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Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do obinutuzumabe em comparação com o placebo em participantes com nefrite lúpica (LN)

31 de julho de 2024 atualizado por: Hoffmann-La Roche

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança e a eficácia de obinutuzumabe em pacientes com nefrite lúpica classe III ou IV ISN/RPS 2003

Este estudo de Fase II comparará a eficácia e a segurança de obinutuzumabe mais micofenolato de mofetil (MMF)/ácido micofenólico (MPA) com placebo mais MMF/MPA em participantes com NL proliferativa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1431FWO
        • Cemic; Haematology
      • San Juan, Argentina, J5400DIL
        • CER San Juan Centro Polivalente de Asistencia e Investigacion Clinica
      • San Nicolás, Argentina, C1015ABO
        • Organizacion Medica de Investigacion
  • Brasil
    • BA
      • Salvador, BA, Brasil, 40150-150
        • Ser Servicos Especializados Em Reumatologia
    • MG
      • Belo Horizonte, MG, Brasil, 31270-901
        • Hospital das Clinicas - UFMG
      • Juiz de Fora, MG, Brasil, 36010-570
        • Centro Mineiro de Pesquisa - CMIP
    • PR
      • Curitiba, PR, Brasil, 80440-020
        • Instituto Scribner.
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90480-000
        • LMK Serviços Médicos S/S
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 04026-000
        • Universidade Federal de Sao Paulo - UNIFES
  • Colômbia
      • Barranquilla, Colômbia, 080020
        • Clinica de la Costa
      • Bogota, Colômbia, 000472
        • Hospital Universitario San Ignacio
      • Bogota, Colômbia
        • Riesgo De Fractura; Rheumatology
      • Medellin, Colômbia, 050034
        • Hospital Pablo Tobon Uribe
  • Costa Rica
      • Goicoechea, Costa Rica, 10801
        • Hospital Clinica Catolica
  • Espanha
      • Barcelona, Espanha, 08036
        • Hospital Clinic i Provincial; Servicio de Nefrologia
      • Malaga, Espanha, 29009
        • Hospital Regional Universitario Carlos Haya; Servicio de Reumatologia
  • Estados Unidos
    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • Univ of California, San Diego
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Stanford University Medical Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Emory Uni ; Division of Rheumatology
    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
        • Suny Downstate Medical Center; Rheumatology
      • Great Neck, New York, Estados Unidos, 11021
        • North Shore - Long Island Jewish Hospital Health System; Rheumatology & Allergy- Clinical Immunology
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Ohio State University; Division of Nephrology
  • França
      • Creteil, França, 94010
        • HOPITAL HENRI MONDOR; SERVICE DE Nephrologie
      • Lille, França, 59037
        • Hopital Claude Huriez; Internal Medicine
      • Marseille, França, 13003
        • Hopital europeen Marseille; Service de medecine interne
      • Paris, França, 75651
        • Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Service de Medecine Interne Ii
      • Paris, França, 75877
        • Hopital Bichat Claude Bernard; Nephrologie
      • Toulouse, França, 31059
        • Hopital Rangueil; Service de Nephrologie & D'Immunologie Clinique
  • Israel
      • Haifa, Israel, 3109601
        • Rambam Medical Center; Rheumatology
      • Petach Tikva, Israel, 4941492
        • Beilinson Medical Center; Rheumatology
      • Ramat Gan, Israel, 5262100
        • Sheba Medical Center; Tel Hashomer
  • Itália
    • Piemonte
      • Torino, Piemonte, Itália, 10154
        • Ospedale San Giovanni Bosco; entro di Ricerche di Immunopatologia e Documentazione su Malattie Rare
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Itália, 35128
        • Azienda Ospedaliera di Padova; Dipartimento di Medicina - UOC di Reumatologia
  • México
    • BAJA California
      • Mexicali, BAJA California, México, 21100
        • Unidad de Reumatologia Rehabilitacion Integral; Centro Medico Del Angel
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44620
        • Unidad de Investigacion en Enfermedades Cronico-Degenerativa; Reumatologia
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44690
        • Centro de Estudios de Investigacion Basica Y Clinica S.C.; Reumatologia
    • Mexico CITY (federal District)
      • Mexico City, Mexico CITY (federal District), México, Tlalpan 14000
        • Instituto Nacional de Ciencias Médicas Y de La Nutricion Zubirán
      • Mexico, D.F., Mexico CITY (federal District), México, 6726
        • Hospital General De Mexico; Rheumatology
    • Michoacan
      • Morelia, Michoacan, México, 58070
        • Centro de Investigación Clínica de Morelia S.C.
    • Sinaloa
      • Culiacán Rosales, Sinaloa, México, 80000
        • Centro de Investigación de Tratamientos Innovadores de Sinaloa (CITI)
  • Panamá
      • Panama, Panamá, 0801
        • Trial Labs
  • Peru
      • Lima, Peru
        • Instituto de Ginecología y Reproducción
      • Miraflores, Peru, 15074
        • Centro de Investigación Delgado; Clinica Delgado
      • San Juan de Miraflores, Peru, 15801
        • Centro de Investigaciones Medicas/Hospital Maria Auxiliadora
      • San Martin de Porres, Peru, 15102
        • Hospital Nacional Cayetano Heredia; Rheumatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), de acordo com os critérios atuais do American College of Rheumatology (ACR)
  • Diagnóstico da Sociedade Internacional de Nefrologia/Sociedade de Patologia Renal (ISN/RPS) 2003 Classe III ou IV LN conforme evidenciado por biópsia renal realizada dentro de 6 meses antes ou durante a triagem. Os participantes podem co-exibir doença de Classe V, além de doença de Classe III ou Classe IV
  • Proteinúria (proporção de proteína para creatinina na urina) maior que (>) 1,0
  • Para mulheres que não estão na pós-menopausa (maior ou igual a [>/=] 12 meses de amenorréia induzida por terapia) ou cirurgicamente estéreis (ausência de ovários e/ou útero): concordância em permanecer abstinente ou usar dois métodos adequados de contracepção, incluindo pelo menos um método com uma taxa de falha inferior a (<) 1 por cento (%) ao ano, durante o período de tratamento e por pelo menos 18 meses após a última dose do medicamento em estudo
  • Para homens: concordância em permanecer abstinente ou usar preservativo mais um método anticoncepcional adicional que juntos resultem em uma taxa de falha <1% ao ano durante o período de tratamento e por pelo menos 12 meses após a última dose do medicamento do estudo e concordância em abster-se de doar esperma durante este mesmo período

