Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Previsão de lesão no tornozelo por meio de medidas clínicas funcionais em atletas adolescentes

22 de julho de 2025 atualizado por: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus

Usando controle postural dinâmico e testes funcionais para prever lesões no tornozelo em atletas adolescentes

O objetivo deste estudo é determinar se uma medida clínica pode ser usada de forma eficaz para prever lesões no tornozelo em atletas do ensino médio e universitários em uma variedade de esportes.

Hipótese: Para cada categoria de lesão de tornozelo (entorse de tornozelo lateral, entorse de tornozelo medial, entorse de tornozelo por sindesmose, ruptura de Aquiles, fratura) os participantes que sofrem essas lesões terão uma pontuação composta normalizada SEBT significativamente mais baixa e pontuação composta FMS em comparação com aqueles participantes que não sofrer a lesão

Hipótese #1b: Semelhante a um estudo anterior que examinou jogadores de basquete do ensino médio22, usando curvas ROC (Receiver Operator Characteristic), seremos capazes de calcular razões de verossimilhança, odds ratios, sensibilidade e especificidade e determinar o ponto de corte ideal do SEBT pontuação composta normalizada e pontuação composta FMS que será capaz de prever o risco de cada categoria de lesão de tornozelo (entorse de tornozelo lateral, entorse de tornozelo medial, entorse de tornozelo por sindesmose, ruptura de Aquiles, fratura).

Atletas de locais identificados realizarão medidas do teste de equilíbrio de excursão estelar (SEBT) e da Tela de Movimento Funcional FMS antes do primeiro dia de treino. Durante a temporada de competição, será registrado o número de exposições de praticantes e competidores, bem como o número de lesões no tornozelo. A taxa de lesões/exposição do tornozelo será calculada e comparada com as pontuações do SEBT da pré-temporada para criar um modelo de previsão simples e complexo para o risco de lesão no tornozelo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar se uma medida clínica de controle postural dinâmico, o teste de equilíbrio de excursão estelar (SEBT), e uma bateria simples de testes funcionais, a Tela de Movimento Funcional (FMS), podem ser usadas efetivamente para prever lesões no tornozelo em atletas do ensino médio e universitários em uma variedade de esportes.

Homens e mulheres com idades entre 14 e 24 anos matriculados em uma das três escolas secundárias designadas em Toledo, OH ou na Universidade de Toledo serão recrutados para este estudo. Os participantes elegíveis serão inscritos e autorizados clinicamente para participar de futebol, basquete, beisebol, softball, futebol, vôlei e/ou cross country durante o ano acadêmico de 2012/2013. Os participantes serão saudáveis ​​e deverão ser liberados por um médico para participação plena no momento da inscrição no estudo. Todos os alunos atletas inscritos serão informados do estudo e dos exames físicos solicitados antes dos exames de pré-temporada pela comissão técnica e pelo ATC antes do início do primeiro dia de treinos. O consentimento e o consentimento serão obtidos usando formulários apropriados aprovados pela universidade. Neste desenho de estudo prospectivo, dados de controle postural dinâmico da pré-temporada e histórico de lesões anteriores serão coletados dos atletas do ensino médio e universitários. Todas essas instalações atléticas são atendidas por treinadores atléticos certificados (ATC) e médicos associados à Universidade de Toledo e ao Centro Médico da Universidade de Toledo. Antes do início das temporadas de competição 2012/2013, os atletas dos locais identificados irão, como parte dos requisitos do exame físico de pré-temporada, realizar medidas do SEBT e do FMS antes do primeiro dia de treinos. O desempenho do SEBT e do FMS é explicado detalhadamente no protocolo anexo. Durante a temporada de competição, o número de exposições de praticantes e de competição, bem como o número de lesões no tornozelo, serão registrados pelo ATC de cada escola. A incidência de lesões é explicada detalhadamente no protocolo anexo. No final das temporadas de competição, a taxa de lesões/exposição do tornozelo será calculada e comparada com as pontuações do SEBT da pré-temporada para criar um modelo de previsão simples e complexo para o risco de lesão no tornozelo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

377

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
        • University of Toledo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 24 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atletas masculinos e femininos com idades entre 14 e 24 anos matriculados em uma das três escolas secundárias designadas em Toledo, OH ou na Universidade de Toledo serão recrutados para este estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas Adolescentes entre 14 e 24 anos
  • Matriculado em escolas secundárias da área designada

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Tornozelo lesionado
Voluntários com lesão no tornozelo
Saudável
Voluntários Saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio dinâmico: (teste de balanço de excursão por estrela)
Prazo: linha de base
A medida clínica do controle postural dinâmico é representada como uma distância de alcance normalizada até o comprimento da perna. Isso é calculado levando a distância média de alcance do revestimento (cm) dos testes de teste e dividindo pelo comprimento da perna do participante (coluna ilíaca superior anterior ao polo inferior do maléolo medial da tíbia), também em CM. A proporção resultante é multiplicada por 100 e a medida relatada como "% do comprimento da perna". Esse valor foi estabelecido na literatura como o resultado padrão para relatar dados de teste de balanço de excursão por estrela.
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Movimento Funcional (Tela Movimento Funcional)
Prazo: linha de base
Bateria de teste funcional simples
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Phillip Gribble, University of Toledo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimado)

7 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UTHSC-15

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever