Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GSK2849466 u zdravých mužských subjektů

6. června 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Jednocentrová, randomizovaná, zaslepená, placebem kontrolovaná dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky selektivního modulátoru androgenního receptoru (SARM), GSK2849466, v jednorázových a opakovaných dávkách, s jídlem a bez jídla, u zdravých mužských subjektů

Tato studie je prvním podáním GSK2849466 u lidí. Půjde o jediné centrum, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii, která bude zkoumat bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) GSK2849466, podávaného jako jednorázové a opakované perorální dávky po dobu až 14 dnů. zdravých mužských subjektů. Část A bude randomizovaná placebem kontrolovaná a čtyřcestná zkřížená studie. Bude zahrnovat dvě kohorty po 8 předmětech. V každé kohortě budou 4 studijní období, každé přibližně 1 týden, včetně 6 dnů vymývání. Každý subjekt obdrží celkem 3 aktivní dávky jako vzestupnou jednotlivou perorální dávku GSK2849466 a 1 dávku placeba v průběhu své účasti ve studii. První ("překlenovací dávka") dávka poskytnutá subjektům v kohortě 2 bude stejná jako poslední dávka poskytnutá subjektům v kohortě 1. Jednotlivé dávky GSK2849466 plánované v části A této studie jsou: 0,01, 0,03, 0,1 a 0,3 miligramu (mg) v kohortě 1 a 0,3, 1, 3 a 10 mg v kohortě 2. V kohortách 1 a 2 jsou všechny dostupné údaje o bezpečnosti, snášenlivosti a PK budou přezkoumány před každým zvýšením dávky. Dávkovací schéma v části A lze upravit tak, aby se skupina rozšířila nebo přidala další kohorta (skupiny), aby bylo možné dále vyhodnotit další dávky nebo opakovat hodnocení již studované úrovně dávky. Část B bude randomizovaná placebem kontrolovaná studie paralelní skupiny. Bude zahrnovat tři kohorty po 12 subjektech. Každý subjekt bude dostávat opakované dávky GSK2849466 po dobu 14 dnů. Dávky zvolené pro část B budou založeny na bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických údajích z části A. Subjektům v kohortě 4 (a/nebo jiné kohortě, jak je stanoveno na základě farmakokinetických údajů z části A) bude podáván ve stavu nalačno ve dnech 1 a 14 a ve stavu s jídlem v den 7, kdy subjekty dostanou standardní jídlo 30 minut před podáním dávky. Část B poskytne dostatečné údaje o bezpečnosti a snášenlivosti pro překlenutí delších studií. Neočekává se, že trvání studie, včetně screeningu a sledování, u subjektů ve studii přesáhne 70 dní.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku od 18 do 50 let (včetně), v době podpisu formuláře informovaného souhlasu.
  • Tělesná hmotnost >=50 kilogramů (kg) a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19 - 32 kg/metr (m)^2 (včetně), kde BMI = (váha v kg)/(výška v metrech)^2 .
  • Zdravý, jak určí odpovědný a zkušený lékař na základě lékařského posouzení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce. Subjekt s klinickou abnormalitou nebo laboratorními parametry mimo referenční rozmezí pro studovanou populaci může být zařazen pouze v případě, že se zkoušející a GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor dohodnou, že nález pravděpodobně nezavede další rizikové faktory a nebude ovlivňovat studijní postupy.
  • Muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním jedné z metod antikoncepce uvedených v části protokolu o životním stylu. Toto kritérium musí být dodržováno při dokončení následné návštěvy.
  • Schopnost dát písemný informovaný souhlas, který zahrnuje splnění požadavků a omezení uvedených ve formuláři souhlasu.
  • Průměrný korigovaný interval QT pomocí Fridericiových vzorců (QTcF) <450 milisekund (msec); nebo QTcF < 480 ms u subjektů s blokem bundle Branch Block.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s anamnézou klinicky významných endokrinních, gastrointestinálních, jaterních, kardiovaskulárních, neurologických, hematologických, imunologických, renálních, respiračních nebo genitourinárních abnormalit nebo onemocnění.
  • Subjekty s anamnézou onemocnění koronárních tepen, městnavého srdečního selhání, anginy pectoris, infarktu myokardu, jakékoli srdeční operace, chlopňového onemocnění srdce, klinicky významné arytmie, dušnosti, plicního edému, mrtvice nebo přechodného ischemického záchvatu.
  • Kritéria vyloučení EKG: Srdeční frekvence <40 a >100 tepů za minutu; PR interval <120 a >200 msec; Trvání QRS <70 a >110 msec.
  • Subjekty s anamnézou malignity, která není v kompletní remisi po dobu alespoň 5 let nebo 1 roku pro nemelanomový karcinom kůže.
  • Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
  • Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu během 5 let před obdobím screeningu.
  • Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie byla definována jako průměrný týdenní příjem > 14 nápojů u mužů nebo > 7 nápojů u žen. Jeden nápoj odpovídá 12 gramům (g) alkoholu: 12 uncí (360 mililitrů [ml]) piva, 5 uncí (150 ml) vína nebo 1,5 unce (45 ml) 80 proof destilovaných lihovin.
  • Anamnéza citlivosti na kterýkoli ze studovaných léků nebo jejich složek nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie, která podle názoru zkoušejícího nebo GSK Medical Monitor.
  • Subjekty s rodinnou anamnézou časného nástupu rakoviny prostaty nebo více členů s rakovinou prostaty.
  • Pozitivní screening na drogy nebo alkohol před studiem.
  • Hladiny kotininu ukazující na kouření nebo anamnézu nebo pravidelné užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před screeningem.
  • Subjekty s hodnotami mimo specifikovaná rozmezí pro následující klíčové klinické laboratorní testy musí být ze studie vyloučeny: jaterní testy – alanintransamináza (ALT), přímý bilirubin nebo albumin >10 % mimo normální referenční rozmezí (<0,9 x spodní limit normální [LLN] nebo >1,1 x horní hranice normálu [ULN], funkce ledvin – kreatinin <1,6 mg/decilitr (dl) s rychlostí glomerulární filtrace (GFR) >=60 ml/min/1,73 odpovídající věku m^2), elektrolyty - sodík > +,- 5 miliekvivalentů rozpuštěné látky na litr rozpouštědla (mEq/l) mimo normální referenční rozsah, draslík nebo vápník >10 % mimo normální referenční rozsah (<0,9 x LLN nebo >1,1 x ULN), Metabolické - Glukóza >10 % mimo normální referenční rozmezí (<0,9 x LLN nebo >1,1 x ULN) a Celkový cholesterol >240 mg/dl, Svaly - kreatinfosfokináza >2,0 x ULN, Hematologie - Hemoglobin, WBC, Neutrofily nebo krevní destičky >10 % mimo normální referenční rozsah (<0,9 x LLN nebo >1,1 x ULN), prostatický specifický antigen (PSA) >=2,5 nanogramu (ng)/ml.
  • Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
  • Pozitivní výsledek povrchového antigenu hepatitidy B nebo pozitivní protilátky proti hepatitidě C před zahájením studie do 3 měsíců od screeningu.
  • Expozice více než čtyřem novým chemickým entitám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
  • Neschopnost zdržet se užívání léků na předpis nebo volně prodejných léků, včetně vitamínů, bylinných a potravinových doplňků (včetně třezalky tečkované) do 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studijní medikace a v průběhu studie, pokud podle názoru zkoušejícího a GSK Medical Monitor nebude medikace interferovat s postupy studie nebo ohrozit bezpečnost subjektu.
  • Subjekt se účastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený produkt v následujícím časovém období před prvním dnem podávání v aktuální studii: 3 měsíce (12 týdnů), 5 poločasů nebo dvojnásobek trvání biologického účinku hodnocený produkt (podle toho, co je delší).
  • Pokud by účast ve studii vedla k darování krve nebo krevních produktů v objemu přesahujícím 500 ml během 56denního období.
  • Neschopnost zdržet se konzumace červeného vína, sevillských pomerančů, grapefruitu nebo grapefruitové šťávy 7 dní před první dávkou studovaného léku.
  • Neochota nebo neschopnost dodržovat postupy uvedené v protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část A: Kohorta 1-GSK2849466
Subjekty dostanou jednu plánovanou dávku GSK284946 ve vzestupném pořadí (0,01, 0,03, 0,1 a 0,3 mg) v poměru 3:1 s placebem v každém ze 4 léčebných období. Dávka nesmí překročit 30 mg za 24 hodin.
GSK2849466 bude dostupný jako tobolky o síle dávky 0,01, 0,1, 1,0 a 2,5 mg.
Experimentální: Část A: Kohorta 1 – Placebo
Subjekty dostanou jednu dávku odpovídajícího placeba v jednom ze 4 léčebných období.
K dispozici budou odpovídající placebo kapsle.
Experimentální: Část A: Kohorta 2-GSK2849466
Subjekty dostanou jednu plánovanou dávku GSK284946 ve vzestupném pořadí (0,3, 1, 3 a 10 mg) v poměru 3:1 s placebem v každém ze 4 léčebných období. Dávka nesmí překročit 30 mg za 24 hodin v jednom ze 4 léčebných období.
GSK2849466 bude dostupný jako tobolky o síle dávky 0,01, 0,1, 1,0 a 2,5 mg.
Experimentální: Část A: Kohorta 2 – Placebo
Subjekty dostanou jednu dávku odpovídajícího placeba v jednom ze 4 léčebných období.
K dispozici budou odpovídající placebo kapsle.
Experimentální: Část B: kohorta 3-GSK2849466 (opakovaná dávka 1)
Výběr vhodných dávek pro část B bude proveden po zvážení dostupných údajů o bezpečnosti a snášenlivosti a farmakokinetických údajích z části A a/nebo jakýchkoli předchozích kohort s opakovanými dávkami. Subjekty obdrží GSK2849466 v poměru 3:1 s placebem.
