Efeitos terapêuticos da terapia de jogo de videogame em pacientes com dor lombar crônica
10 de agosto de 2023 atualizado por: Ru-Lan Hsieh, Taipei Medical University
Efeitos terapêuticos da terapia de jogo de videogame em pacientes com dor lombar crônica: trilha clínica controlada aleatoriamente
O objetivo deste estudo é investigar a ludoterapia em pacientes com lombalgia crônica.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Compreendendo os efeitos terapêuticos de curto e médio prazo da terapia de jogo de videogame para pacientes com dor lombar crônica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipie, Taiwan, 111-01
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- dor lombar crônica
Critério de exclusão:
- dor lombar acompanhada por condições patológicas específicas, como infecção, inflamação, fratura ou tumor
- história de cirurgia lombar com implante
- gravidez planos de engravidar durante o curso
- ter recebido tratamento concomitante para dor lombar seguido por outro profissional de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: videogame interativo
Os participantes do grupo de videogame interativo recebem seis sessões de 20 minutos de terapia com compressas quentes, combinadas com 20 minutos de terapia de diatermia na região lombar, seguidas por 15 minutos de intervenção com videogame interativo, 3 vezes por semana, durante 2 semanas. Serão avaliados os efeitos terapêuticos de curto e médio prazo da intervenção de videogame interativo para pacientes com dor lombar crônica. |
efeitos terapêuticos de curto e médio prazo
Outros nomes:
|
|
Comparador Falso: exercício terapêutico
Os participantes receberam seis sessões de 20 minutos de terapia com compressas quentes, combinadas com 20 minutos de terapia de diatermia na região lombar, seguidas de exercícios terapêuticos supervisionados de 15 minutos, 3 vezes por semana durante 2 semanas. serão avaliados os efeitos terapêuticos de curto e médio prazo da terapia de jogo de videogame para pacientes com dor lombar crônica. |
efeitos terapêuticos de curto e médio prazo
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário de Incapacidade de Oswestry
Prazo: alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
amplitude de movimento
Prazo: alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
|
|
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
|
|
estabilidade postural
Prazo: alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
estabilidade postural, limites de estabilidade e risco de queda medidos pelo Biodex Stability System
|
alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
|
Questionário de Comportamento de Evitação do Medo
Prazo: alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
|
|
atividade física
Prazo: alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
subida de escadas cronometrada, caminhada de 10 m, tempo de levantar da cadeira
|
alterações desde a linha de base em um e três meses após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ru-Lan Hsieh, MD, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimado)
29 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Dor nas costas
- Dor lombar
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Alfa-Agonistas Adrenérgicos
- Agonistas Adrenérgicos
- Agentes do Sistema Respiratório
- Simpaticomiméticos
- Agentes vasoconstritores
- Descongestionantes Nasais
- Oximetazolina
Outros números de identificação do estudo
- SKH-8302-103-DR-36
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .