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O efeito do tDCS no desempenho motor e na excitabilidade cortical

24 de fevereiro de 2014 atualizado por: Koen Cuypers, Hasselt University
Neste estudo, o efeito da intensidade do tDCS no desempenho motor e na excitabilidade corticoespinal (CS) é avaliado. Os investigadores esperam uma relação positiva entre a intensidade da corrente e o desempenho motor/excitabilidade do EC.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- Sujeitos saudáveis

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para tDCS/TMS
  • Medições de TMS devem ser possíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: TDCS anódico de baixa intensidade
tDCS será administrado por 10 min a 1mA
O ânodo é fixado no córtex primário e o cátodo será fixado na região supraorbitária contralateral.
Outros nomes:
  • NeuroConn DC-estimulador
Experimental: TDCS anódico de alta intensidade
tDCS será administrado por 10 min a 2,5mA
O ânodo é fixado no córtex primário e o cátodo será fixado na região supraorbitária contralateral.
Outros nomes:
  • NeuroConn DC-estimulador
Comparador Falso: ETCC falso
Sham será administrado por 10 min a 0 mA
O ânodo é fixado no córtex primário e o cátodo será fixado na região supraorbitária contralateral.
Outros nomes:
  • NeuroConn DC-estimulador

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no desempenho motor
Prazo: Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)
o desempenho motor é avaliado usando diferentes paradigmas de tempo de reação (tempo de reação simples, tempo de reação de escolha). Isso é feito na linha de base e imediatamente após a intervenção (30 min após a linha de base)
Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)
Mudança na excitabilidade cortical
Prazo: Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)
A excitabilidade cortical é medida usando estimulação magnética transcraniana (TMS) medindo os potenciais evocados musculares (MEPs) na linha de base e POST (30 min após a linha de base).
Intervenção de linha de base e POST (30 min após a linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MECU2012-004

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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