Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Reabilitação Minimamente Invasiva de Perdas Dentárias no Segmento Anterior (MIZE-F)

1 de dezembro de 2015 atualizado por: Dr. Wolfgang Bömicke, University Hospital Heidelberg

Desempenho Clínico de Próteses Dentárias Fixas de Porcelana Fundida ao Metal e Totalmente Cerâmicas Ligadas à Resina no Segmento Anterior - um Estudo Piloto Randomizado e Controlado.

A perda dentária pode ser tratada por diferentes estratégias de reabilitação. Coroas suportadas por implantes e pontes convencionais (próteses dentárias fixas [FDPs]) são alternativas de tratamento bem estabelecidas. A terapia com implantes às vezes é impossível, no entanto, devido a fatores de risco relacionados ao paciente ou questões econômicas. Nesses casos, a terapia com um FDP requer extensa remoção da estrutura do dente para fornecer espaço suficiente para a restauração e para garantir a retenção mecânica se os dentes pilares estiverem sãos. Alternativas para reabilitação que requerem pouca ou nenhuma preparação dos dentes de ancoragem são desejáveis. As pontes de resina atendem a essa demanda de invasão mínima e têm sido usadas clinicamente com sucesso. Às vezes, no entanto, os pacientes escolhem um FDP convencional em vez de um resinado (RBFDP) por razões estéticas, uma vez que as asas adesivas, que são tradicionalmente feitas de uma liga de cromo-cobalto, podem ser expostas ao falar ou sorrir ou causar uma mudança de cor dos dentes pilares. Esses pacientes se beneficiam de um RBFDP todo em cerâmica. Hoje, o desempenho clínico de RBFDPs baseados em metal e totalmente cerâmicos ainda não foi avaliado em condições controladas randomizadas. O objetivo deste estudo piloto é calcular o tamanho da amostra que nos permite aceitar a hipótese de que os RBFDPs de metal e cerâmica pura são semelhantes em relação ao desempenho clínico com poder estatístico adequado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Alemanha, 69120
        • Department of Prosthodontics, University Hospital Heidelberg, University of Heidelberg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • falta de incisivo central ou lateral
  • paciente regular do departamento de prótese dentária do hospital universitário de heidelberg
  • vontade de retornar para exames de recall regularmente
  • consentimento informado por escrito
  • os dentes pilares são vitais ou suficientemente tratados endodonticamente
  • dentes pilares são periodontalmente estáveis
  • os dentes pilares têm apenas poucos ou nenhum defeito nas substâncias duras

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou amamentação
  • condição clinicamente comprometida que não permite tratamento odontológico padrão
  • O paciente não é capaz de dar consentimento informado por escrito
  • abuso de álcool ou drogas
  • Questionário positivo de bruxismo e parafunções
  • Bite-Strip > 2
  • Pontuação de desgaste > 3
  • mordida profunda (ângulo classe II/2)
  • altura do dente pilar < 4mm
  • lesões periodontais ou endodônticas sintomáticas não tratadas
  • mobilidade dentária pilar > grau I
  • alergias conhecidas aos materiais usados ​​neste estudo
  • falta de higiene dental
  • mudança planejada de residência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: metalocerâmica RBFDP
Tratamento com um RBFDP metalocerâmico
Reabilitação de perdas dentárias com um RBFDP metalocerâmico
Experimental: totalmente em cerâmica RBFDP
Tratamento com um RBFDP totalmente cerâmico
Reabilitação de perdas dentárias com RBFDP totalmente em cerâmica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso
Prazo: 12 meses
dentes pilares/restauração sem intervenção de acordo com os critérios da Federação Dentária Internacional (FDI) World Dental Federation
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de cor dos dentes pilares
Prazo: antes da preparação do dente, prova da estrutura, 1 semana após a cimentação
mudança de cor medida com um espectrofotômetro expresso como ∆E
antes da preparação do dente, prova da estrutura, 1 semana após a cimentação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wolfgang Bömicke, Dr. med. dent., Department of Prosthodontics, University Hospital Heidelberg, University of Heidelberg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • S-083/2013a

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever