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Effet de la réadaptation complète au centre de sports de santé de Beitostølen

11 janvier 2015 mis à jour par: Hakon Dalen, Beitostølen Health Sports Center

Effet de la réadaptation complète au centre de sports de santé de Beitostølen. Une étude randomisée.

L'hypothèse principale :

Les participants reçoivent un traitement à Beitostølen dans les 8 semaines ou dans les 16 semaines. Les groupes en attente de rééducation sont comparés au groupe en rééducation

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

nn

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

247

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
    • Oppland
      • Beitostolen, Oppland, Norvège, 2953
        • Beitostolen Healtsports Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients handicapés physiques admis en traitement au BHC

Critère d'exclusion:

  • Patients souffrant de troubles cognitifs sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Activité physique
Activité physique 2-4 fois pr. jour
Comportemental: Activité physique
Natation, physiothérapie, aquathérapie, ski alpin, ski de fond, hippothérapie, escalade, cyclisme, aviron
Autres noms:
  • Exercer
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Pas d'intervention dans le groupe contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: Huit semaines
Formulaire court 12 v2
Huit semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur
Délai: 8 semaines
EVA Douleur
8 semaines
Régulation comportementale dans le questionnaire d'exercice (BREQ 2)
Délai: 8 semaines
Mesure la régulation motivationnelle
8 semaines
Échelle d'activité physique pour les personnes ayant un handicap physique (PASIPD)
Délai: 8 semaines
Mesure le niveau d'activité physique
8 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité
Délai: 8 semaines
Échelle d'auto-efficacité pour la gestion des maladies chroniques en 6 items ; Échelle d'exercice régulier (échelle à 3 items) ; Échelle des activités sociales/récréatives (échelle à 2 éléments); Centre de recherche sur l'éducation des patients de Stanford : Lorig K, Stewart A, Ritter P, González V, Laurent D et Lynch J, Outcome Measures for Health Education and other Health Care Interventions. Thousand Oaks CA : Sage Publications, 1996, pp.24-25,41-45.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beitostølen Health Sports Center

Collaborateurs

Oslo University Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rolf Stalenget, Beitostolen Healthsports Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2013

Première publication (ESTIMATION)

11 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BHSS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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