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Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de GSK2849466 em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino

6 de junho de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline

Um estudo de duas partes de centro único, randomizado, cego e controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do modulador seletivo de receptor de andrógeno (SARM), GSK2849466, em doses únicas e repetidas, com e sem alimentos, em Indivíduos Masculinos Saudáveis

Este estudo é a primeira administração de GSK2849466 em humanos. Este será um estudo de centro único, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2849466, administrado em doses orais únicas e repetidas por até 14 dias para homens saudáveis. A Parte A será um estudo randomizado controlado por placebo e estudo cruzado de 4 vias. Incluirá duas coortes de 8 indivíduos cada. Em cada coorte haverá 4 períodos de estudo, cada um com aproximadamente 1 semana, incluindo 6 dias de washout. Cada indivíduo receberá um total de 3 doses ativas como dose oral única ascendente de GSK2849466 e 1 dose de placebo durante o curso de sua participação no estudo. A primeira dose ("dose intermediária") fornecida aos indivíduos na Coorte 2 será a mesma que a última dose fornecida aos indivíduos na Coorte 1. As doses únicas de GSK2849466 planejadas na Parte A deste estudo são: 0,01, 0,03, 0,1 e 0,3 miligramas (mg) na Coorte 1 e 0,3, 1, 3 e 10 mg na Coorte 2. Nas coortes 1 e 2, todos disponíveis os dados de segurança, tolerabilidade e farmacocinética serão revisados ​​antes de cada escalonamento de dose. O cronograma de dosagem na Parte A pode ser ajustado para expandir uma coorte ou para adicionar uma coorte adicional para avaliar ainda mais doses adicionais ou repetir a avaliação de um nível de dose já estudado. A Parte B será um estudo randomizado controlado por placebo, em grupo paralelo. Ele incluirá três coortes de 12 indivíduos cada. Cada indivíduo receberá doses repetidas de GSK2849466 durante 14 dias. As doses escolhidas para a Parte B serão baseadas nos dados de segurança, tolerabilidade e PK da Parte A. Os indivíduos na Coorte 4 (e/ou outra coorte [s] conforme determinado com base nos dados PK da Parte A) serão administrados no estado de jejum nos dias 1 e 14 e no estado alimentado no dia 7, quando os indivíduos receberão uma refeição padrão 30 minutos antes da dosagem. A Parte B fornecerá dados de segurança e tolerabilidade suficientes para fazer a ponte para estudos de duração mais longa. A duração do estudo, incluindo triagem e acompanhamento, não deve exceder 70 dias para os participantes do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
        • GSK Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens entre 18 e 50 anos de idade (inclusive), no momento da assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido.
  • Peso corporal >=50 quilogramas (kg) e Índice de Massa Corporal (IMC) dentro do intervalo 19 - 32 kg/metro (m)^2 (inclusive), onde IMC = (peso em kg)/(altura em metros)^2 .
  • Saudável conforme determinado por um médico responsável e experiente, com base em uma avaliação médica incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais e monitoramento cardíaco. Um indivíduo com uma anormalidade clínica ou parâmetros laboratoriais fora do intervalo de referência para a população em estudo pode ser incluído apenas se o investigador e o monitor médico da GlaxoSmithKline (GSK) concordarem que é improvável que o achado introduza fatores de risco adicionais e não interfira com o procedimentos de estudo.
  • Indivíduos do sexo masculino com parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar um dos métodos contraceptivos listados na Seção de Estilo de Vida do protocolo. Este critério deve ser seguido até a conclusão da visita de acompanhamento.
  • Capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
  • Intervalo QT médio corrigido usando as fórmulas de Fridericia (QTcF) <450 milissegundos (ms); ou QTcF <480 ms em indivíduos com bloqueio de ramo.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com histórico de anormalidades ou doenças endócrinas, gastrointestinais, hepáticas, cardiovasculares, neurológicas, hematológicas, imunológicas, renais, respiratórias ou geniturinárias clinicamente significativas.
  • Indivíduos com história em qualquer momento no passado de doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca congestiva, angina, infarto do miocárdio, qualquer cirurgia cardíaca, doença cardíaca valvular, arritmia clinicamente significativa, dispneia, edema pulmonar, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório.
  • Critérios de exclusão do ECG: Frequência cardíaca <40 e >100 batimentos por minuto; Intervalo PR <120 e >200 ms; Duração do QRS <70 e >110 mseg.
  • Indivíduos com histórico de malignidade que não está em remissão completa por pelo menos 5 anos ou 1 ano para carcinoma de pele não melanoma.
  • História atual ou crônica de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos).
  • Histórico de abuso de drogas ou álcool nos 5 anos anteriores ao Período de Triagem.
  • Histórico de consumo regular de álcool dentro de 6 meses após o estudo definido como ingestão média semanal de > 14 drinques para homens ou > 7 drinques para mulheres. Uma bebida é equivalente a 12 gramas (g) de álcool: 12 onças (360 mililitros [mL]) de cerveja, 5 onças (150 mL) de vinho ou 1,5 onças (45 mL) de destilados 80 proof.
  • Histórico de sensibilidade a qualquer um dos medicamentos do estudo, ou seus componentes, ou histórico de medicamento ou outra alergia que, na opinião do investigador ou do GSK Medical Monitor.
  • Indivíduos com história familiar de câncer de próstata de início precoce ou múltiplos membros com câncer de próstata.
  • Uma triagem positiva para drogas ou álcool pré-estudo.
  • Níveis de cotinina indicativos de tabagismo ou história ou uso regular de tabaco ou produtos contendo nicotina dentro de 6 meses antes da triagem.
  • Indivíduos com valores fora dos intervalos especificados para os seguintes Testes de Laboratório Clínico Chave devem ser excluídos do estudo: Testes de função hepática - Alanina transaminase (ALT), Bilirrubina direta ou Albumina >10% fora do intervalo de referência normal (<0,9 x limite inferior de normal [LLN] ou >1,1 x Limite Superior do Normal [LSN]), Função renal - Creatinina <1,6 mg/ decilitro (dl) com uma taxa de filtração glomerular (GFR) apropriada para a idade >=60 mL/min/1,73 m^2), Eletrólitos - Sódio > +,- 5 miliequivalentes de soluto por litro de solvente (mEq/L) fora da faixa de referência normal, Potássio ou Cálcio >10% fora da faixa de referência normal (<0,9 x LLN ou >1,1 x LSN), Metabólico - Glicose >10% fora do intervalo de referência normal (<0,9 x LSN ou >1,1 x LSN) e Colesterol Total >240 mg/dl, Músculo - creatina fosfoquinase >2,0 x LSN, Hematologia - Hemoglobina, WBC, Neutrófilos ou plaquetas >10% fora do intervalo de referência normal (<0,9 x LIN ou >1,1 x LSN), Antígeno específico da próstata (PSA) >=2,5 nanograma (ng)/mL.
  • Um teste positivo para anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  • Um antígeno de superfície de hepatite B pré-estudo positivo ou resultado de anticorpo de hepatite C positivo dentro de 3 meses após a triagem.
  • Exposição a mais de quatro novas entidades químicas nos 12 meses anteriores ao primeiro dia de dosagem.
  • Incapaz de abster-se de medicamentos prescritos ou não prescritos, incluindo vitaminas, ervas e suplementos dietéticos (incluindo Erva de São João) dentro de 7 dias (ou 14 dias se o medicamento for um potencial indutor enzimático) ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da medicação do estudo e durante o estudo, a menos que na opinião do investigador e do monitor médico da GSK a medicação não interfira nos procedimentos do estudo ou comprometa a segurança do sujeito.
  • O sujeito participou de um ensaio clínico e recebeu um produto experimental dentro do seguinte período de tempo antes do primeiro dia de dosagem no estudo atual: 3 meses (12 semanas), 5 meias-vidas ou duas vezes a duração do efeito biológico de o produto experimental (o que for mais longo).
  • Onde a participação no estudo resultaria em doação de sangue ou hemoderivados em excesso de 500 mL em um período de 56 dias.
  • Incapaz de abster-se do consumo de vinho tinto, laranjas de Sevilha, toranja ou suco de toranja 7 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
  • Falta de vontade ou incapacidade de seguir os procedimentos descritos no protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parte A: Coorte 1-GSK2849466
Os indivíduos receberão dose única planejada de GSK284946 em ordem crescente (0,01, 0,03, 0,1 e 0,3 mg) na proporção de 3:1 com placebo em cada um dos 4 períodos de tratamento. A dose não poderá exceder 30 mg durante um período de 24 horas.
GSK2849466 estará disponível como cápsulas de dosagem de 0,01, 0,1, 1,0 e 2,5 mg.
Experimental: Parte A: Coorte 1-Placebo
Os indivíduos receberão dose única de placebo correspondente em um dos 4 períodos de tratamento.
Cápsulas de placebo correspondentes estarão disponíveis.
Experimental: Parte A: Coorte 2-GSK2849466
Os indivíduos receberão uma dose única planejada de GSK284946 em ordem crescente (0,3, 1, 3 e 10 mg) na proporção de 3:1 com placebo em cada um dos 4 períodos de tratamento. A dose não poderá exceder 30 mg durante um período de 24 horas em um dos 4 períodos de tratamento.
GSK2849466 estará disponível como cápsulas de dosagem de 0,01, 0,1, 1,0 e 2,5 mg.
Experimental: Parte A: Coorte 2-Placebo
Os indivíduos receberão dose única de placebo correspondente em um dos 4 períodos de tratamento.
Cápsulas de placebo correspondentes estarão disponíveis.
Experimental: Parte B: Coorte 3-GSK2849466 (repetir dose 1)
