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Um teste de escalonamento de dose de BIBF 1120 oral em combinação com Vinorelbina intravenosa em pacientes idosos com câncer avançado de células pulmonares não pequenas - Estágio IV (VENUS-1) (VENUS-1)

15 de janeiro de 2016 atualizado por: Aktion Bronchialkarzinom e.V.

Um estudo aberto de escalonamento de dose de Fase I de BIBF 1120 oral em combinação com Vinorelbina intravenosa em pacientes idosos com câncer avançado de células pulmonares não pequenas - Estágio IV

Investigar a dose máxima tolerada de BIBF 1120, segurança e farmacocinética em doses crescentes administradas com Vinorelbina i.v. em pacientes idosos com câncer de pulmão não pequeno avançado (estágio IV).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com mais de 70 anos podem ser incluídos neste ensaio clínico. O julgamento está sendo realizado em dois centros de julgamento na Alemanha.

Para o tamanho planejado da amostra, assume-se que são necessários dois grupos de dosagem diferentes com 6 pacientes em cada grupo de dosagem com a opção de desescalonar a primeira dosagem. No total, isso leva a um tamanho de amostra estimado de no máximo 18 pacientes.

  • Duração do tratamento/paciente: até 6 meses
  • Acompanhamento: pelo menos 6 meses

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Großhansdorf, Alemanha, 22927
        • LungenClinic Grosshansdorf GmbH
      • Heidelberg, Alemanha, D-69126
        • Thoraxklinik Universitätsklinikum Heidelberg
      • München, Alemanha, D-80336
        • Klinikum der Universität München
    • Hessen
      • Kassel, Hessen, Alemanha, 34125
        • Klinikum Kassel Gmbh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

71 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) confirmado histológicamente
  • Tumor estágio IV (UICC 7ª versão)
  • ECOG <2
  • Idade > 70 anos
  • Nenhuma quimioterapia anterior para estágio IV NSCLC (UICC 7ª versão)
  • A quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante para NSCLC deve ser concluída pelo menos um ano antes da inscrição no estudo (a partir do final da quimioterapia)
  • Pacientes com radioterapia anterior podem ser elegíveis para este estudo se atenderem às seguintes diretrizes:

    • A radioterapia anterior é permitida para <25% da medula óssea (Cristy e Eckerman 1987), mas deveria ter sido limitada e não incluir radiação da pelve inteira.
    • Os pacientes devem ter se recuperado dos efeitos tóxicos do tratamento antes da inscrição no estudo (exceto para alopecia).
    • A radioterapia torácica prévia deve ser concluída 30 dias antes da inscrição no estudo.
    • As lesões que foram irradiadas não podem ser incluídas como locais de doença mensurável, a menos que tenha sido documentada progressão tumoral clara nessas lesões desde o final da radioterapia.
    • A radioterapia extratorácica paliativa para lesões pré-existentes pode continuar em estudo; no entanto, essas lesões podem não ser incluídas como locais de doença mensurável.
  • Parâmetros laboratoriais hematológicos adequados:

    • Hemoglobina ≥9 g/dl
    • WBC ≥3.000/µl
    • Plaquetas ≥100.000/µl
    • Contagem de neutrófilos > 1.500/µl
  • Parâmetros laboratoriais renais adequados

    • Creatinina ≤1,9 mg/dl
    • Depuração de creatinina > 45 ml/min
  • Função hepática adequada

    • Bilirrubina total dentro da faixa normal
    • Bilirrubina total < 1,5 x LSN (pacientes com metástase hepática)
    • ALT < 1,5 x LSN
    • ALT < 2,5 x LSN (pacientes com metástase hepática)
    • AST < 1,5 x LSN
    • AST < 2,5 x LSN (pacientes com metástase hepática)
    • Alk. fosfatase < 3 x LSN
    • LDH < 5 x LSN LSN = Limite Superior do Normal (ULN)
  • Outros parâmetros de laboratório:

    • Proteinúria < CTCAE grau 2
    • Tempo de protrombina e/ou tempo de tromboplastina parcial < 50% de desvio dos limites normais
  • Consentimento informado, assinado pessoalmente e datado para participar do estudo
  • Os pacientes do sexo masculino incluídos neste estudo devem usar medidas anticoncepcionais de barreira adequadas durante o curso do tratamento e por pelo menos 3 meses após a última administração da terapia do estudo
  • Esperança de vida de pelo menos 3 meses

Critério de exclusão:

