- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01902147
Escala de Recuperação da Qualidade Pós-Operatória (PQRS)
21 de setembro de 2015 atualizado por: Franco Carli
Medindo a recuperação em pacientes submetidos a grandes cirurgias abdominais, torácicas e artroplastias usando um programa de recuperação aprimorada.
A recuperação após anestesia geral e cirurgia é uma questão complexa, confundida pelo tipo de cirurgia, cuidados cirúrgicos, inflamação, diferentes drogas e técnicas anestésicas, comorbidades do paciente e diferentes percepções do paciente e do médico sobre o que constitui uma boa recuperação.
Neste estudo observacional, a qualidade da recuperação e a satisfação do paciente serão medidas usando a Escala de Recuperação de Qualidade Pós-operatória (PQRS).
Essa ferramenta inclui seis domínios de recuperação: fisiológico, nociceptivo (dor e náusea), emotivo (ansiedade e depressão), recuperação funcional (retorno às atividades da vida diária), recuperação autoavaliada e recuperação cognitiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3G 1A4
- Montreal General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgias eletivas de grande porte abdominal, torácica e artroplastia
Descrição
Critério de inclusão:
- cirurgia eletiva de grande porte abdominal, torácica e artroplastia
Critério de exclusão:
- Compreensão pobre de inglês ou francês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cirurgia eletiva de grande porte abdominal, torácica e artroplastia
Todos os pacientes consentidos agendados para grande cirurgia abdominal, torácica e artroplastia eletiva serão acompanhados por 8 semanas após a cirurgia para medir a qualidade da recuperação usando o PQRS.
|
O PQRS é concluído antes da cirurgia para fornecer valores basais e, em seguida, repetido em diferentes intervalos: 15 minutos, 40 minutos, 1 e 3 dias e 4-8 semanas após o término da cirurgia.
A recuperação é amplamente definida como retorno à linha de base ou melhor.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Incidência de recuperação (retorno ao basal ou melhor) no domínio cognitivo do PQRS
Prazo: dia pós-operatório 3
|
dia pós-operatório 3
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 13-141-SDR
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