Mindfulness na Formação Médica (MiMT)
30 de julho de 2025 atualizado por: University of Arizona
Mindfulness no treinamento médico: usando o headspace para melhorar o sono, a ansiedade e o esgotamento entre médicos residentes
O Headspace, um aplicativo para smartphone que fornece meditação guiada, atenção plena e exercícios de sono, será usado como intervenção para melhorar o sono, ansiedade, depressão e esgotamento em todos os participantes selecionados dos residentes e bolsistas da University of Arizona College of Medicine-Tucson.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A intervenção de meditação diária com o aplicativo Headspace será utilizada para determinar se esta é uma possível intervenção eficaz para diminuir a sensação de esgotamento.
Está sendo proposto que poderia melhorar o bem-estar dos sujeitos tanto a curto quanto a longo prazo.
Os resultados primários serão burnout, ansiedade, depressão e sono.
Este estudo utilizará o Maslach Burnout Inventory para avaliar o burnout basal, bem como aos 30 e 90 dias pós-intervenção.
O sono e a ansiedade e depressão serão avaliados por meio da Escala de Sonolência de Epworth e da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) nos mesmos intervalos.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Residente ou companheiro da Universidade do Arizona
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Não Usou Headspace
Aqueles que não usaram headspace durante o tempo em que o estudo é realizado
|
|
|
Experimental: Usou Headspace
Aqueles que foram randomizados no grupo e usaram o Headspace pelo menos uma vez durante o período do estudo
|
Headspace é um aplicativo que permite aos usuários praticar mindfulness por meio de meditação guiada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Os efeitos no esgotamento
Prazo: 30-90 dias
|
O grupo de intervenção será solicitado a preencher a pesquisa Maslachs Burnout Inventory (MBI) antes do início da intervenção, 30 dias após o início da intervenção e novamente 90 dias após o início da intervenção). o MBI é uma medida de três construtos independentes - exaustão emocional, despersonalização e realização pessoal.
Pontuações mais baixas indicarão um impacto menor nessas construções.
Pontuações mais altas indicam um impacto mais forte nesses construtos.
Uma pontuação para exaustão emocional inclui qualquer coisa 10 e uma pontuação baixa é 0-5.
Para realização pessoal, uma pontuação alta é de 0 a 33 e uma pontuação baixa é qualquer coisa > 40
|
30-90 dias
|
|
Os efeitos no sono
Prazo: 30-90 dias
|
O grupo de intervenção será solicitado a preencher a pesquisa da Escala de Sonolência de Epworth antes do início da intervenção, 30 dias após o início da intervenção e novamente aos 90 dias após o início da intervenção).
As pontuações serão analisadas para determinar o impacto no sono.
Pontuações mais baixas indicam uma faixa normal de sonolência, pontuações mais altas (18-24) serão indicativas de sonolência severa.
Escores mais baixos de 0-10 serão indicativos de uma faixa normal de sonolência em adultos saudáveis.
|
30-90 dias
|
|
Efeitos na Ansiedade e Depressão
Prazo: 30-90 dias
|
O grupo de intervenção será solicitado a preencher o questionário GAD-7 (Transtorno de Ansiedade Generalizada) antes do início da intervenção, 30 dias após o início da intervenção e novamente aos 90 dias após o início da intervenção.
As pontuações serão analisadas para determinar o impacto na ansiedade e na depressão.
Pontuações mais baixas versus mais altas serão proporcionais a quanta ansiedade e depressão essa pessoa está enfrentando.
Uma pontuação de 0-4 é indicativa de ansiedade mínima e uma pontuação > 15 é indicativa de ansiedade severa.
|
30-90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00000063
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .