the self-regulation of attendance-related negative affect. J Consult Clin Psychol. 2007 Dec;75(6):853-63. doi: 10.1037/0022-006X.75.6.853.
- Brown I, Sheeran P, Reuber M. Enhancing antiepileptic drug adherence: a randomized controlled trial. Epilepsy Behav. 2009 Dec;16(4):634-9. doi: 10.1016/j.yebeh.2009.09.014. Epub 2009 Oct 27.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2013
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. července 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2012
První zveřejněno (Odhad)
25. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. května 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 01634
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poranění mozku
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityDokončenoMrtvice | Rozhraní Brain ComputerHongkong
-
Neurolutions, Inc.Zatím nenabírámeMrtvice | Hemiparéza po mrtvici | Rozhraní Brain Computer
-
Uludag UniversityDokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) | Rozhraní Brain ComputerTurecko (Türkiye)
-
Wright State UniversityAktivní, ne náborBolest hlavy | Bolest hlavy vyvolaná chladem | Brain Freeze | Cephalgie vyvolaná chlademSpojené státy
-
Neurolutions, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...DokončenoMrtvice | Hemiparéza | Spasticita jako pokračování mrtvice | Rozhraní Brain ComputerSpojené státy
Klinické studie na Contact Clinic
-
Dominik RissDokončenoPřevodní ztráta sluchuRakousko
-
Yonsei UniversityDokončenoPresbyopieKorejská republika
-
Abbott Medical DevicesDokončenoTypický flutter síníSpojené státy, Kanada
-
Tufts Medical CenterAmerican Contact Dermatitis Society (ACDS)DokončenoAlergie | Dermatitida | Kopřivka | Testování záplat | Kontaktní senzibilizaceSpojené státy
-
Logan College of ChiropracticDokončeno
-
L.V.A. BoersmaDokončeno
-
DePuy InternationalDokončenoArtroplastika, náhrada, kolenoIrsko
-
University of MinnesotaNáborDiabetes Mellitus | Vřed na nohou | Vřed | Diabetický vřed na nohou | Vřed na nohou, Diabetik | Vřed na noze | Vřed, noha | Vřed kotníkuSpojené státy
-
University of MiamiDokončenoDiabetická noha | Vřed na nohouSpojené státy