Manipulation Effects on Abdominal Muscles
3 de novembro de 2014 atualizado por: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
The Immmediate Effects of Thrust Joint Manipulation on the Resting and Contraction Thickness of Transversus Abdominis in Subjects With Low Back Pain
The purpose of this study is to understand how different physical therapy interventions affect the use of certain abdominal muscles in patients with low back pain.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Patients with low back pain will undergo ultrasound imaging of the lateral abdominal wall to measure resting and contracted thickness of the transversus abdominis muscle.
Following the pre-intervention measurement, patients will receive one of two physical therapy interventions (side lying thrust joint manipulation or side lying non-thrust oscillations into slight rotation) which will have been randomly assigned.
Immediately after intervention, ultrasound imaging will be repeated on the resting and contracted thickness of the transversus abdominis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
- University of Nevada, Las Vegas - Department of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Currently receiving physical therapy treatment for back pain or back pain symptoms
- 18-70 years of age
- Able to perform the abdominal drawing in maneuver
Exclusion Criteria:
- Presence of a serious pathology
- Diagnosis of spinal stenosis or symptoms in both lower legs (changes in sensation, muscle weakness)
- Any history of low back surgery, rheumatoid arthritis, osteoporosis, osteopenia, or ankylosing spondylitis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Lumbar manipulation
Patients will receive thrust joint manipulation to their lumbar spine in side lying
|
Manual therapy intervention
|
|
Comparador Falso: Sham manipulation
Patients will receive oscillations into slight rotation, without cavitation, in side lying
|
Manual therapy intervention
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Transversus abdominis thickness change
Prazo: Baseline to immediately after the intervention (within 5 minutes)
|
Measurement of change in thickness from resting to contraction will be compared at baseline (pre-intervention) to immediately following the intervention (post-intervention).
The study is looking at the immediate effects so there is no short-term or longer term follow up.
|
Baseline to immediately after the intervention (within 5 minutes)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale
Prazo: Baseline to immediately after the intervention (within 5 minutes)
|
Rating of perceived pain will be compared at baseline (pre-intervention) to immediately following the intervention (post-intervention).
The study is looking at the immediate effects so there is no short-term or longer term follow up.
|
Baseline to immediately after the intervention (within 5 minutes)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jaclyn Durant, BSc, University of Nevada, Las Vegas
- Diretor de estudo: Jade Elkind, BA, University of Nevada, Las Vegas
- Diretor de estudo: Shawna Bohnet, BSc, University of Nevada, Las Vegas
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
10 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNLVPT-4056
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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