Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (Brazilian Longitudinal Study of Adult Health ) (ELSA-Brasil)

18 de dezembro de 2014 atualizado por: MSchmidt, Federal University of Rio Grande do Sul

Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto

The Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil) aims to contribute with relevant information regarding the development and progression of clinical and subclinical chronic diseases, particularly cardiovascular diseases and diabetes. The investigators enrolled 15,105 civil servants from predefined universities or research institutes. Baseline assessment (2008-2010) included detailed interviews and measurements to assess social and biological determinants of health, as well as various clinical and subclinical conditions related to diabetes, cardiovascular diseases and mental health. For the ascertainment of incident events, annual telephone surveillance is being conducted since 2009, and a second visit of interviews and exams is under way (2012-2014). Long-term biological sample storage is provided for sera, plasma, urine and DNA. Baseline data is available for analyses, and collaboration via specific research proposals directed to study investigators is welcome.

This multicenter study is chaired by a steering committee, made up of the coordinators and vice-coordinators of each of the six centers. No individual center coordinates the study. The six institutions listed in the contact details all sponsor the study.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Full details of the study have been published in the American Journal of Epidemiology (http://aje.oxfordjournals.org/content/early/2012/01/10/aje.kwr294.full) and the International Journal of Epidemiology (http://ije.oxfordjournals.org/content/early/2014/02/27/ije.dyu027.abstract), as listed in the References here. Both articles are available in full text for download without charge.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15105

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

ELSA-Brasil is a cohort study of 15,105 civil servants. All active or retired employees of the six institutions (and, in a few instances, also of related educational or health institutions), of both sexes, and with ages between 35 and 74 years, were eligible for the study. The six institutions, located in three different Brazilian regions, are: the Federal Universities of Bahia, Espirito Santo, Minas Gerais and Rio Grande do Sul, the University of Sao Paulo and the Oswaldo Cruz Foundation.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age 35-74 years,
  • active or retired employees of the institutions involved or affiliated institutions.

Exclusion Criteria:

  • current or recent (<4 months prior to the first interview) pregnancy,
  • intention to quit work at the institution in the near future,
  • severe cognitive or communication impairment and,
  • if retired, residence outside each center´s corresponding metropolitan area.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diabetes mellitus (Incident cases)
Prazo: 6 years
Incident cases
6 years
Myocardial infarction (Incident cases)
Prazo: 6 years
Incident cases
6 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Federal University of Rio Grande do Sul

Investigadores

  • Investigador principal: Estela M Aquino, MD, Federal University of Bahia
  • Investigador principal: José G Mill, MD, Federal University of Espirito Santo
  • Investigador principal: Sandhi M Barreto, MD, Universidade Federal da Minas Gerais
  • Investigador principal: Rosane H Griep, DSc, Fundacao Oswaldo Cruz
  • Investigador principal: Paulo A Lotufo, MD, University of Sao Paulo
  • Investigador principal: Maria I Schmidt, MD, Federal University of Rio Grande do Sul

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

19 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 01.06.0010.00

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças cardiovasculares

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Djibouti

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever