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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01649934
The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of OEF/OIF Veterans
30. April 2018 aktualisiert von: VA Connecticut Healthcare System
The Use of Implementation Intentions to Increase the Appointment Attendance of Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) Veterans
The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance.
Participants in the current study will be individuals referred for evaluation of their treatment needs.
Experimental groups will create a simple induction consisting of "what/when/where" statements (implementation intentions) with the intention of increasing their rate of calling to schedule and subsequently attend appointments associated with their care.
It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician.
This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance.
If successful, it could lead to cost savings and a decrease in the appointment wait time for people by increasing the utilization of available appointments.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of the current pilot study will be to utilize implementation intentions to increase patient compliance with appointment attendance.
It is anticipated that participants who take an active role in their plan and utilize the implementation intention procedures will be more likely to make and attend the appointments suggested by their treating clinician.
Sixty participants will be recruited to participate in the research project.
Participants in the current study will be individuals referred for a secondary Traumatic Brain Injury (TBI) screen.
This appointment serves to develop the plan of care that will be used for determination of the treatments that would be beneficial to the Veteran and as such the appointments necessary for further assessment or treatment in affiliated clinics (i.e.
mental health, physical therapy, neuropsychology).
Twenty participants will serve as controls who will receive treatment planning as usual.
Twenty participants will receive treatment as usual but will be asked to contact the clinics directly to make their appointments.
Twenty participants will be provided with a simple implementation intention induction.
The simple induction will consist of the creation of "what/when/where" statements surrounding their intention to call to schedule and to attend medical appointments associated with their care.
Research staff will then monitor the participants' appointment schedule daily to determine if they made the appropriate appointments and subsequently attended those appointments.
Primary data for the examination will be these yes/no data points as to whether the participant successfully adhered to their initial intention to schedule the prescribed appointments.
Additionally, for those who schedule the prescribed appointments, the latency in days from the time they indicated they intended to make their appointments will serve as a measure of their compliance.
Across all groups, attendance at those appointments will be recorded to determine if the procedures lead to an increase in their attendance at their appointments compared to the treatment as usual group.
This pilot project will provide valuable initial data as to the potential effectiveness of a simple, cost-effective means of increasing appointment attendance.
If successful, it could lead to cost savings to the VA system and a decrease in the appointment wait time for Veterans by increasing the utilization of available appointments.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
22 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Completed appointment for secondary TBI screen
- English speaker
Exclusion Criteria:
- Neurological injury leading to dementia
- In ability to consent owing to cognitive barriers
- Non-English speaker
- Unable to schedule appointments the next working day after their secondary screen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Scheduling as Usual
Participants will be subject to the current appointment scheduling procedures.
|
|
Experimental: Contact Clinic
This group will be required to contact the clinic themselves to make appointments.
|
Participants will be asked to sign a form indicating their need to contact the recommended clinics to make their appointments.
|
Experimental: Implementation Intentions
This group will create Implementation Intentions to contact the clinic to make their appointments and to attend those appointments.
|
Implementation Intentions are a series of what/when/where statements that a participant will make to create automatic cues to complete a behaviorally advantageous action.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Attendance at Scheduled Appointments
Zeitfenster: Over a 60 Day Period
|
The attendance of the participants at their scheduled appointments will be measured.
|
Over a 60 Day Period
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joseph F Kulas, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Milkman KL, Beshears J, Choi JJ, Laibson D, Madrian BC. Using implementation intentions prompts to enhance influenza vaccination rates. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jun 28;108(26):10415-20. doi: 10.1073/pnas.1103170108. Epub 2011 Jun 13.
- Stiggelbout AM, Van der Weijden T, De Wit MP, Frosch D, Legare F, Montori VM, Trevena L, Elwyn G. Shared decision making: really putting patients at the centre of healthcare. BMJ. 2012 Jan 27;344:e256. doi: 10.1136/bmj.e256.
- Sheeran P, Orbell S. Using implementation intentions to increase attendance for cervical cancer screening. Health Psychol. 2000 May;19(3):283-9. doi: 10.1037//0278-6133.19.3.283.
- Collins J, Santamaria N, Clayton L. Why outpatients fail to attend their scheduled appointments: a prospective comparison of differences between attenders and non-attenders. Aust Health Rev. 2003;26(1):52-63. doi: 10.1071/ah030052.
- Thornton R, Ballard K. Why military personnel fail to keep medical appointments. J R Army Med Corps. 2008 Mar;154(1):26-30. doi: 10.1136/jramc-154-01-08.
- Guy R, Hocking J, Wand H, Stott S, Ali H, Kaldor J. How effective are short message service reminders at increasing clinic attendance? A meta-analysis and systematic review. Health Serv Res. 2012 Apr;47(2):614-32. doi: 10.1111/j.1475-6773.2011.01342.x. Epub 2011 Nov 8.
- O'Carroll R, Dennis M, Johnston M, Sudlow C. Improving adherence to medication in stroke survivors (IAMSS): a randomised controlled trial: study protocol. BMC Neurol. 2010 Feb 24;10:15. doi: 10.1186/1471-2377-10-15.
- Sheeran P, Aubrey R, Kellett S. Increasing attendance for psychotherapy: implementation intentions and the self-regulation of attendance-related negative affect. J Consult Clin Psychol. 2007 Dec;75(6):853-63. doi: 10.1037/0022-006X.75.6.853.
- Brown I, Sheeran P, Reuber M. Enhancing antiepileptic drug adherence: a randomized controlled trial. Epilepsy Behav. 2009 Dec;16(4):634-9. doi: 10.1016/j.yebeh.2009.09.014. Epub 2009 Oct 27.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01634
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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