A seleção de doses apropriadas para a Parte B será realizada considerando a segurança e tolerabilidade disponíveis e os dados PK da Parte A e/ou qualquer coorte de dose repetida anterior. Os indivíduos receberão GSK2849466 na proporção de 3:1 com placebo.
GSK2849466 estará disponível como cápsulas de dosagem de 0,01, 0,1, 1,0 e 2,5 mg.
Experimental: Parte B: Coorte 3-Placebo (repetir dose 1)
Os indivíduos receberão dose repetida de placebo correspondente.
Cápsulas de placebo correspondentes estarão disponíveis.
Experimental: Parte B: Coorte 4-GSK2849466 (repetir dose 2)
A seleção de doses apropriadas para a Parte B será realizada considerando a segurança e tolerabilidade disponíveis e os dados PK da Parte A e/ou qualquer coorte de dose repetida anterior. Os indivíduos receberão GSK2849466 na proporção de 3:1 com placebo. Na Coorte 4, os indivíduos serão administrados em jejum nos dias 1 e 14 e em estado alimentado no dia 7.
GSK2849466 estará disponível como cápsulas de dosagem de 0,01, 0,1, 1,0 e 2,5 mg.
Experimental: Parte B: Coorte 4-Placebo (repetir dose 2)
Os indivíduos receberão doses repetidas de placebo correspondente.
Cápsulas de placebo correspondentes estarão disponíveis.
Experimental: Parte B: Coorte 5-GSK2849466 (repetir dose 3)
A seleção de doses apropriadas para a Parte B será realizada considerando a segurança e tolerabilidade disponíveis e os dados PK da Parte A e/ou qualquer coorte de dose repetida anterior. Os indivíduos receberão GSK2849466 na proporção de 3:1.com placebo
GSK2849466 estará disponível como cápsulas de dosagem de 0,01, 0,1, 1,0 e 2,5 mg.
Experimental: Parte B: Coorte 5-Placebo (repetir a dose 3)
Os indivíduos receberão doses repetidas de placebo correspondente.
Cápsulas de placebo correspondentes estarão disponíveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e tolerabilidade de doses ascendentes únicas GSK2849466 conforme avaliado pelo número de indivíduos com eventos adversos (EA)s
Prazo: 28 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão o registro de EAs, ao longo do estudo.
28 dias
Segurança e tolerabilidade de doses repetidas de GSK2849466 conforme avaliado pelo número de indivíduos com EAs
Prazo: 14 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão o registro de EAs, ao longo do estudo.
14 dias
Segurança e tolerabilidade de doses ascendentes únicas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base nas leituras de eletrocardiograma (ECG)
Prazo: 28 dias
O parâmetro de segurança e tolerabilidade incluirá as leituras de ECG na linha de base e no final do estudo.
28 dias
Segurança e tolerabilidade de doses repetidas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base nas leituras de ECG
Prazo: 14 dias
O parâmetro de segurança e tolerabilidade incluirá as leituras de ECG na linha de base e no final do estudo.
14 dias
Segurança e tolerabilidade de doses ascendentes únicas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base no monitoramento clínico da pressão arterial
Prazo: 28 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão leituras de pressão arterial na linha de base e no final do estudo.
28 dias
Segurança e tolerabilidade de doses repetidas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base no monitoramento clínico da pressão arterial
Prazo: 14 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão leituras de pressão arterial na linha de base e no final do estudo.
14 dias
Segurança e tolerabilidade de doses ascendentes únicas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base na frequência cardíaca
Prazo: 28 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão a frequência cardíaca na linha de base e no final do estudo.
28 dias
Segurança e tolerabilidade de doses repetidas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base na frequência cardíaca
Prazo: 14 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão a frequência cardíaca na linha de base e no final do estudo.
14 dias
Segurança e tolerabilidade de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base na telemetria cardíaca
Prazo: Parte A-Dia 1 contínua pelo menos 12 horas após a dose de cada sessão de dosagem; Parte B-Dia 1, 4, 7, 10 e 14 contínuos pelo menos 8 horas após a dose
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão registro de telemetria cardíaca na linha de base e no final do estudo.
Parte A-Dia 1 contínua pelo menos 12 horas após a dose de cada sessão de dosagem; Parte B-Dia 1, 4, 7, 10 e 14 contínuos pelo menos 8 horas após a dose
Segurança e tolerabilidade de doses ascendentes únicas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base em avaliações laboratoriais
Prazo: 28 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão valores laboratoriais na linha de base e no final do estudo.
28 dias
Segurança e tolerabilidade de doses repetidas de GSK2849466 conforme avaliado pela alteração da linha de base em avaliações laboratoriais
Prazo: 14 dias
Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão valores laboratoriais na linha de base e no final do estudo.
14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de concentração de tempo desde o tempo zero (pré-dose) até o último tempo de concentração quantificável (AUC(0-t)) e AUC de zero ao infinito (AUC(0-inf)) após doses únicas de GSK2849466
Prazo: 2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
A AUC(0-t) e AUC(0-inf) para GSK2849466 serão avaliadas após doses únicas de GSK2849466.
2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
Concentração máxima (Cmax) após doses únicas de GSK2849466
Prazo: 2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
O Cmax de GSK2849466 será avaliado após doses únicas de GSK2849466.
2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
Tempo até a concentração plasmática máxima observada da droga (Tmax) após doses únicas de GSK2849466
Prazo: 2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
O Tmax para GSK2849466 será avaliado após doses únicas de GSK2849466.
2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
Meia-vida terminal (t1/2) após doses únicas de GSK2849466
Prazo: 2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
O t1/2 para GSK2849466 será avaliado após doses únicas de GSK2849466.
2 dias de cada período de tratamento na Parte A: Dia 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após a dose; Dia 2-24 horas após a dose do Dia 1.
A AUC(0-t), AUC(0-inf)) e AUC do tempo zero até o final do intervalo de dosagem no estado estacionário AUC(0-tau) após doses repetidas de GSK2849466
Prazo: Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
AUC(0-t), AUC(0-inf) e AUC(0-tau) após doses repetidas de GSK2849466 com e sem alimentos (Coorte 4 e/ou outra(s) coorte(s) conforme determinado com base nos dados PK da Parte A) serão avaliados na Parte B do estudo.
Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
O Cmax após doses repetidas de GSK2849466
Prazo: Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
A Cmax após doses repetidas de GSK2849466 com e sem alimentos (Coorte 4 e/ou outra(s) coorte(s) conforme determinado com base nos dados farmacocinéticos da Parte A) será avaliada na Parte B do estudo.
Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
O Tmax após doses repetidas de GSK2849466
Prazo: Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
O Tmax após doses repetidas de GSK2849466 com e sem alimentos (Coorte 4 e/ou outra(s) coorte(s) conforme determinado com base nos dados farmacocinéticos da Parte A) será avaliado na Parte B do estudo.
Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
O t1/2 após doses repetidas de GSK2849466
Prazo: Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
O t1/2 após doses repetidas de GSK2849466 com e sem alimentos (Coorte 4 e/ou outra(s) coorte(s) conforme determinado com base nos dados PK da Parte A) será avaliado na Parte B do estudo.
Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
A estimativa de uma taxa de acumulação após doses repetidas de GSK2849466
Prazo: Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.
A estimativa de uma taxa de acúmulo após doses repetidas de GSK2849466 com e sem alimentos (Coorte 4 e/ou outra(s) coorte(s) conforme determinado com base nos dados farmacocinéticos da Parte A) será avaliada na Parte B do estudo.
Parte B (todas as coortes): Dia 1, 2, 14, 15 (amostragem seriada de 24 horas); Dia 4, 5, 6, 7 (amostragem pré-dose). Parte B (Coorte 4): Dia 7 e 8 (amostragem em série de 24 horas) e sem amostras de PK no Dia 8 se em jejum no Dia 7.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

3 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

3 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 116715

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados em nível de paciente para este estudo serão disponibilizados em www.clinicalstudydatarequest.com seguindo os cronogramas e processos descritos neste site.

Dados/documentos do estudo

  1. Formulário de Relato de Caso Anotado
    Identificador de informação: 116715
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  2. Relatório de Estudo Clínico
    Identificador de informação: 116715
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  3. Plano de Análise Estatística
    Identificador de informação: 116715
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  4. Formulário de Consentimento Informado
    Identificador de informação: 116715
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  5. Especificação do conjunto de dados
    Identificador de informação: 116715
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  6. Protocolo de estudo
    Identificador de informação: 116715
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
  7. Conjunto de dados de participantes individuais
    Identificador de informação: 116715
    Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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