- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02578056
Cirurgia avançada de prolapso genital com e sem sling uretral médio para prevenir a incontinência urinária de esforço
Cirurgia avançada de prolapso genital com e sem sling uretral médio para prevenir a incontinência urinária de esforço. Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado
O prolapso de órgãos pélvicos (POP) é um problema de saúde pública em todo o mundo, afetando cerca de 30%. Implica perdas físicas, psicológicas e sociais. Uma complicação frequente após cirurgias para DPO é o desenvolvimento de incontinência urinária de esforço (IUE) de novo. IUE e POP possuem fisiopatologia semelhante e por isso é comum coexistirem no mesmo paciente. A IUE de novo tem uma prevalência de 11-44% após a correção cirúrgica do prolapso genital. A incontinência urinária (IUE) oculta é considerada o principal fator de risco para IUE no pós-operatório. Estudos sobre este tópico mostram resultados conflitantes. Em uma meta-análise recente sobre esse assunto, Maher et al concluíram que o valor de realizar qualquer procedimento anti-incontinência em mulheres continentes submetidas à cirurgia de prolapso permanece desconhecido.
Os objetivos deste estudo são avaliar se a associação de uma fita transvaginal (TVT®) em pacientes continentes submetidas à cirurgia para prolapso diminui o risco de IUE de novo e se implica em melhora da qualidade de vida. Os objetivos secundários são avaliar as complicações associadas a este procedimento, como sintomas irritativos e disfunção miccional no pós-operatório e avaliar a capacidade do teste de estresse com POP reduzido e urodinâmica em predizer o risco de IUE de novo. Este estudo será um estudo experimental prospectivo, multicêntrico e randomizado.
Pacientes com prolapso anterior ou apical estágios 3 e 4 (POP - Q) serão convidados a participar do estudo. O estudo avaliará essas pacientes quanto ao estadiamento do prolapso, presença de incontinência urinária oculta e qualidade de vida. Os pacientes selecionados serão randomizados para realizar a correção do prolapso genital e procedimento profilático de anti-incontinência ou correção apenas do prolapso genital. Os pacientes serão avaliados 3, 6 e 12 meses após a cirurgia. A avaliação pós-operatória será semelhante à pré-operatória. Os critérios de exclusão são: queixa ou diagnóstico de incontinência urinária de esforço antes da redução do prolapso, cirurgia prévia para incontinência ou prolapso de órgãos pélvicos, hipocontratilidade detrusora em urodinâmica e incapacidade de entender e dar consentimento informado.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O cálculo do tamanho da amostra foi baseado em um estudo com delineamento semelhante. Estimou-se que 312 pacientes seriam suficientes para demonstrar uma diferença de 15% entre os grupos em uma amostra com poder de 80% e nível de significância de 95%. Considerando uma margem de perda de 20% ao longo do estudo, chegamos à amostra final de 374 pacientes.
Avaliação pré-operatória: O prolapso genital será estadiado de acordo com o sistema de quantificação de prolapso de órgãos pélvicos (ICS Pelvic Organ Quantification Prolapse - POP - Q ). Todos os pacientes serão inicialmente analisados para urinálise quantitativa e cultura de urina antes do teste para IUO. Em caso de infecção urinária, o paciente será submetido a antibióticos e reavaliado após urocultura negativa. Para a realização do teste de esforço, durante o exame físico, a bexiga do paciente será esvaziada com sonda vesical e logo após instilada com 300ml de soro fisiológico. A essa altura será realizado o teste de esforço (manobra de Valsalva e tosse) antes e após a redução do prolapso. O teste será realizado com o paciente nas posições supina e prona. A redução do prolapso será realizada com gazes em uma pinça DeLee. A urodinâmica consiste em três etapas: urofluxometria inicial, cistometria e estudo miccional. O teste de estresse será realizado durante a cistometria na capacidade cistométrica de 300ml, com e sem redução do prolapso. A redução será realizada da mesma forma que o teste de estresse. O nomograma de Schafer será utilizado para o diagnóstico de hipocontratilidade detrusora e o nomograma de Blaivas - Groutz para o diagnóstico de obstrução. A presença de incontinência urinária após redução do prolapso no teste clínico de esforço ou urodinâmica configuram o diagnóstico de incontinência urinária de esforço oculta.