  • Qualquer condição concomitante grave que torne indesejável a participação do paciente no estudo ou que possa comprometer o cumprimento do protocolo
  • Infecções graves que requerem antibioticoterapia sistêmica (por exemplo, antiviral, antimicrobiano, antifúngico)
  • Ferida grave que não cicatriza, úlcera ou fratura óssea ou lesões graves e/ou cirurgia dentro de 4 semanas após a inclusão no estudo, ou procedimentos cirúrgicos planejados durante o período do estudo.
  • Terapia medicamentosa em investigação fora deste estudo durante ou dentro de 4 semanas após a entrada no estudo
  • Hipersensibilidade conhecida aos medicamentos em estudo ou seus excipientes.
  • História de outras doenças malignas nos últimos 5 anos, em particular aquelas que possam afetar o cumprimento do protocolo ou a interpretação dos resultados. Pacientes com câncer de pele basocelular ou escamoso tratado adequadamente são geralmente elegíveis.
  • Doença concomitante grave, especialmente aquelas que limitariam o cumprimento dos requisitos do estudo ou que são consideradas relevantes para a avaliação da eficácia ou segurança do medicamento em estudo, como doenças neurológicas, psiquiátricas, infecciosas ou úlceras ativas (trato gastrointestinal, pele) ou anormalidade laboratorial que pode aumentar o risco associado à participação no estudo ou à administração do medicamento no estudo e, no julgamento do investigador, tornaria o paciente inadequado para participar do estudo.
  • Doenças cardiovasculares significativas (ou seja, hipertensão não controlada, angina instável, história de infarto nos últimos 9 meses, insuficiência cardíaca congestiva > NYHA II)
  • Predisposição hereditária conhecida para hemorragias ou trombose.
  • Paciente com metástases cerebrais sintomáticas e/ou que requerem terapia.
  • Anticoagulação terapêutica (exceto heparina em dose baixa e/ou heparina flush conforme necessário para manutenção de um dispositivo intravenoso de demora) ou terapia antiplaquetária (exceto para terapia crônica de baixa dose com ácido acetilsalicílico ≤325mg por dia)
  • História de eventos trombóticos graves ou eventos hemorrágicos clinicamente relevantes nos últimos 6 meses (excluindo trombose de cateter venoso central e trombose venosa profunda periférica abaixo do espaço articular do joelho)
  • Neuropatia periférica atual ≥ CTCAE grau 2, exceto devido a trauma
  • Distúrbios gastrointestinais ou anormalidades que possam interferir na absorção do medicamento do estudo
  • Álcool ativo ou abuso de drogas.
  • Homens sexualmente ativos e que não desejam usar um método contraceptivo clinicamente aceitável
  • doença leptomeníngea
  • Evidência radiográfica de tumores cavitários ou necróticos
  • Tumores localizados centralmente com evidência radiográfica (TC ou RM) de invasão local dos principais vasos sanguíneos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BIBF 1120, Vinorelbina

Para determinar a 'Dose Máxima Tolerada', o escalonamento de dose para BIBF 1120 será conduzido seguindo o projeto 3 + 3. Uma coorte de três pacientes será tratada no nível de dose inicial de 150 mg bid e observada até o final do primeiro ciclo.

Sob certas condições, o nível de dose será escalado para 200 mg bid em uma segunda coorte.

2 x 150 mg cápsulas, oral, diariamente (dose inicial)
25 mg/m2 i.v. no dia 1 e 8 (ciclo de três semanas)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Investigar a dose máxima tolerada de BIBF 1120
Prazo: Ciclo 1 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 2 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 3 dia 1, dia 8, dia 15; Ciclo 4 dia 1, dia 8, dia 15; dia 84
Ciclo 1 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 2 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 3 dia 1, dia 8, dia 15; Ciclo 4 dia 1, dia 8, dia 15; dia 84

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta
Prazo: Dia 43 (antes do início do ciclo 3), dia 84
Dia 43 (antes do início do ciclo 3), dia 84
Incidência de eventos adversos
Prazo: Ciclo 1 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 2 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 3 dia 1, dia 8, dia 15; Ciclo 4 dia 1, dia 8, dia 15; dia 84
Ciclo 1 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 2 dia 1, dia 2, dia 8, dia 15; Ciclo 3 dia 1, dia 8, dia 15; Ciclo 4 dia 1, dia 8, dia 15; dia 84
Parâmetros farmacocinéticos: Área sob a curva (AUC)
Prazo: 0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas após a dose
0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas após a dose
Parâmetros farmacocinéticos: C-max
Prazo: 0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas após a dose
0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas após a dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Prof. Dr. Rudolf M. Huber, MD, Klinikum der Universität München, D-80336 München
  • Cadeira de estudo: Prof. Dr. Martin Wolf, MD, Klinikum Kassel GmbH, D-34125 Kassel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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