Enfraquecimento durante o fechamento da ferida cutânea
17 de julho de 2017 atualizado por: University of California, Davis
Enfraquecimento durante o fechamento de feridas cutâneas: um estudo randomizado de eficácia comparativa de feridas divididas
O objetivo deste estudo é determinar se o descolamento durante a cirurgia cutânea melhora a estética da cicatriz em comparação com o fechamento da ferida sem descolamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar se o descolamento durante a cirurgia cutânea melhora a estética da cicatriz em comparação com o fechamento da ferida sem descolamento.
Nossos objetivos são comparar os resultados usando um modelo de ferida dividida, onde metade da ferida é prejudicada e a outra metade não é.
Isso será medido através da escala de avaliação da cicatriz do observador médico, um instrumento de cicatriz validado e através da largura da ferida.
Nossa hipótese é que o descolamento da ferida resultará em resultados de feridas cosmeticamente superiores.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de dar consentimento informado
- Paciente agendado para procedimento cirúrgico cutâneo com previsão de fechamento linear
- Disposto a retornar para visitas de acompanhamento
Critério de exclusão:
- Deficiente mental
- Encarceramento
- mulheres grávidas
- Feridas com comprimento previsto de fechamento inferior a 3 cm
- Feridas com diâmetro > 3 cm
- Ferimentos incapazes de fechar completamente sem enfraquecer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Fechamento de Feridas com Mineração
O lado designado para descolamento terá descolamento realizado antes do fechamento da ferida no plano subcutâneo.
A quantidade de solapamento varia de 1 cm para feridas com baixa tensão a 2 cm para aquelas com tensão moderada.
Como o diâmetro da ferida será de 3 cm ou menos e excluirá o couro cabeludo, feridas de alta tensão não são esperadas.
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O lado designado para descolamento terá descolamento realizado antes do fechamento da ferida no plano subcutâneo.
A quantidade de solapamento varia de 1 cm para feridas com baixa tensão a 2 cm para aquelas com tensão moderada.
Como o diâmetro da ferida será de 3 cm ou menos e excluirá o couro cabeludo, feridas de alta tensão não são esperadas.
Um lado da ferida permanecerá intacto.
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Comparador Ativo: Fechamento de Feridas sem Minar
Um lado da ferida permanecerá intacto.
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O lado designado para descolamento terá descolamento realizado antes do fechamento da ferida no plano subcutâneo.
A quantidade de solapamento varia de 1 cm para feridas com baixa tensão a 2 cm para aquelas com tensão moderada.
Como o diâmetro da ferida será de 3 cm ou menos e excluirá o couro cabeludo, feridas de alta tensão não são esperadas.
Um lado da ferida permanecerá intacto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da Cicatriz na Escala de Avaliação de Cicatriz do Paciente e do Observador
Prazo: 3 meses
|
Após o procedimento cirúrgico, metade da ferida do sujeito será fechada após o descolamento, enquanto a outra metade será fechada sem descolamento.
Após 3 meses, os indivíduos retornarão à clínica para avaliação da estética de ambos os tipos de técnicas de fechamento.
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da Largura da Cicatriz
Prazo: 3 meses
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A largura da cicatriz será medida a 1 centímetro da linha média em ambos os lados.
Não existe uma largura definida que seja considerada satisfatória ou não satisfatória.
As medidas serão comparadas entre os sujeitos.
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3 meses
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Avaliação de Complicações
Prazo: 3 meses
|
Observando a presença ou ausência de sangramento, deiscência, infecção ou suturas cuspidas.
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3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
13 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 613430
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