Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van uitgebreide revalidatie in het Beitostølen Healthsports Center

11 januari 2015 bijgewerkt door: Hakon Dalen, Beitostølen Health Sports Center

Effect van uitgebreide revalidatie in het Beitostølen Healthsports Centre. Een gerandomiseerde studie.

De belangrijkste hypothese:

De deelnemers krijgen binnen 8 weken of binnen 16 weken een behandeling bij Beitostølen. De groepen die wachten op revalidatie worden vergeleken met de groep die revalideert

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

zn

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

247

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
    • Oppland
      • Beitostolen, Oppland, Noorwegen, 2953
        • Beitostolen Healtsports Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 67 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een lichamelijke beperking opgenomen in behandeling bij BHC

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ernstige cognitieve stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Fysieke activiteit
Lichamelijke activiteit 2-4 keer pr. dag
Gedragsmatig: Fysieke activiteit
Zwemmen, fysiotherapie, watertherapie, alpineskiën, xc-skiën, hippotherapie, klimmen, fietsen, roeien
Andere namen:
  • Oefening
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Geen interventie in de controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: Acht weken
Korte vorm 12 v2
Acht weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn
Tijdsspanne: 8 weken
VAS-pijn
8 weken
Vragenlijst gedragsregulatie in beweging (BREQ 2)
Tijdsspanne: 8 weken
Meet motiverende regulatie
8 weken
Lichamelijke Activiteitsschaal voor personen met een lichamelijke handicap (PASIPD)
Tijdsspanne: 8 weken
Meet het fysieke activiteitsniveau
8 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 8 weken
Zelfeffectiviteit voor het omgaan met chronische ziekten Schaal met 6 items; Oefen regelmatig schaal (schaal met 3 items); Schaal sociale/recreatieve activiteiten (schaal met 2 items); Stanford Patient Education Research Centre: Lorig K, Stewart A, Ritter P, González V, Laurent D, & Lynch J, Outcome Measures for Health Education and other Health Care Interventions. Thousand Oaks CA: Sage Publications, 1996, pp.24-25,41-45.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beitostølen Health Sports Center

Medewerkers

Oslo University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rolf Stalenget, Beitostolen Healthsports Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

11 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BHSS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysieke activiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren