Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhemmuusohjelmien tehokkuus lapsen kehitykseen ja äitien hyvinvointiin Ugandan maaseudulla

torstai 17. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Frances Aboud, McGill University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää, toteuttaa ja arvioida vanhemmuuden ohjelmaa, jonka tavoitteena on äitien hyvinvointi ja lasten terveys, kasvu ja kehitys Lirassa, Ugandassa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on käsitellä äitiyshuoltoa vanhemmuuden ohjelmassa sekä vanhemmuuden käytäntöjä, joissa painotetaan ravintoa, hygieniaa ja psykososiaalista stimulaatiota vertaistuen, harjoittelun ja ongelmanratkaisun kautta. Tuloksia ovat lasten terveys, kasvu ja kehitys, äidin mielenterveys, äidin ja lapsen vuorovaikutus sekä äidin ja puolison suhteet.

Oletamme, että:

  1. Vanhemmuusohjelmaan osallistuvien vanhempien lasten terveys, pituus ja kognitiivinen/kielikehitys on jälkitestin jälkeen parempi kuin lapset, joiden vanhemmilla ei ollut mahdollisuutta osallistua vanhemmuuteen.
  2. Vanhemmuusohjelmaan osallistuvilla vanhemmilla on enemmän tietoa lasten kehityksestä ja he tarjoavat enemmän kodin stimulaatiota, monipuolista ruokavaliota ja ennaltaehkäiseviä terveyskäytäntöjä kuin vanhemmilla, joilla ei ole mahdollisuutta osallistua vanhemmuuteen.
  3. Vanhemmuusohjelmaan osallistuvien äitien hyvinvointi paranee verrattuna äideihin, joilla ei ole mahdollisuutta osallistua vanhemmuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lira, Uganda
        • Lira Program Unit, Plan Uganda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 3 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 12-24 kuukauden ikäisten lasten äidit

Poissulkemiskriteerit:

  • vammaiset lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vanhemmuusohjelma
12 istunnon yhteisöllinen vanhemmuusohjelma
Manuaalinen, yhteisöllinen 12 istunnon ryhmävanhemmuusohjelma, jota ohjaa paikallisesti rekrytoitu vapaaehtoinen
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
saanut visuaalisia apuvälineitä ravitsemukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Bayley III -kieliasteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 11 kuukautta
reseptiiviset ja ekspressiiviset kielen osatestit
Lähtötilanne ja 11 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta CES-D:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 11 kuukautta
äidin masennusoireet (CES-D) ja koettu positiivinen ja negatiivinen tuki
Lähtötilanne ja 11 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta lapsen pituudessa iän mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 11 kuukautta
pituus ikään nähden
Lähtötilanne ja 11 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB#231-1112

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhemmuusohjelma

3
Tilaa