Влияние tDCS на двигательную активность и корковую возбудимость
24 февраля 2014 г. обновлено: Koen Cuypers, Hasselt University
В этом исследовании оценивается влияние интенсивности tDCS на двигательную активность и корково-спинномозговую (CS) возбудимость.
Исследователи ожидают, что существует положительная связь между силой тока и двигательной активностью/возбудимостью КС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые предметы
Критерий исключения:
- Противопоказания для tDCS/TMS
- Измерения TMS должны быть возможны
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Анодная tDCS низкой интенсивности
tDCS будет вводиться в течение 10 минут при 1 мА.
|
Анод фиксируется на первичной коре, а катод фиксируется на контралатеральной надглазничной области.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Анодная tDCS высокой интенсивности
tDCS будет вводиться в течение 10 минут при 2,5 мА.
|
Анод фиксируется на первичной коре, а катод фиксируется на контралатеральной надглазничной области.
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Шам tDCS
Имитация будет вводиться в течение 10 минут при 0 мА.
|
Анод фиксируется на первичной коре, а катод фиксируется на контралатеральной надглазничной области.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение двигательной активности
Временное ограничение: Исходный уровень и вмешательство POST (через 30 минут после исходного уровня)
|
двигательная активность оценивается с использованием различных парадигм времени реакции (время простой реакции, время реакции выбора).
Это делается на исходном уровне и сразу после вмешательства (через 30 минут после исходного уровня).
|
Исходный уровень и вмешательство POST (через 30 минут после исходного уровня)
|
|
Изменение корковой возбудимости
Временное ограничение: Исходный уровень и вмешательство POST (через 30 минут после исходного уровня)
|
Возбудимость коры головного мозга измеряют с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) с измерением вызванных потенциалов мышц (ВВП) в исходном состоянии и ПОСТ (через 30 мин после исходного).
|
Исходный уровень и вмешательство POST (через 30 минут после исходного уровня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MECU2012-004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .