術後の質の回復尺度 (PQRS)
2015年9月21日 更新者:Franco Carli
強化された回復プログラムを使用して、大規模な腹部、胸部、および関節形成術を受ける患者の回復を測定します。
全身麻酔と手術後の回復は複雑な問題であり、手術の種類、外科的ケア、炎症、さまざまな麻酔薬と技術、患者の併存疾患、および何が良好な回復を構成するかについての患者と臨床医の認識の違いによって混乱しています。
この観察研究では、術後の質の回復尺度 (PQRS) を使用して、回復の質と患者の満足度を測定します。
このツールには、回復の 6 つの領域が含まれています: 生理学的、侵害受容 (痛みと吐き気)、感情 (不安と抑うつ)、機能回復 (日常生活の活動の復帰)、自己評価回復、および認知回復。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H3G 1A4
- Montreal General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選択的主要な腹部、胸部、および関節形成術を受けている患者
説明
包含基準:
- 選択的主要な腹部、胸部、および関節形成手術
除外基準:
- 英語またはフランス語の理解が不十分
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
選択的主要な腹部、胸部、および関節形成手術
選択的主要な腹部、胸部、および関節形成術が予定されているすべての同意患者は、PQRSを使用して回復の質を測定するために、手術後8週間追跡されます。
|
PQRS は手術前に完了してベースライン値を提供し、手術完了後 15 分、40 分、1 日と 3 日、および 4 ~ 8 週間の異なる間隔で繰り返されます。
回復は、ベースラインまたはそれ以上に戻ることとして広く定義されています。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
PQRSの認知領域における回復(ベースラインに戻るかそれ以上)の発生率
時間枠:術後3日目
|
術後3日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2015年8月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月21日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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