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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01788397
Wirkung einer umfassenden Rehabilitation im Beitostølen Healthsports Center
11. Januar 2015 aktualisiert von: Hakon Dalen, Beitostølen Health Sports Center
Wirkung einer umfassenden Rehabilitation im Gesundheitssportzentrum Beitostølen. Eine randomisierte Studie.
Die Haupthypothese:
Die Teilnehmer werden innerhalb von 8 Wochen oder innerhalb von 16 Wochen in Beitostølen behandelt. Die Gruppen, die auf Rehabilitation warten, werden mit der Gruppe verglichen, die eine Rehabilitation erhalten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
nn
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
247
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oppland
-
Beitostolen, Oppland, Norwegen, 2953
- Beitostolen Healtsports Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 67 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit körperlichen Behinderungen, die zur Behandlung im BHC aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren kognitiven Störungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Physische Aktivität
Körperliche Aktivität 2-4 mal pr.
Tag
|
Schwimmen, Physiotherapie, Wassertherapie, Alpinski, Langlauf, Hippotherapie, Klettern, Radfahren, Rudern
Andere Namen:
|
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Keine Intervention in der Kontrollgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lebensqualität
Zeitfenster: Acht Wochen
|
Kurzform 12 v2
|
Acht Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerz
Zeitfenster: 8 Wochen
|
VAS-Schmerz
|
8 Wochen
|
|
Verhaltensregulation im Bewegungsfragebogen (BREQ 2)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Misst die Motivationsregulation
|
8 Wochen
|
|
Körperliche Aktivitätsskala für Menschen mit körperlichen Behinderungen (PASIPD)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Misst das Niveau der körperlichen Aktivität
|
8 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Selbstwirksamkeit im Umgang mit chronischen Krankheiten 6-Punkte-Skala; Skala für regelmäßige Bewegung (3-Punkte-Skala); Skala für soziale/freizeitliche Aktivitäten (2-Item-Skala); Stanford Patient Education Research Centre: Lorig K, Stewart A, Ritter P, González V, Laurent D, & Lynch J, Outcome Measures for Health Education and other Health Care Interventions.
Thousand Oaks, CA: Sage Publications, 1996, Seiten 24–25, 41–45.
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Rolf Stalenget, Beitostolen Healthsports Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Februar 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
11. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
13. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- BHSS
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