GSK2849466 bude dostupný jako tobolky o síle dávky 0,01, 0,1, 1,0 a 2,5 mg.
Experimentální: Část B: Kohorta 3 – Placebo (opakování dávky 1)
Subjekty dostanou opakovanou dávku odpovídající placeba.
K dispozici budou odpovídající placebo kapsle.
Experimentální: Část B: kohorta 4-GSK2849466 (opakování dávky 2)
Výběr vhodných dávek pro část B bude proveden po zvážení dostupných údajů o bezpečnosti a snášenlivosti a farmakokinetických údajích z části A a/nebo jakýchkoli předchozích kohort s opakovanými dávkami. Subjekty obdrží GSK2849466 v poměru 3:1 s placebem. V kohortě 4 bude subjektům podávána dávka nalačno ve dnech 1 a 14 a ve stavu s jídlem v den 7.
GSK2849466 bude dostupný jako tobolky o síle dávky 0,01, 0,1, 1,0 a 2,5 mg.
Experimentální: Část B: Kohorta 4 – Placebo (opakování dávky 2)
Subjekty budou dostávat opakované dávky odpovídajícího placeba.
K dispozici budou odpovídající placebo kapsle.
Experimentální: Část B: kohorta 5-GSK2849466 (opakovaná dávka 3)
Výběr vhodných dávek pro část B bude proveden po zvážení dostupných údajů o bezpečnosti a snášenlivosti a farmakokinetických údajích z části A a/nebo jakýchkoli předchozích kohort s opakovanými dávkami. Subjekty obdrží GSK2849466 v poměru 3:1 s placebem
GSK2849466 bude dostupný jako tobolky o síle dávky 0,01, 0,1, 1,0 a 2,5 mg.
Experimentální: Část B: Kohorta 5 – Placebo (opakování dávky 3)
Subjekty budou dostávat opakované dávky odpovídajícího placeba.
K dispozici budou odpovídající placebo kapsle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost jednotlivých vzestupných dávek GSK2849466 podle počtu subjektů s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: 28 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat zaznamenávání AE v průběhu studie.
28 dní
Bezpečnost a snášenlivost opakovaných dávek GSK2849466 hodnocená počtem subjektů s AE
Časové okno: 14 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat zaznamenávání AE v průběhu studie.
14 dní
Bezpečnost a snášenlivost jednotlivých vzestupných dávek GSK2849466 hodnocená změnou od výchozí hodnoty v elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: 28 dní
Parametr bezpečnosti a snášenlivosti bude zahrnovat hodnoty EKG na začátku studie a na konci studie.
28 dní
Bezpečnost a snášenlivost opakovaných dávek GSK2849466, jak byla hodnocena změnou hodnot EKG od výchozí hodnoty
Časové okno: 14 dní
Parametr bezpečnosti a snášenlivosti bude zahrnovat hodnoty EKG na začátku studie a na konci studie.
14 dní
Bezpečnost a snášenlivost jednotlivých vzestupných dávek GSK2849466 hodnocená změnou oproti výchozí hodnotě v klinickém monitorování krevního tlaku
Časové okno: 28 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat hodnoty krevního tlaku na začátku studie a na konci studie.
28 dní
Bezpečnost a snášenlivost opakovaných dávek GSK2849466 hodnocena změnou od výchozí hodnoty v klinickém monitorování krevního tlaku
Časové okno: 14 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat hodnoty krevního tlaku na začátku studie a na konci studie.
14 dní
Bezpečnost a snášenlivost jednotlivých vzestupných dávek GSK2849466 hodnocená změnou srdeční frekvence oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 28 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat srdeční frekvenci na začátku studie a na konci studie.
28 dní
Bezpečnost a snášenlivost opakovaných dávek GSK2849466 hodnocená změnou srdeční frekvence oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 14 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat srdeční frekvenci na začátku studie a na konci studie.
14 dní
Bezpečnost a snášenlivost GSK2849466 hodnocená změnou oproti výchozí hodnotě v srdeční telemetrii
Časové okno: Část A-Den 1 nepřetržitě alespoň 12 hodin po dávce každé dávkovací relace; Část B-den 1, 4, 7, 10 a 14 nepřetržitě alespoň 8 hodin po dávce
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat srdeční telemetrický záznam na základní linii a na konci studie.
Část A-Den 1 nepřetržitě alespoň 12 hodin po dávce každé dávkovací relace; Část B-den 1, 4, 7, 10 a 14 nepřetržitě alespoň 8 hodin po dávce
Bezpečnost a snášenlivost jednotlivých vzestupných dávek GSK2849466, jak byla hodnocena změnou od výchozí hodnoty v laboratorních hodnoceních
Časové okno: 28 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat laboratorní hodnoty na začátku studie a na konci studie.
28 dní
Bezpečnost a snášenlivost opakovaných dávek GSK2849466 hodnocená změnou oproti výchozí hodnotě v laboratorních hodnoceních
Časové okno: 14 dní
Parametry bezpečnosti a snášenlivosti budou zahrnovat laboratorní hodnoty na začátku studie a na konci studie.
14 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou časové koncentrace od času nula (před dávkou) do poslední doby kvantifikovatelné koncentrace (AUC(0-t)) a AUC od nuly do nekonečna (AUC(0-inf)) po jednotlivých dávkách GSK2849466
Časové okno: 2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
AUC(0-t) a AUC(0-inf) pro GSK2849466 budou hodnoceny po jednotlivých dávkách GSK2849466.
2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
Maximální koncentrace (Cmax) po jednotlivých dávkách GSK2849466
Časové okno: 2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
Cmax GSK2849466 bude hodnocena po jednotlivých dávkách GSK2849466.
2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
Čas do dosažení maximální pozorované koncentrace léčiva v plazmě (Tmax) po jednotlivých dávkách GSK2849466
Časové okno: 2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
Tmax pro GSK2849466 bude hodnocen po jednotlivých dávkách GSK2849466.
2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
Terminální poločas (t1/2) po jednotlivých dávkách GSK2849466
Časové okno: 2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
Tl/2 pro GSK2849466 bude hodnocen po jednotlivých dávkách GSK2849466.
2 dny každého léčebného období v části A: den 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 hodin po dávce; Den 2-24 hodin po dávce 1. dne.
AUC(0-t), AUC(0-inf)) a AUC od času nula do konce dávkovacího intervalu v ustáleném stavu AUC(0-tau) po opakovaných dávkách GSK2849466
Časové okno: Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
AUC(0-t), AUC(0-inf) a AUC(0-tau) po opakovaných dávkách GSK2849466 s jídlem a bez jídla (Kohorta 4 a/nebo jiná kohorta, jak bylo stanoveno na základě PK dat části A) bude posouzena v části B studie.
Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
Cmax po opakovaných dávkách GSK2849466
Časové okno: Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
Cmax po opakovaných dávkách GSK2849466 s jídlem a bez jídla (Kohorta 4 a/nebo jiná kohorta, jak je stanoveno na základě PK dat části A) bude hodnocena v části B studie.
Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
Tmax po opakovaných dávkách GSK2849466
Časové okno: Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
Tmax po opakovaných dávkách GSK2849466 s jídlem a bez jídla (Kohorta 4 a/nebo jiná kohorta, jak je stanoveno na základě PK dat části A) bude hodnocena v části B studie.
Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
T1/2 po opakovaných dávkách GSK2849466
Časové okno: Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
T1/2 po opakovaných dávkách GSK2849466 s jídlem a bez jídla (Kohorta 4 a/nebo jiná kohorta, jak je stanoveno na základě PK dat části A) bude hodnoceno v části B studie.
Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
Odhad akumulačního poměru po opakovaných dávkách GSK2849466
Časové okno: Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.
Odhad akumulačního poměru po opakovaných dávkách GSK2849466 s jídlem a bez jídla (Kohorta 4 a/nebo jiná kohorta, jak je stanoveno na základě PK dat části A) bude hodnocen v části B studie.
Část B (všechny kohorty): Den 1, 2, 14, 15 (24hodinový sériový odběr vzorků); Den 4, 5, 6, 7 (odběr vzorků před dávkou). Část B (Kohorta 4): Den 7 a 8 (24hodinový sériový odběr vzorků) a žádné vzorky PK v den 8, pokud byly 7. den nalačno.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. září 2012

Primární dokončení (Aktuální)

3. května 2013

Dokončení studie (Aktuální)

3. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 116715

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.

Studijní data/dokumenty

  1. Formulář komentované zprávy o případu
    Identifikátor informace: 116715
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  2. Zpráva o klinické studii
    Identifikátor informace: 116715
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  3. Plán statistické analýzy
    Identifikátor informace: 116715
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  4. Formulář informovaného souhlasu
    Identifikátor informace: 116715
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  5. Specifikace datové sady
    Identifikátor informace: 116715
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  6. Protokol studie
    Identifikátor informace: 116715
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  7. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: 116715
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit