- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01871415
Um estudo de Aleglitazar em combinação com metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que são inadequadamente controlados com monoterapia com metformina
1 de novembro de 2016 atualizado por: Hoffmann-La Roche
UM ESTUDO DE FASE III MULTICENTRADO, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, CONTROLADO POR PLACEBO PARA AVALIAR A EFICÁCIA, SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DA TERAPIA DE COMBINAÇÃO DE ALEGLITAZAR MAIS METFORMINA COMPARADA COM PLACEBO MAIS METFORMINA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 INADEQUADAMENTE CONTROLADOS COM MONOTERAPIA DE METFORMINA
Este estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo avaliará a eficácia, segurança e tolerabilidade de aleglitazar em combinação com metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que são inadequadamente controlados com monoterapia com metformina.
Os pacientes serão randomizados para receber aleglitazar 150 mcg por via oral diariamente ou placebo por 26 semanas em combinação com seu regime e dose de metformina pré-existentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanghai, China, 200003
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ShenYang, China, 110004
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Shiyan, China, 442000
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Suzhou, China, 215004
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Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 463-712
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Incheon, Republica da Coréia, 405-760
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Seoul, Republica da Coréia, 150-950
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente adulto, >/= 18 anos de idade
- Diabetes mellitus tipo 2 tratado com monoterapia com metformina estável por pelo menos 12 semanas antes da triagem; a dose de metformina deve ser >/= 1500 mg/dia (ou dose individual máxima tolerada), mas não mais do que a dose máxima especificada no rótulo
- HbA1c >/= 7% e </= 9,5% na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem e na visita pré-randomização
- Glicose plasmática em jejum </= 13,3 mmol/L (</= 240 mg/dL) na visita pré-randomização
- Acordo para manter dieta e hábitos de exercício implementados durante a fase inicial durante todo o curso do estudo
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas, mulheres que pretendem engravidar durante o período do estudo, mulheres atualmente lactantes ou mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos anticoncepcionais altamente eficazes e medicamente aprovados
Diagnóstico ou história de:
- Diabetes mellitus tipo 1, diabetes resultante de lesão pancreática ou formas secundárias de diabetes
- Complicações diabéticas metabólicas agudas, como cetoacidose ou coma hiperosmolar, nos últimos 6 meses
- Qualquer tratamento anterior com tiazolidinediona ou com um agonista PPAR duplo
- Qualquer terapia para redução do peso corporal ou modificação de lipoproteínas (p. fibratos) dentro de 12 semanas antes da triagem, com exceção da terapia com estatina estável (>= 1 mês)
- Intolerância prévia ao fibrato
- Tratamento com medicação antidiabética diferente da metformina nas últimas 12 semanas antes da triagem
- Triglicerídeos (jejum) > 4,5 mmol/L (> 400 mg/dL) na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem
- Doença hepática clinicamente aparente
- Anemia em ou dentro de 4 semanas antes da triagem
- Função renal inadequada
- Insuficiência cardíaca congestiva sintomática Classe II-IV da NYHA na triagem
- Infarto do miocárdio, síndrome coronariana aguda ou ataque isquêmico transitório/AVC dentro de 6 meses antes da consulta de triagem
- Edema macular conhecido na triagem ou antes da consulta de triagem
- Malignidade diagnosticada e/ou tratada (exceto câncer de pele basocelular, carcinoma in situ do colo do útero ou câncer de próstata in situ) nos últimos 5 anos
- hipertensão descontrolada
- História de abuso de substâncias ativas (incluindo álcool) nos últimos 2 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Aleglitazar + metformina
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150 mcg por via oral diariamente
regime de base pré-existente e dose
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ACTIVE_COMPARATOR: Placebo + metformina
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placebo de aleglitazar correspondente por via oral diariamente
regime de base pré-existente e dose
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança na HbA1c
Prazo: desde o início até a semana 26
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desde o início até a semana 26
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança nos lipídios
Prazo: desde o início até a semana 26
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desde o início até a semana 26
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Mudança na glicemia de jejum (FPG)
Prazo: desde o início até a semana 26
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desde o início até a semana 26
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Taxas de resposta, definidas como meta de HbA1c: < 7,0%, < 6,5% na Semana 26
Prazo: 26 semanas
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26 semanas
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Mudança no índice homeostático da função da célula beta (por HOMA-BFC)
Prazo: desde o início até a semana 26
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desde o início até a semana 26
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Alteração nos marcadores de sensibilidade à insulina/risco cardiovascular
Prazo: desde o início até a semana 26
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desde o início até a semana 26
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Segurança: Incidência de eventos adversos
Prazo: aproximadamente 30 semanas
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aproximadamente 30 semanas
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Alteração no índice homeostático de sensibilidade à insulina (por HOMA-IS)
Prazo: desde o início até a semana 26
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desde o início até a semana 26
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
2 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YC28036
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