Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационная шкала восстановления качества (PQRS)

21 сентября 2015 г. обновлено: Franco Carli

Измерение восстановления у пациентов, перенесших серьезные операции на брюшной полости, грудной клетке и эндопротезировании с использованием программы расширенного восстановления.

Восстановление после общей анестезии и хирургического вмешательства представляет собой сложную проблему, связанную с типом хирургического вмешательства, хирургической помощью, воспалением, различными анестезирующими препаратами и методами, сопутствующими заболеваниями пациента и различным восприятием пациентом и клиницистом того, что представляет собой хорошее восстановление. В этом обсервационном исследовании качество восстановления и удовлетворенность пациентов будут измеряться с использованием шкалы послеоперационного восстановления качества (PQRS). Этот инструмент включает шесть областей восстановления: физиологическое, ноцицептивное (боль и тошнота), эмоциональное (беспокойство и депрессия), функциональное восстановление (возвращение к повседневной деятельности), восстановление по самооценке и когнитивное восстановление.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H3G 1A4
        • Montreal General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую обширную абдоминальную, торакальную и артропластику

Описание

Критерии включения:

  • плановая большая абдоминальная, торакальная и эндопротезирующая хирургия

Критерий исключения:

  • Плохое понимание английского или французского

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Плановая обширная абдоминальная, торакальная и эндопротезирующая хирургия
Все давшие согласие пациенты, которым назначена плановая крупная абдоминальная, торакальная и артропластика, будут наблюдаться в течение 8 недель после операции для оценки качества восстановления с помощью PQRS.
PQRS выполняется до операции для получения исходных значений, а затем повторяется через разные промежутки времени: 15 минут, 40 минут, 1 и 3 дня, а также через 4–8 недель после завершения операции. Восстановление в широком смысле определяется как возвращение к исходному уровню или лучше.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота восстановления (возврат к исходному уровню или выше) в когнитивной области PQRS
Временное ограничение: послеоперационный день 3
послеоперационный день 3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 13-141-SDR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Завершенный
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия

Клинические исследования Послеоперационная шкала восстановления качества (PQRS)

Подписаться