Critério de exclusão:

  • Retinite, distúrbio convulsivo mal controlado, estado de confusão aguda, mielite, acidente vascular cerebral ou síndrome do acidente vascular cerebral, ataxia cerebelar ou demência atualmente ativa e resultante do LES
  • Presença de glomerulonefrite rapidamente progressiva
  • Insuficiência renal grave definida pela taxa de filtração glomerular (TFG) estimada <30 mililitros por minuto (mL/min) ou necessidade de diálise ou transplante renal
  • Mais de 50% dos glomérulos com esclerose na biópsia renal
  • Tratamento com ciclofosfamida ou inibidores de calcineurina nos 3 meses anteriores à randomização
  • Doença instável com trombocitopenia ou com alto risco de desenvolver sangramento clinicamente significativo ou disfunção orgânica que requeira terapias como plasmaférese ou transfusões agudas de sangue ou plaquetas
  • História de reações alérgicas ou anafiláticas graves a anticorpos monoclonais ou hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da infusão de obinutuzumabe
  • Doença médica significativa ou não controlada em qualquer sistema orgânico não relacionado ao LES ou NL, que, na opinião do investigador, impediria a participação do participante
  • Condições crônicas concomitantes, excluindo LES, (por exemplo, asma, doença de Crohn) que exigiam o uso de esteroides orais ou sistêmicos nas 52 semanas anteriores à triagem
  • Tratamento anterior com uma terapia direcionada anti-grupo de diferenciação (CD20) dentro de 12 meses
  • Tratamento anterior com uma terapia biológica direcionada às células B (diferente de anti-CD20) dentro de 6 meses após a randomização
  • Intolerância conhecida a MMF ou MPA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Obinutuzumabe
Os participantes receberão infusão intravenosa (IV) de obinutuzumabe 1.000 miligramas (mg) nos dias 1, 15, 168 e 182, juntamente com MMF/MPA em uma dose inicial de 1.500 mg/dia (ou equivalente) administrado por via oral em 2 ou 3 doses divididas . A dose de MMF/MPA será titulada para uma dose alvo de 2,0 - 2,5 gramas por dia (g/dia) (ou equivalente). Os investigadores, a seu critério, podem usar o MPA como substituto do MMF, sendo que a dose de 360 ​​mg equivale a uma dose de 500 mg de MMF. Durante a triagem ou randomização, se clinicamente indicado, os participantes podem receber 750-1000 mg de metilprednisolona IV uma vez ao dia por até 3 dias para tratar a atividade clínica subjacente da NL. Os participantes receberão 0,5 mg/kg de prednisona oral, reduzindo esta dose de prednisona, por protocolo, começando no dia 16 e reduzindo a dosagem de prednisona para 7,5 mg/dia na semana 12.
Medicamento: Micofenolato de Mofetil/Ácido Micofenólico
O MMF/MPA será administrado de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Medicamento: Obinutuzumabe
Obinutuzumabe será administrado de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Outros nomes:
  • Gazyva, GA101, RO5072759
Medicamento: Metilprednisolona
A metilprednisolona IV será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Medicamento: Prednisona
A prednisona será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes receberão placebo correspondente à infusão IV de obinutuzumabe nos Dias 1, 15, 168 e 182, juntamente com MMF/MPA em uma dose inicial de 1.500 mg/dia (ou equivalente) administrado por via oral em 2 ou 3 doses divididas. A dose de MMF/MPA será titulada para uma dose alvo de 2,0 - 2,5 g/dia (ou equivalente). Os investigadores, a seu critério, podem usar o MPA como substituto do MMF, sendo que a dose de 360 ​​mg equivale a uma dose de 500 mg de MMF. Durante a triagem ou randomização, se clinicamente indicado, os participantes podem receber 750-1000 mg de metilprednisolona IV uma vez ao dia por até 3 dias para tratar a atividade clínica subjacente da NL. Os participantes receberão 0,5 mg/kg de prednisona oral, reduzindo esta dose de prednisona, por protocolo, começando no dia 16 e reduzindo a dosagem de prednisona para 7,5 mg/dia na semana 12.
Medicamento: Micofenolato de Mofetil/Ácido Micofenólico
O MMF/MPA será administrado de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Medicamento: Metilprednisolona
A metilprednisolona IV será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Medicamento: Prednisona
A prednisona será administrada de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.
Outro: Placebo
O placebo correspondente ao obinutuzumabe será administrado de acordo com o cronograma especificado no respectivo braço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que alcançam resposta renal completa definida pelo protocolo (CRR) na semana 52
Prazo: Da linha de base até a semana 52
Porcentagem de participantes com normalização da creatinina sérica, sedimento urinário inativo (conforme evidenciado por <10 glóbulos vermelhos (RBCs)/campo de grande aumento (HPF) e ausência de cilindros de glóbulos vermelhos) e relação proteína/creatinina urinária <0,5. A normalização da creatinina sérica é definida como creatinina sérica ≤ o limite superior da faixa normal (ULN) dos valores laboratoriais centrais se a creatinina sérica basal (Dia 1) estiver acima do LSN ou creatinina sérica ≤ 15% acima da linha de base e ≤ a faixa ULN da central valores laboratoriais se a creatinina sérica basal (Dia 1) estiver acima da faixa LSN dos valores laboratoriais centrais.
Da linha de base até a semana 52

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que obtiveram resposta geral definida pelo protocolo (OR) na semana 52
Prazo: Da linha de base até a semana 52
OU inclui CRR e resposta renal parcial (PRR). CRR conforme definido na medida de resultado primário acima. PRR definido como 50% de melhora na relação proteína:creatinina na urina, com uma das seguintes condições atendidas: 1. Se a relação proteína:creatinina basal na urina for ≤ 3,0, então a relação proteína:creatinina na urina é <1,0. 2. Se a proporção basal de proteína:creatinina for > 3,0, então a relação proteína:creatinina na urina é <3,0, creatinina sérica ≤15% acima do valor basal e ausência de cilindros eritrocitários urinários e RBCs/HPF ≤50% acima do valor basal ou <10 RBCs/HPF.
Da linha de base até a semana 52
Porcentagem de participantes que atingiram a CRR definida pelo protocolo na semana 24
Prazo: Semana 24
CRR definida como normalização da creatinina sérica, sedimento urinário inativo (conforme evidenciado por < 10 glóbulos vermelhos (RBCs)/campo de alta potência (HPF) e ausência de cilindros de glóbulos vermelhos) e relação proteína/creatinina urinária < 0,5. A normalização da creatinina sérica é definida como creatinina sérica ≤ o limite superior da faixa normal (LSN) dos valores laboratoriais centrais se a creatinina sérica basal (Dia 1) estiver acima do LSN ou creatinina sérica ≤ 15% acima da linha de base e ≤ a faixa ULN do valor central valores laboratoriais se a creatinina sérica basal (Dia 1) for ≤ a faixa LSN dos valores laboratoriais centrais.
Semana 24
Mudança da linha de base nos níveis do componente 3 (C3) do complemento na semana 52
Prazo: Linha de base e Semana 52
O complemento C3 é um exame de sangue que reflete a ativação da via do complemento associada à deposição imune em certas doenças autoimunes.
Linha de base e Semana 52
Alteração da linha de base nos níveis de C4 na semana 52
Prazo: Linha de base, Semana 52
Complemento C4 é um exame de sangue que reflete a ativação da via do complemento associada à deposição imune em certas doenças autoimunes.
Linha de base, Semana 52
Porcentagem de participantes que atingiram CRR modificada definida pelo protocolo (mCRR1) na semana 52
Prazo: Semana 52
mCRR1 tem apenas dois componentes, ou seja, creatinina sérica e relação proteína/creatinina urinária. mCRR1 é definido pela obtenção da normalização da creatinina sérica conforme evidenciado por 1.) creatinina sérica ≤ a faixa ULN dos valores do laboratório central se a linha de base (Dia 1) a creatinina sérica estiver acima do ULN ou creatinina sérica ≤15% acima da linha de base e ≤ o ULN intervalo de valores laboratoriais centrais se linha de base (Dia 1) creatinina sérica ≤ o intervalo ULN de valores laboratoriais centrais e 2.) Proteína urinária para relação creatinina <0,5.
Semana 52
Porcentagem de participantes que atingiram o segundo mCRR definido pelo protocolo (mCRR2) na semana 52
Prazo: Semana 52
O mCRR2 é definido pela normalização da creatinina sérica, sedimento urinário inativo (conforme evidenciado por < 10 hemácias/HPF e ausência de cilindros eritrocitários) e relação proteína/creatinina urinária <0,5. Normalização da creatinina sérica conforme evidenciado pelo seguinte: Creatinina sérica ≤15% acima da linha de base se linha de base (Dia 1) creatinina sérica está acima da faixa normal dos valores do laboratório central ou ≤ a faixa ULN dos valores do laboratório central se linha de base (Dia 1) a creatinina sérica é ≤ a faixa ULN dos valores do laboratório central.
Semana 52
Porcentagem de participantes que atingiram o terceiro mCRR definido pelo protocolo (mCRR3) na semana 52
Prazo: Semana 52
mCRR3 é definido pela normalização da creatina sérica conforme evidenciado pela creatinina sérica ≤ a faixa LSN dos valores laboratoriais centrais e proteína urinária para relação creatinina < 0,5.
Semana 52
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de Obinutuzumabe
Prazo: Semana 0, Semana 24, Semana 52
Semana 0, Semana 24, Semana 52
Depuração Sistêmica de Obinutuzumabe
Prazo: Dia 0, Semana 24, Semana 52
Dia 0, Semana 24, Semana 52
Volume de Distribuição em Estado Estacionário (Vss) de Obinutuzumabe
Prazo: Dia 0, Semana 24, Semana 52
Dia 0, Semana 24, Semana 52
Meia-vida plasmática terminal (t1/2) de Obinutuzumabe
Prazo: Dia 0, Semana 24, Semana 52
Dia 0, Semana 24, Semana 52
Alteração da linha de base da avaliação global do participante da pontuação da escala visual analógica (VAS) da atividade da doença
Prazo: Linha de base (dia 1), semanas 4, 12, 24, 36, 52
Cada VAS tinha um intervalo de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior impacto dos sintomas no estado de saúde global.
Linha de base (dia 1), semanas 4, 12, 24, 36, 52
Tempo para OR acima de 52 semanas
Prazo: Da linha de base até a semana 52
OR inclui CRR e resposta renal parcial (PRR). CRR conforme definido na medida de resultado primário acima. PRR definido como melhoria de 50% no upcr, com uma destas condições atendida: 1. Se o upcr da linha de base for ≤3,0, então o upcr será <1,0. 2. Se a pcr basal for > 3,0, então upcr de <3,0, creatinina sérica ≤15% acima do valor basal e sem cilindros de glóbulos vermelhos urinários e hemácias/HPF ≤50% acima da linha de base ou <10 hemácias/HPF. A porcentagem de participantes com resposta em vários momentos foi medida usando o método Kaplan Meier.
Da linha de base até a semana 52
Porcentagem de participantes que alcançam resposta renal parcial definida pelo protocolo (PRR) na semana 52
Prazo: Semana 52
PRR definido como creatinina sérica ≤15% acima do valor basal, sem cilindros de glóbulos vermelhos urinários e hemácias/HPF ≤ 50% acima da linha de base ou < 10 hemácias/HPF, melhora de 50% na relação proteína:creatinina na urina, com uma das seguintes condições atendidas : 1. Se a proporção basal de proteína:creatinina na urina for ≤ 3,0, então uma proporção proteína:creatinina na urina é < 1,0. 2. Se a relação proteína:creatinina basal for > 3,0, então uma relação proteína:creatinina na urina é < 3,0.
Semana 52
Tempo para CRR em 52 semanas
Prazo: Da linha de base até a semana 52
A CRR incluiu normalização da creatinina sérica, sedimento urinário inativo (como evidenciado por < 10 hemácias/HPF e ausência de cilindros de glóbulos vermelhos) e relação proteína/creatinina urinária < 0,5. A normalização da creatinina sérica é definida como creatinina sérica ≤ a faixa do LSN dos valores laboratoriais centrais se a creatinina sérica basal estiver acima do LSN ou creatinina sérica ≤ 15% acima da linha de base e ≤ a faixa do LSN dos valores laboratoriais centrais se a creatinina sérica basal (Dia 1) é ≤ a faixa ULN dos valores laboratoriais centrais. A porcentagem de participantes com resposta em vários momentos foi medida usando o método Kaplan Meier.
Da linha de base até a semana 52
Alteração da linha de base nos níveis de anticorpos anti-ácido desoxirribonucléico de cadeia dupla (anti-dsDNA) na semana 52
Prazo: Linha de base e semana 52
Os anticorpos anti-dsDNA são um grupo de autoanticorpos antinucleares direcionados ao DNA de fita dupla.
Linha de base e semana 52
Porcentagem de participantes com eventos adversos (EAs)
Prazo: Desde o início até aproximadamente 7 anos e 8 meses
