Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of OEF/OIF Veterans

2018. április 30. frissítette: VA Connecticut Healthcare System

The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans

The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance. Participants in the current study will be individuals referred for evaluation of their treatment needs. Experimental groups will create a simple induction consisting of "what/when/where" statements (implementation intentions) with the intention of increasing their rate of calling to schedule and subsequently attend appointments associated with their care. It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician. This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance. If successful, it could lead to cost savings and a decrease in the appointment wait time for people by increasing the utilization of available appointments.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance. It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician. Sixty participants will be recruited to participate in the research project. Participants in the current study will be individuals referred for a secondary Traumatic Brain Injury (TBI) screen. This appointment serves to develop the plan of care that will be used for determination of the treatments that would be beneficial to the Veteran and as such the appointments necessary for further assessment or treatment in affiliated clinics (i.e. mental health, physical therapy, neuropsychology). Twenty participants will serve as controls who will receive treatment planning as usual. Twenty participants will receive treatment as usual but will be asked to contact the clinics directly to make their appointments. Twenty participants will be provided with a simple implementation intention induction. The simple induction will consist of the creation of "what/when/where" statements surrounding their intention to call to schedule and to attend medical appointments associated with their care. Research staff will then monitor the participants' appointment schedule daily to determine if they made the appropriate appointments and subsequently attended those appointments. Primary data for the examination will be these yes/no data points as to whether the participant successfully adhered to their initial intention to schedule the prescribed appointments. Additionally, for those who schedule the prescribed appointments, the latency in days from the time they indicated they intended to make their appointments will serve as a measure of their compliance. Across all groups, attendance at those appointments will be recorded to determine if the procedures lead to an increase in their attendance at their appointments compared to the treatment as usual group. This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance. If successful, it could lead to cost savings to the VA system and a decrease in the appointment wait time for Veterans by increasing the utilization of available appointments.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

54

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

22 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Completed appointment for secondary TBI screen
  • English speaker

Exclusion Criteria:

  • Neurological injury leading to dementia
  • In ability to consent owing to cognitive barriers
  • Non-English speaker
  • Unable to schedule appointments the next working day after their secondary screen

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Scheduling as Usual
Participants will be subject to the current appointment scheduling procedures.
Kísérleti: Contact Clinic
This group will be required to contact the clinic themselves to make appointments.
Participants will be asked to sign a form indicating their need to contact the recommended clinics to make their appointments.
Kísérleti: Implementation Intentions
This group will create Implementation Intentions to contact the clinic to make their appointments and to attend those appointments.
Implementation Intentions are a series of what/when/where statements that a participant will make to create automatic cues to complete a behaviorally advantageous action.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Attendance at Scheduled Appointments
Időkeret: Over a 60 Day Period
The attendance of the participants at their scheduled appointments will be measured.
Over a 60 Day Period

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Joseph F Kulas, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 22.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. május 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 30.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Contact Clinic

3
Iratkozz fel