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SCID Bu/Flu/ATG Study With T Cell Depletion

18 de agosto de 2017 atualizado por: Neena Kapoor, M.D.

Phase I/II Trial of Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) for Children With Severe Combined Immune Deficiency (SCID) and Without an HLA-Matched Sibling Donor

This is a pilot clinical trial of hematopoietic stem cell transplantation for patients with a diagnosis of Severe Combined Immune Deficiency (SCID) who do not have an HLA-matched sibling donor. The stem cells will be derived from a 1) matched unrelated donor (MUD), 2) unrelated cord blood donor, or 3) a haplo-identical (parental) donor (in descending order of preference).Patients will receive a novel conditioning regimen with Busulfan, Fludarabine and Anti-thymocyte globulin (ATG) followed by an unrelated donor hematopoietic stem cell transplant (HSCT) with T-cell depletion using the CliniMACS device.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The study is being conducted to assess the following:

  • overall survival
  • event-free survival (events are defined as: death,non-engraftment/2nd transplant, immune reconstitution failure)
  • acute toxicity of the conditioning regimen
  • engraftment frequency immune reconstitution frequency and tempo acute and chronic graft-versus-host disease (GVHD), frequency and severity.

The outcome from this protocol will be compared to the retrospective cohort consisting of all patients who have undergone haplo-identical HSCT for SCID at CHLA from 1984-2006 based on the assessment of the above-listed endpoints.

The CliniMACS device will be used for CD34+ selection in place of the Isolex 300i. The CliniMACS CD34 Reagent System is an investigational medical device that has not yet been approved by the FDA. This device is used in vitro to select and enrich specific cell populations. When using the CliniMACS CD34 Reagent, the system selects CD34+ cells from heterogenous hematological cell populations for transplantation in cases where this is clinically indicated.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patients with SCID who lack a histocompatible sibling or HLA-matched related donor will be considered as candidates for this study protocol.
  • Eligible patients must have adequate physical function to tolerate the chemotherapy conditioning regimen and the HSCT, as measure by:

    1. Renal: creatinine clearance or GFR ≥50 ml/min/1.73m2, and not requiring dialysis
    2. Pulmonary: Because patients with SCID frequently present with infectious pneumonia causing ventilatory failure, patients will be considered for enrollment in the study even if respiratory failure requiring mechanical ventilatory support is present. In patients recently diagnosed with pneumonia, efforts to stabilize the respiratory status will be made prior to enrollment in the study.
    3. Infectious disease status. The presence of infection per se will not be a reason for exclusion from the study. Patients with SCID are frequently infected with both routine pathogens as well as opportunistic infections. Antibiotic, antifungal and antiviral prophylaxis and therapy will be instituted as clinically indicated. Despite the use of antimicrobial therapy, the ability to control infections will not be achieved unless HSCT is performed. Therefore, subjects may be enrolled in the study, even though infection is present, because control of infection may depend on engraftment of a donor immune system.
    4. Patients will be 0-21 years of age.

Exclusion Criteria:

  • Patient with histocompatible sibling or other related donor
  • End-organ failure that precludes the ability to tolerate the transplant procedure, including conditioning.
  • Renal failure requiring dialysis
  • Congenital heart disease resulting in congestive heart failure
  • Severe CNS disease, e.g., coma or intractable seizures
  • Ventilatory failure due to non-infectious etiology
  • Major congenital anomalies that adversely affect survival, eg CNS malformations
  • Metabolic diseases that would affect transplant survival, eg urea cycle disorders
  • HIV infection

Since the only chance of survival for patients with SCID is successful transplantation, all patients with SCID will be considered to be potential subjects for the study, regardless of end-organ dysfunction.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: unrelated BM with T cell depletion
Acceptable matching for matched unrelated donor (MUD) bone marrow will be genotypic matches at 10 of 10 HLA alleles (HLA-A, B, C, DR and DQ) or 9 of 10 HLA alleles.
Remaining unmanipulated bone marrow will be processed to isolate CD34+ cells (T cell depleted).
Outros nomes:
  • CD34+ selection using CliniMACS
Outro: unrelated cord blood
Acceptable matching for unrelated cord blood will be a genotypic match at 6 of 6 alleles (HLA A, B and DR) or 5 of 6 alleles, but not with mismatches at both alleles of a single locus (e.g. not mismatched for both HLA A alleles).
Cord blood will be thawed (and processed if ABO incompatibility) per institutional SOP.
Outros nomes:
  • sangue do cordão umbilical
Outro: haplo BM with T cell depletion
If there is no unrelated donor available meeting the matching criteria for unrelated bone marrow or unrelated cord blood donors.
haplo-identical (parental) bone marrow will be processed for CD34+ cell isolation.
Outros nomes:
  • CD34+ selection with CliniMACS
Outro: unrelated PBSC with T cell depletion
The preferred source will be bone marrow, however, if a donor is unable or unwilling to donate bone marrow, peripheral blood stem cells (PBSC) will be allowed.
peripheral blood stem cell will be processed for CD34+ cell isolation.
Outros nomes:
  • CD34+ selection using CliniMACS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Engraftment
Prazo: 100 day
Engraftment is defined as recovery of blood counts (neutrophil and platelet engraftment) with cells of donor origin, documented by either bone marrow or peripheral blood chimerism assays after hematopoietic stem cell transplant.
100 day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Donor-derived CD3+ T Lymphocytes >/= 100/mm3
Prazo: 1 year
Absolute number of donor-derived CD3+ T lymphocytes >/= 100/mm3 in participating subjects.
1 year

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Veno-occlusive Disease (VOD) - Moderate and Severe
Prazo: 100 days
Evaluation of veno-occlusive disease determined by the presence of the following features; fluid retention, weight gain, leaky capillary syndrome, painful liver enlargement, refractoriness to platelet tranfusion and hyperbilirubinemia
100 days
Number of Participants With Graft Versus Host Disease (GVHD) - Grade III or IV
Prazo: 1 year
GVHD disease surveillance done by clinical evaluation, to include history, physical examination, specifically for rash, jaundice, liver dysfunction, nausea and vomiting, diarrhea and failure to thrive.
1 year
Overall Survival
Prazo: 1 year
Overalls survival of patient at 1 year post transplant
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Neena Kapoor, M.D., Children's Hospital Los Angeles, University of Southern California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

1 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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