Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tDCS på motorisk ytelse og kortikal eksitabilitet

24. februar 2014 oppdatert av: Koen Cuypers, Hasselt University
I denne studien blir effekten av tDCS-intensitet på motorisk ytelse og kortikospinal (CS) eksitabilitet evaluert. Etterforskerne forventer at en positiv sammenheng mellom strømintensitet og motorisk ytelse/CS-eksitabilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Friske fag

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for tDCS/TMS
  • TMS-målinger må være mulig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Lav intensitet anodal tDCS
tDCS vil bli administrert i 10 minutter ved 1mA
Enhet: transkraniell likestrømstimulering (tDCS) (NeuroConn DC-stimulator)
Anoden er festet på den primære cortex og katoden vil bli festet på den kontralaterale supraorbitale regionen.
Andre navn:
  • NeuroConn DC-stimulator
Eksperimentell: Høy intensitet anodal tDCS
tDCS vil bli administrert i 10 minutter ved 2,5mA
Enhet: transkraniell likestrømstimulering (tDCS) (NeuroConn DC-stimulator)
Anoden er festet på den primære cortex og katoden vil bli festet på den kontralaterale supraorbitale regionen.
Andre navn:
  • NeuroConn DC-stimulator
Sham-komparator: Sham tDCS
Sham vil bli administrert i 10 minutter ved 0 mA
Enhet: transkraniell likestrømstimulering (tDCS) (NeuroConn DC-stimulator)
Anoden er festet på den primære cortex og katoden vil bli festet på den kontralaterale supraorbitale regionen.
Andre navn:
  • NeuroConn DC-stimulator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i motorytelse
Tidsramme: Baseline og POST (30 min etter baseline) intervensjon
motorisk ytelse vurderes ved hjelp av ulike reaksjonstidsparadigmer (enkel reaksjonstid, valgreaksjonstid). Dette gjøres ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen (30 min etter baseline)
Baseline og POST (30 min etter baseline) intervensjon
Endring i kortikal eksitabilitet
Tidsramme: Baseline og POST (30 min etter baseline) intervensjon
Kortikal eksitabilitet måles ved bruk av trankraniell magnetisk stimulering (TMS) som måler muskelfremkalte potensialer (MEPs) ved baseline og POST (30 minutter etter baseline).
Baseline og POST (30 min etter baseline) intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hasselt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. februar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MECU2012-004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på tDCS

Kliniske studier på transkraniell likestrømstimulering (tDCS) (NeuroConn DC-stimulator)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere