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Dor em Mulheres com Dor Pélvica Crônica

20 de julho de 2018 atualizado por: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Distúrbios musculoesqueléticos em mulheres com dor pélvica crônica

A dor pélvica crônica é muito comum entre mulheres adultas. Avanços significativos são feitos no esclarecimento do modelo multifatorial da patogênese da dor crônica, mas uma avaliação mais completa é importante para melhorar a abordagem terapêutica. O objetivo deste estudo é estabelecer um perfil clínico e sintomatológico de mulheres com dor pélvica crônica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor pélvica crônica é definida como dor pélvica não menstrual ou não cíclica com duração de pelo menos 6 meses. Essa dor interfere nas atividades habituais e requer tratamento clínico ou cirúrgico. É uma interação complexa entre os sistemas gastrointestinal, urinário, ginecológico, musculoesquelético, neurológico e endócrino influenciado por fatores psicológicos. Sua prevalência varia entre 3 e 8% entre mulheres de 15 a 73 anos, variando de 14 a 24% entre mulheres em idade reprodutiva. É muito importante uma abordagem multidimensional para estabelecer um perfil mais específico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Granada, Espanha, 18071
        • Department of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres.
  • Diagnóstico clínico de dor pélvica crônica.
  • Mais de dezoito anos.
  • Dor pélvica não menstrual ou não cíclica.
  • Duração da dor de pelo menos 6 meses.

Critério de exclusão:

  • Duração da dor inferior a 6 meses.
  • Mulheres que estiveram grávidas nos últimos 12 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Foram incluídas no estudo mulheres adultas com idade superior a 18 anos com dor há mais de seis meses. Esses pacientes receberão uma reeducação postural global.
A avaliação das mulheres é realizada por meio da reeducação postural global.
Outros nomes:
  • Avaliação
Sem intervenção: Grupo de controle
Mulheres adultas com idade superior a 18 anos sem dor crônica. não receberá nenhuma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no controle postural
Prazo: Mudança do controle postural basal em 8 semanas
O controle postural será avaliado por meio do Mini-BESTest, um teste de 14 itens que enfoca o equilíbrio dinâmico, especificamente as transições antecipatórias (seis itens), controle postural reativo (seis itens), orientação sensorial (seis itens) e marcha dinâmica (10 itens). Unid). Cada item é pontuado de 0 a 2; uma pontuação de 0 indica que uma pessoa é incapaz de realizar a tarefa, enquanto uma pontuação de 2 é normal. A melhor pontuação é a quantidade máxima de pontos, sendo 28.
Mudança do controle postural basal em 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação nervosa
Prazo: linha de base

A avaliação nervosa é medida com testes neurodinâmicos. Isso é usado para testar as extremidades superiores e inferiores. Ele move a maioria dos nervos entre o pescoço e as pernas, incluindo os nervos espinhais e os nervos dos membros inferiores.

O paciente é colocado em decúbito dorsal. É medido com um goniômetro.

linha de base
Avaliação da coluna vertebral
Prazo: linha de base
A avaliação da coluna será realizada usando o Spinal Mouse. O Spinal Mouse é um dispositivo que, combinado com um programa de computador, avalia as curvaturas da coluna vertebral sem aplicar radiação nociva. Spinal Mouse verifica: alinhamento da coluna, medindo ângulos segmentares e globais nos planos sagital e frontal; postura e mobilidade da coluna vertebral; funções e desempenho da coluna vertebral.
linha de base
Equilíbrio em condições de dupla tarefa
Prazo: Linha de base, 8 semanas
As mulheres foram solicitadas a completar três tentativas do TUG sob três condições: desempenho do TUG sozinho, desempenho do TUG com a adição de uma tarefa cognitiva (TUG cognitivo) e desempenho do TUG com a adição de um motor de extremidade superior tarefa (manual do TUG). As mulheres receberam instruções verbais para levantar de uma cadeira, andar 3 m o mais rápido e com segurança possível, cruzar uma linha marcada no chão, virar, voltar e sentar. No TUG cognitivo, as mulheres foram solicitadas a completar o teste enquanto contavam regressivamente de três em três a partir de um número selecionado aleatoriamente entre 20 e 100. No manual do TUG, as mulheres foram solicitadas a completar o teste carregando um copo cheio de água.
Linha de base, 8 semanas
Avaliação dos pontos de gatilho
Prazo: linha de base
Pontos-gatilho são pontos discretos, focais e hiperirritáveis ​​localizados em uma faixa tensa de músculo esquelético. Uma pressão em um ponto de gatilho é realizada para evocar dor no ponto, bem como dor referida em estruturas miofasciais ou viscerais. Serão avaliados os pontos-gatilho localizados nos músculos glúteos e adutores.
linha de base
Estado de saúde autopercebido
Prazo: Linha de base, 8 semanas.
O estado de saúde foi avaliado pelo Euroqol-5dimensions (EQ-5D). É dividido em 2 seções. A primeira seção contém 5 questões sobre mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Para cada questão, os problemas dentro do domínio são avaliados em 3 níveis. Os respondentes podem escolher entre "sem problemas", "alguns problemas" ou "problemas extremos". A segunda parte é uma pontuação da escala visual analógica (VAS), que registra o estado de saúde autoavaliado do respondente, onde 0 é a pior saúde imaginável e 100 é a melhor saúde imaginável.
Linha de base, 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DF0044UG

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

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