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Efeito da reabilitação abrangente no Beitostølen Healthsports Center

11 de janeiro de 2015 atualizado por: Hakon Dalen, Beitostølen Health Sports Center

Efeito da Reabilitação Abrangente no Beitostølen Healthsports Centre. Um estudo randomizado.

A hipótese principal:

Os participantes recebem tratamento em Beitostølen dentro de 8 semanas ou dentro de 16 semanas. Os grupos aguardando reabilitação são comparados com o grupo recebendo reabilitação

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

nn

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

247

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Noruega
    • Oppland
      • Beitostolen, Oppland, Noruega, 2953
        • Beitostolen Healtsports Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com deficiência física admitidos para tratamento no BHC

Critério de exclusão:

  • Pacientes com distúrbios cognitivos graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Atividade física
Atividade física 2-4 vezes pr. dia
Comportamental: Atividade física
Natação, fisioterapia, hidroterapia, esqui alpino, xc-ski, hipoterapia, escalada, ciclismo, remo
Outros nomes:
  • Exercício
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Nenhuma intervenção no grupo controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: Oito semanas
Formulário Resumido 12 v2
Oito semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor
Prazo: 8 semanas
Dor EVA
8 semanas
Questionário de Regulação Comportamental no Exercício (BREQ 2)
Prazo: 8 semanas
Mede a regulação motivacional
8 semanas
Escala de Atividade Física para Indivíduos com Deficiência Física (PASIPD)
Prazo: 8 semanas
Mede o nível de atividade física
8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-eficácia
Prazo: 8 semanas
Escala de 6 itens de autoeficácia para gerenciar doenças crônicas; Escala de Exercite-se Regularmente (escala de 3 itens); Escala de Atividades Sociais/Recreativas (escala de 2 itens); Stanford Patient Education Research Center: Lorig K, Stewart A, Ritter P, González V, Laurent D e Lynch J, Medidas de resultado para educação em saúde e outras intervenções de saúde. Thousand Oaks CA: Sage Publications, 1996, pp.24-25,41-45.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Beitostølen Health Sports Center

Colaboradores

Oslo University Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rolf Stalenget, Beitostolen Healthsports Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de janeiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BHSS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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