Eficácia dos programas parentais no desenvolvimento infantil e bem-estar materno na zona rural de Uganda
17 de março de 2016 atualizado por: Frances Aboud, McGill University
O objetivo do presente estudo envolve o desenvolvimento, implementação e avaliação de um programa parental para atingir o bem-estar materno e a saúde infantil, crescimento e desenvolvimento em Lira, Uganda. O presente estudo visa abordar os cuidados maternos dentro de um programa parental, bem como práticas parentais enfatizando nutrição, higiene e estimulação psicossocial por meio de apoio de pares, prática e resolução de problemas. Os resultados incluem saúde infantil, crescimento e desenvolvimento, saúde mental materna, interações mãe-filho e relações mãe-cônjuge.
Nós hipotetizamos que:
- Filhos de pais que frequentam o programa parental terão melhor saúde, altura e desenvolvimento cognitivo/linguístico no pós-teste do que crianças cujos pais não tiveram a oportunidade de frequentar as sessões parentais.
- Os pais que frequentam o programa de parentalidade terão mais conhecimento sobre o desenvolvimento da criança e fornecerão mais estimulação em casa, diversidade alimentar e práticas preventivas de saúde do que os pais que não têm a oportunidade de frequentar as sessões de parentalidade.
- As mães que frequentam o programa parental terão um bem-estar melhorado em comparação com as mães que não têm a oportunidade de frequentar as sessões parentais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
360
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lira, Uganda
- Lira Program Unit, Plan Uganda
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 3 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mães de crianças de 12 a 24 meses
Critério de exclusão:
- crianças deficientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa Parental
Programa parental de 12 sessões baseado na comunidade
|
Um programa de parentalidade em grupo de 12 sessões, manualizado e baseado na comunidade, facilitado por um voluntário recrutado localmente
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Sem intervenção: Grupo de controle
recebeu recursos visuais sobre nutrição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na escala Bayley III Language
Prazo: Linha de base e 11 meses
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subtestes de linguagem receptiva e expressiva
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Linha de base e 11 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na CES-D
Prazo: Linha de base e 11 meses
|
sintomas depressivos maternos (CES-D) e percepção de apoio positivo e negativo
|
Linha de base e 11 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da linha de base no comprimento da criança por idade
Prazo: Linha de base e 11 meses
|
comprimento para a idade
|
Linha de base e 11 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
24 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REB#231-1112
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