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Um estudo de Aleglitazar em combinação com metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que são inadequadamente controlados com monoterapia com metformina

1 de novembro de 2016 atualizado por: Hoffmann-La Roche

UM ESTUDO DE FASE III MULTICENTRADO, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, CONTROLADO POR PLACEBO PARA AVALIAR A EFICÁCIA, SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DA TERAPIA DE COMBINAÇÃO DE ALEGLITAZAR MAIS METFORMINA COMPARADA COM PLACEBO MAIS METFORMINA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 INADEQUADAMENTE CONTROLADOS COM MONOTERAPIA DE METFORMINA

Este estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo avaliará a eficácia, segurança e tolerabilidade de aleglitazar em combinação com metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que são inadequadamente controlados com monoterapia com metformina. Os pacientes serão randomizados para receber aleglitazar 150 mcg por via oral diariamente ou placebo por 26 semanas em combinação com seu regime e dose de metformina pré-existentes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200003
      • ShenYang, China, 110004
      • Shiyan, China, 442000
      • Suzhou, China, 215004
      • Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 463-712
      • Incheon, Republica da Coréia, 405-760
      • Seoul, Republica da Coréia, 150-950

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto, >/= 18 anos de idade
  • Diabetes mellitus tipo 2 tratado com monoterapia com metformina estável por pelo menos 12 semanas antes da triagem; a dose de metformina deve ser >/= 1500 mg/dia (ou dose individual máxima tolerada), mas não mais do que a dose máxima especificada no rótulo
  • HbA1c >/= 7% e </= 9,5% na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem e na visita pré-randomização
  • Glicose plasmática em jejum </= 13,3 mmol/L (</= 240 mg/dL) na visita pré-randomização
  • Acordo para manter dieta e hábitos de exercício implementados durante a fase inicial durante todo o curso do estudo

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas, mulheres que pretendem engravidar durante o período do estudo, mulheres atualmente lactantes ou mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos anticoncepcionais altamente eficazes e medicamente aprovados
  • Diagnóstico ou história de:

    1. Diabetes mellitus tipo 1, diabetes resultante de lesão pancreática ou formas secundárias de diabetes
    2. Complicações diabéticas metabólicas agudas, como cetoacidose ou coma hiperosmolar, nos últimos 6 meses
  • Qualquer tratamento anterior com tiazolidinediona ou com um agonista PPAR duplo
  • Qualquer terapia para redução do peso corporal ou modificação de lipoproteínas (p. fibratos) dentro de 12 semanas antes da triagem, com exceção da terapia com estatina estável (>= 1 mês)
  • Intolerância prévia ao fibrato
  • Tratamento com medicação antidiabética diferente da metformina nas últimas 12 semanas antes da triagem
  • Triglicerídeos (jejum) > 4,5 mmol/L (> 400 mg/dL) na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem
  • Doença hepática clinicamente aparente
  • Anemia em ou dentro de 4 semanas antes da triagem
  • Função renal inadequada
  • Insuficiência cardíaca congestiva sintomática Classe II-IV da NYHA na triagem
  • Infarto do miocárdio, síndrome coronariana aguda ou ataque isquêmico transitório/AVC dentro de 6 meses antes da consulta de triagem
  • Edema macular conhecido na triagem ou antes da consulta de triagem
  • Malignidade diagnosticada e/ou tratada (exceto câncer de pele basocelular, carcinoma in situ do colo do útero ou câncer de próstata in situ) nos últimos 5 anos
  • hipertensão descontrolada
  • História de abuso de substâncias ativas (incluindo álcool) nos últimos 2 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Aleglitazar + metformina
150 mcg por via oral diariamente
regime de base pré-existente e dose
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo + metformina
placebo de aleglitazar correspondente por via oral diariamente
regime de base pré-existente e dose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na HbA1c
Prazo: desde o início até a semana 26
desde o início até a semana 26

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança nos lipídios
Prazo: desde o início até a semana 26
desde o início até a semana 26
Mudança na glicemia de jejum (FPG)
Prazo: desde o início até a semana 26
desde o início até a semana 26
Taxas de resposta, definidas como meta de HbA1c: < 7,0%, < 6,5% na Semana 26
Prazo: 26 semanas
26 semanas
Mudança no índice homeostático da função da célula beta (por HOMA-BFC)
Prazo: desde o início até a semana 26
desde o início até a semana 26
Alteração nos marcadores de sensibilidade à insulina/risco cardiovascular
Prazo: desde o início até a semana 26
desde o início até a semana 26
Segurança: Incidência de eventos adversos
Prazo: aproximadamente 30 semanas
aproximadamente 30 semanas
Alteração no índice homeostático de sensibilidade à insulina (por HOMA-IS)
Prazo: desde o início até a semana 26
desde o início até a semana 26

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

2 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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