- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01740843
O efeito do tDCS no desempenho motor e na excitabilidade cortical
24 de fevereiro de 2014 atualizado por: Koen Cuypers, Hasselt University
Neste estudo, o efeito da intensidade do tDCS no desempenho motor e na excitabilidade corticoespinal (CS) é avaliado.
Os investigadores esperam uma relação positiva entre a intensidade da corrente e o desempenho motor/excitabilidade do EC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos saudáveis
Critério de exclusão:
- Contra-indicações para tDCS/TMS
- Medições de TMS devem ser possíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: TDCS anódico de baixa intensidade
tDCS será administrado por 10 min a 1mA
|
O ânodo é fixado no córtex primário e o cátodo será fixado na região supraorbitária contralateral.
Outros nomes:
|
|
Experimental: TDCS anódico de alta intensidade
tDCS será administrado por 10 min a 2,5mA
|
O ânodo é fixado no córtex primário e o cátodo será fixado na região supraorbitária contralateral.
Outros nomes:
|
|
Comparador Falso: ETCC falso
Sham será administrado por 10 min a 0 mA
|
O ânodo é fixado no córtex primário e o cátodo será fixado na região supraorbitária contralateral.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no desempenho motor
Prazo: Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)
|
o desempenho motor é avaliado usando diferentes paradigmas de tempo de reação (tempo de reação simples, tempo de reação de escolha).
Isso é feito na linha de base e imediatamente após a intervenção (30 min após a linha de base)
|
Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)
|
|
Mudança na excitabilidade cortical
Prazo: Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)
|
A excitabilidade cortical é medida usando estimulação magnética transcraniana (TMS) medindo os potenciais evocados musculares (MEPs) na linha de base e POST (30 min após a linha de base).
|
Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MECU2012-004
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .