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SCID Bu/Flu/ATG Study With T Cell Depletion

18. August 2017 aktualisiert von: Neena Kapoor, M.D.

Phase I/II Trial of Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) for Children With Severe Combined Immune Deficiency (SCID) and Without an HLA-Matched Sibling Donor

This is a pilot clinical trial of hematopoietic stem cell transplantation for patients with a diagnosis of Severe Combined Immune Deficiency (SCID) who do not have an HLA-matched sibling donor. The stem cells will be derived from a 1) matched unrelated donor (MUD), 2) unrelated cord blood donor, or 3) a haplo-identical (parental) donor (in descending order of preference).Patients will receive a novel conditioning regimen with Busulfan, Fludarabine and Anti-thymocyte globulin (ATG) followed by an unrelated donor hematopoietic stem cell transplant (HSCT) with T-cell depletion using the CliniMACS device.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The study is being conducted to assess the following:

  • overall survival
  • event-free survival (events are defined as: death,non-engraftment/2nd transplant, immune reconstitution failure)
  • acute toxicity of the conditioning regimen
  • engraftment frequency immune reconstitution frequency and tempo acute and chronic graft-versus-host disease (GVHD), frequency and severity.

The outcome from this protocol will be compared to the retrospective cohort consisting of all patients who have undergone haplo-identical HSCT for SCID at CHLA from 1984-2006 based on the assessment of the above-listed endpoints.

The CliniMACS device will be used for CD34+ selection in place of the Isolex 300i. The CliniMACS CD34 Reagent System is an investigational medical device that has not yet been approved by the FDA. This device is used in vitro to select and enrich specific cell populations. When using the CliniMACS CD34 Reagent, the system selects CD34+ cells from heterogenous hematological cell populations for transplantation in cases where this is clinically indicated.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients with SCID who lack a histocompatible sibling or HLA-matched related donor will be considered as candidates for this study protocol.
  • Eligible patients must have adequate physical function to tolerate the chemotherapy conditioning regimen and the HSCT, as measure by:

    1. Renal: creatinine clearance or GFR ≥50 ml/min/1.73m2, and not requiring dialysis
    2. Pulmonary: Because patients with SCID frequently present with infectious pneumonia causing ventilatory failure, patients will be considered for enrollment in the study even if respiratory failure requiring mechanical ventilatory support is present. In patients recently diagnosed with pneumonia, efforts to stabilize the respiratory status will be made prior to enrollment in the study.
    3. Infectious disease status. The presence of infection per se will not be a reason for exclusion from the study. Patients with SCID are frequently infected with both routine pathogens as well as opportunistic infections. Antibiotic, antifungal and antiviral prophylaxis and therapy will be instituted as clinically indicated. Despite the use of antimicrobial therapy, the ability to control infections will not be achieved unless HSCT is performed. Therefore, subjects may be enrolled in the study, even though infection is present, because control of infection may depend on engraftment of a donor immune system.
    4. Patients will be 0-21 years of age.

Exclusion Criteria:

  • Patient with histocompatible sibling or other related donor
  • End-organ failure that precludes the ability to tolerate the transplant procedure, including conditioning.
  • Renal failure requiring dialysis
  • Congenital heart disease resulting in congestive heart failure
  • Severe CNS disease, e.g., coma or intractable seizures
  • Ventilatory failure due to non-infectious etiology
  • Major congenital anomalies that adversely affect survival, eg CNS malformations
  • Metabolic diseases that would affect transplant survival, eg urea cycle disorders
  • HIV infection

Since the only chance of survival for patients with SCID is successful transplantation, all patients with SCID will be considered to be potential subjects for the study, regardless of end-organ dysfunction.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: unrelated BM with T cell depletion
Acceptable matching for matched unrelated donor (MUD) bone marrow will be genotypic matches at 10 of 10 HLA alleles (HLA-A, B, C, DR and DQ) or 9 of 10 HLA alleles.
Remaining unmanipulated bone marrow will be processed to isolate CD34+ cells (T cell depleted).
Andere Namen:
  • CD34+ selection using CliniMACS
Sonstiges: unrelated cord blood
Acceptable matching for unrelated cord blood will be a genotypic match at 6 of 6 alleles (HLA A, B and DR) or 5 of 6 alleles, but not with mismatches at both alleles of a single locus (e.g. not mismatched for both HLA A alleles).
Cord blood will be thawed (and processed if ABO incompatibility) per institutional SOP.
Andere Namen:
  • Nabelschnurblut
Sonstiges: haplo BM with T cell depletion
If there is no unrelated donor available meeting the matching criteria for unrelated bone marrow or unrelated cord blood donors.
haplo-identical (parental) bone marrow will be processed for CD34+ cell isolation.
Andere Namen:
  • CD34+ selection with CliniMACS
Sonstiges: unrelated PBSC with T cell depletion
The preferred source will be bone marrow, however, if a donor is unable or unwilling to donate bone marrow, peripheral blood stem cells (PBSC) will be allowed.
peripheral blood stem cell will be processed for CD34+ cell isolation.
Andere Namen:
  • CD34+ selection using CliniMACS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Engraftment
Zeitfenster: 100 day
Engraftment is defined as recovery of blood counts (neutrophil and platelet engraftment) with cells of donor origin, documented by either bone marrow or peripheral blood chimerism assays after hematopoietic stem cell transplant.
100 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Donor-derived CD3+ T Lymphocytes >/= 100/mm3
Zeitfenster: 1 year
Absolute number of donor-derived CD3+ T lymphocytes >/= 100/mm3 in participating subjects.
1 year

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Veno-occlusive Disease (VOD) - Moderate and Severe
Zeitfenster: 100 days
Evaluation of veno-occlusive disease determined by the presence of the following features; fluid retention, weight gain, leaky capillary syndrome, painful liver enlargement, refractoriness to platelet tranfusion and hyperbilirubinemia
100 days
Number of Participants With Graft Versus Host Disease (GVHD) - Grade III or IV
Zeitfenster: 1 year
GVHD disease surveillance done by clinical evaluation, to include history, physical examination, specifically for rash, jaundice, liver dysfunction, nausea and vomiting, diarrhea and failure to thrive.
1 year
Overall Survival
Zeitfenster: 1 year
Overalls survival of patient at 1 year post transplant
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Neena Kapoor, M.D., Children's Hospital Los Angeles, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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