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que recebeu um produto farmacêutico e que não precisa necessariamente ter uma relação causal com o tratamento. Um evento adverso pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal, por exemplo), sintoma ou doença temporariamente associada ao uso de um produto farmacêutico, seja ou não considerado relacionado ao produto farmacêutico. Condições preexistentes que pioram durante um estudo também são consideradas eventos adversos. EAs, incluindo EAs de interesse especial, foram relatados com base nos critérios de terminologia comum para EAs do National Cancer Institute, versão 4.0 (NCI-CTCAE, v4.0). São relatados o número de indivíduos com EAs, EAs de Grau 3-5 e Eventos Adversos Graves (EAGs), Infecções e Infecções Graves. Os EA relatados não incluem eventos após o recebimento de medicamentos de resgate.
Desde o início até aproximadamente 7 anos e 8 meses
Porcentagem de participantes com eventos adversos de interesse especial: reações relacionadas à infusão, infecções de grau 3 ou superior, neutropenia relacionada a medicamentos e trombocitopenia relacionada a medicamentos
Prazo: Desde o início até aproximadamente 7 anos e 8 meses
A reação relacionada à infusão é definida como qualquer evento relatado dentro de 24 horas após a infusão e considerado causalmente relacionado ao agente em investigação pelo investigador. As infeções de Grau 3 ou superior incluem todos os acontecimentos de Grau 3 a 5 no grupo SOC de infeções e infestações. A neutropenia relacionada ao medicamento é definida como eventos no termo agrupado da Roche AE (AEGT) "Neutropenia e complicações associadas" e considerados causalmente relacionados ao agente em investigação pelo investigador. A trombocitopenia relacionada com o medicamento é definida como acontecimentos na Consulta padrão da MedDRA (SMQ) "Trombocitopenia hematopoiética estreita" e considerada pelo investigador como estando causalmente relacionada com o agente em investigação.
Desde o início até aproximadamente 7 anos e 8 meses
Porcentagem de participantes com anticorpo antidrogas (ADA) para obinutuzumabe
Prazo: Desde o início até aproximadamente 7 anos e 8 meses
Os anticorpos são proteínas do sangue produzidas em resposta e neutralizando um antígeno específico.
Desde o início até aproximadamente 7 anos e 8 meses
Alteração percentual da linha de base nos níveis circulantes de células B positivas para CD19
Prazo: Linha de base, semana 2, semana 4, semana 12, semana 24, semana 52, semana 104, acompanhamento de células B (Bcfu) nos meses 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 e 48
A célula B CD19+ é um linfócito B com uma proteína transmembrana que é codificada pelo gene CD19.
Linha de base, semana 2, semana 4, semana 12, semana 24, semana 52, semana 104, acompanhamento de células B (Bcfu) nos meses 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42 e 48
Área sob a concentração plasmática versus curva de tempo (AUC) de Obinutuzumabe
Prazo: Linha de base até a semana 52
Linha de base até a semana 52

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hoffmann-La Roche

Investigadores

  • Diretor de estudo: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

2 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

15 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WA29748
  • 2015-002022-39 (Número EudraCT)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Pesquisadores qualificados podem solicitar acesso aos dados individuais do paciente por meio da plataforma de solicitação de dados de estudos clínicos (www.clinicalstudydatarequest.com). Mais detalhes sobre os critérios da Roche para estudos elegíveis estão disponíveis aqui (https://clinicalstudydatarequest.com/Study-Sponsors/Study-Sponsors-Roche.aspx). Para obter mais detalhes sobre a Política Global da Roche sobre Compartilhamento de Informações de Estudos Clínicos e como solicitar acesso a documentos de estudos clínicos relacionados, consulte aqui (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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