- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01701895
Assessing Short and Long Term Compliance With Caloric Intake in HIV Positive Women Taking Complera
30 de novembro de 2015 atualizado por: Prema Menezes, PhD, PA-C
CID 1213 - Assessing Short and Long Term Compliance With Caloric Intake in HIV Positive Women After Switching to Fixed Dose Combination of Rilpivirine, Emtricitabine and Tenofovir DF
The purpose of this research study is to evaluate how easy it is for female HIV- positive subjects taking Complera to comply with the dietary requirement using a food diary in the short term (4 weeks) and long term (24 weeks and 48 weeks) and to determine association between calorie intake and virologic suppression.
A secondary goal of the study is to evaluate subjects' attitudes towards contraception.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599-7215
- University Of North Carolina At Chapel Hill
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
HIV positive females ≥ 18 years of age who are currently on Complera with suppressed viral load (VL) defined as having VL <50 copies/ml in the 6 months prior to study entry and no known resistance to FTC, TDF, or rilpivirine.
Subjects may or may not be of child bearing potential.
Descrição
Inclusion Criteria:
- HIV-1 infection documented by HIV serology or detectable viral load at any point prior to study entry or other documentation confirming HIV infection. If no documentation is available to confirm HIV infection, a rapid test may be performed to document HIV infection.
- HIV+ female ≥18 years old and obtaining care at UNC Health Care Infectious Diseases Clinic, Wake County Human Services Clinic, or Durham County Early Intervention Clinic. Patients receiving care at other clinics may be entered with approval of the study team.
- HIV viral load (VL) < 50 copies/ml as measured by any FDA-approved test for quantifying HIV-1 RNA during the six months prior to study entry (PSE). The timing of the viral load may be longer than 6 months depending on the schedule of the last clinic visit attended by the subject. The intent of the protocol was to assess viral load status at the previous clinic visit which may occur at an interval longer than six months due to the scheduling constraints of the UNC Infectious Diseases clinic. Viral loads drawn > than 6 months (but not > 8 months) prior to the study entry visit are acceptable. A single "blip" of > 50 and < 200 copies/ml is permissible provided the most recent VL is <50 copies/ml.
- No documented resistance to FTC, TDF or rilpivirine. Note: genotyping will not be performed on study. Subjects with no historical genotype will be considered to have no documented resistance.
- Able and willing to provide informed consent.
- In the opinion of the investigator, able to comply with study medication and procedures, including ability to complete food diary.
- Willing to receive monthly phone calls.
- Agreement between ID clinic provider and study team that clinical monitoring and care of patient will reside with the ID clinic provider. The study responsibility is limited to providing 48 weeks of Complera.
Exclusion Criteria:
- Any condition which, in the opinion of the investigator, would be likely to interfere with ability to take the study medications appropriately and comply with the study protocol.
- Current active illness requiring systemic treatment and/or hospitalization until the individual completes therapy or, in the opinion of the investigator, is clinically stable on therapy for at least 7 days prior to study entry.
- Acute viral hepatitis.
- Known allergy/hypersensitivity to components of the study drugs or their formulations.
- Current or expected use of medication on the prohibited medication list.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Compliance with meal instruction
Prazo: once per month over 48 weeks
|
Compliance will be assessed monthly by a subject-completed food diary and phone assessments.
|
once per month over 48 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Evaluation of subjects' attitudes toward contraception
Prazo: up to 48 weeks
|
Subjects are questioned about their contraceptive choices.
|
up to 48 weeks
|
Association between caloric intake and virologic suppression
Prazo: up to 48 weeks
|
up to 48 weeks
|
|
Assessment of medication adherence
Prazo: up to 48 weeks
|
Subjects will self-report adherence on a visual analog scale.
|
up to 48 weeks
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Measurement of change in fasting lipids
Prazo: Week 48
|
Week 48
|
Measurement of change in fasting lipids
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Prema Menezes, PhD, PA-C, University of North Carolina, Chapel Hill
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Giordano TP, Guzman D, Clark R, Charlebois ED, Bangsberg DR. Measuring adherence to antiretroviral therapy in a diverse population using a visual analogue scale. HIV Clin Trials. 2004 Mar-Apr;5(2):74-9. doi: 10.1310/JFXH-G3X2-EYM6-D6UG.
- Justice AC, Holmes W, Gifford AL, Rabeneck L, Zackin R, Sinclair G, Weissman S, Neidig J, Marcus C, Chesney M, Cohn SE, Wu AW; Adult AIDS Clinical Trials Unit Outcomes Committee. Development and validation of a self-completed HIV symptom index. J Clin Epidemiol. 2001 Dec;54 Suppl 1:S77-90. doi: 10.1016/s0895-4356(01)00449-8.
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- Cohen CJ, Molina JM, Cahn P, Clotet B, Fourie J, Grinsztejn B, Wu H, Johnson MA, Saag M, Supparatpinyo K, Crauwels H, Lefebvre E, Rimsky LT, Vanveggel S, Williams P, Boven K; ECHO Study Group; THRIVE Study Group. Efficacy and safety of rilpivirine (TMC278) versus efavirenz at 48 weeks in treatment-naive HIV-1-infected patients: pooled results from the phase 3 double-blind randomized ECHO and THRIVE Trials. J Acquir Immune Defic Syndr. 2012 May 1;60(1):33-42. doi: 10.1097/QAI.0b013e31824d006e.
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- Prins M, Meyer L, Hessol NA. Sex and the course of HIV infection in the pre- and highly active antiretroviral therapy eras. AIDS. 2005 Mar 4;19(4):357-70. doi: 10.1097/01.aids.0000161765.75663.27.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
5 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções por HIV
- Soropositividade para HIV
Outros números de identificação do estudo
- CID 1213 - IRB 12-1550
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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