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Comparando a localização do córtex motor em crianças usando dois métodos

15 de julho de 2019 atualizado por: University of Minnesota

Comparando a localização do córtex motor em crianças usando dois métodos: EEG e TMS

Hipótese: Em crianças com desenvolvimento típico (TDC), o uso de pontos de referência convencionais de EEG para determinar a área do cérebro que controla a função da mão não diferirá da determinação guiada por TMS de pontos críticos motores individuais. Em crianças com hemiparesia, no entanto, esses dois locais irão divergir. A previsão é que a EMT orientará melhor as intervenções de Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A hemiparesia congênita, principalmente decorrente de acidente vascular cerebral, afeta aproximadamente 25% das crianças com paralisia cerebral. A estimulação cerebral não invasiva surgiu para influenciar melhorias na função da mão especificamente em crianças com hemiparesia congênita devido a acidente vascular cerebral.

O uso de um tipo de estimulação cerebral não invasiva, Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC), em conjunto com a intervenção de treinamento de reabilitação para uma criança com hemiparesia, propõe uma abordagem sinérgica para melhorar a função da mão. A aplicação de eletrodos sobre certas áreas-alvo é feita com a intenção de estimular e influenciar a atividade neuronal.

Nossas evidências preliminares sugerem que em crianças com hemiparesia devido a acidente vascular cerebral, a área para colocação é variável, conforme observado pelos métodos de medição de eletroencefalograma (EEG) e estimulação magnética transcraniana (EMT), influenciando a localização do local de estimulação ideal para tDCS.

Devido a essa variação, o local ideal de estimulação garante investigação para a colocação ideal de tDCS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

47

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças com hemiparesia congênita e crianças com desenvolvimento típico

Descrição

Critério de inclusão:

Crianças com desenvolvimento típico:

  • Idade 8-17

Crianças com hemiparesia congênita devido a acidente vascular cerebral hemisférico:

  • Idade 8-17
  • Igual a mais de 10 graus de movimento ativo na articulação metacarpofalângica
  • Nenhuma evidência de atividade convulsiva nos últimos 2 anos.

Critério de exclusão:

Crianças com desenvolvimento típico:

  • distúrbios neurológicos
  • metal residente
  • gravidez
  • histórico de convulsões

Crianças com hemiparesia:

  • Distúrbios metabólicos
  • Neoplasia
  • Epilepsia
  • Distúrbios da migração e proliferação celular
  • afasia expressiva
  • Gravidez
  • metal residente
  • Toxina botulínica ou bloqueio intramuscular com fenol no mês anterior à aplicação de TMS.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Crianças com desenvolvimento típico
Crianças com desenvolvimento típico (ex. sem presença de distúrbios ou diagnósticos neurológicos)
Crianças com Hemiparesia
Crianças diagnosticadas com Hemiparesia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determine a localização do córtex motor por dois meios diferentes
Prazo: 1 ano
Determine a localização do córtex motor através de dois meios: 1) O sistema internacional de medição 10/20 EEG e 2) Teste de estimulação magnética transcraniana (TMS) de excitabilidade cortical em crianças com desenvolvimento típico e crianças com hemiparesia.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da distância em centímetros entre o local 10/20 EEG C3 ou C4 e o ponto de acesso do motor derivado do TMS.
Prazo: 1 ano
Compare os dois locais (em cada hemisfério) determinados pelo sistema 10/20 EEG e teste de Estimulação Magnética Transcraniana (TMS) e meça em centímetros as diferenças entre os dois locais.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bernadette T Gillick, PhD, MSPT, University of Minnesota

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1311M45303

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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