Os pacientes serão submetidos à avaliação da qualidade de vida através dos seguintes questionários: Questionário de Qualidade de Vida Prolapso e Incontinência Questionário de Qualidade de Vida ( I-QOL ).
A correção cirúrgica será realizada da seguinte forma: A correção cirúrgica do prolapso genital será feita por via vaginal. O prolapso da parede vaginal anterior será tratado com correção site-specific da fáscia pubocervical. A correção do prolapso apical será realizada com o uso da técnica de culdoplastia de High McCall. No prolapso uterino, será realizada histerectomia vaginal associada.
O prolapso da parede vaginal posterior será tratado com correção específica do local da fáscia retovaginal. Se presente, a ruptura perineal será corrigida.
Os pacientes randomizados para cirurgia anti-incontinência serão submetidos a TVT como técnica padrão. Os pacientes randomizados para cirurgia isolada de prolapso de órgãos pélvicos serão submetidos a duas pequenas incisões de 0,5 cm na região suprapúbica de maneira semelhante à utilizada para a inserção do sling (incisões simuladas). Essas incisões visavam manter os avaliadores cegos quanto à obtenção ou não do sling durante a avaliação pós-operatória.
A randomização será realizada por um software de números aleatórios gerado por computador. O resultado da randomização será revelado na sala cirúrgica após a anestesia do paciente, ou seja, o paciente será cegado por portar ou não tipoia. O cirurgião não terá conhecimento dos resultados da avaliação IUO pré-operatória e dos resultados dos questionários de qualidade de vida. Os pacientes e pesquisadores que farão as avaliações pós-operatórias serão cegos quanto ao tratamento.
Avaliação Estatística Variáveis contínuas serão apresentadas como média e desvio padrão e comparadas usando o teste t de Student bicaudal para duas amostras. As variáveis categóricas serão apresentadas como frequências e porcentagens e comparadas entre os grupos pelo teste exato de Fisher, p < 0,05 será considerado estatisticamente significativo. Essas avaliações serão realizadas por meio do software SPSS.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sao Paulo, Brasil, 05403-010
- University of Sao Paulo General Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- prolapso genital POP-Q estágios 3 ou 4
- planejamento do tratamento cirúrgico.
Critério de exclusão:
- sinais ou sintomas de incontinência urinária de esforço antes da redução do prolapso
- cirurgia prévia para incontinência urinária de esforço
- cirurgia prévia para prolapso genital
- incapacidade de entender e dar consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Sling de uretra média
Os pacientes randomizados para cirurgia anti-incontinência serão submetidos à colocação de sling TVT como técnica padrão ao mesmo tempo da cirurgia de prolapso genital.
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Procedimento anti-incontinência urinária, de forma profilática.
Outros nomes:
Correção cirúrgica do prolapso genital
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Comparador Falso: POP
Os pacientes randomizados para o grupo sham serão submetidos à cirurgia de prolapso genital e incisões sham como se tivessem feito o TVT (duas pequenas incisões de 0,5 cm na região suprapúbica de forma semelhante à utilizada para a inserção do sling).
Essas incisões visavam manter os avaliadores cegos quanto à obtenção ou não do sling durante a avaliação pós-operatória.
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Correção cirúrgica do prolapso genital
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de incontinência urinária de esforço de novo
Prazo: 3, 6 e 12 meses de pós-operatório
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Número de participantes com incontinência urinária de esforço de novo avaliada por exame clínico simples (3 e 12 meses) ou por teste padronizado de esforço (6m) e pelo Incontinence Quality of Life Questionnaire (não respondendo NÃO à questão número 2).
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3, 6 e 12 meses de pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Complicações relacionadas ao(s) procedimento(s) cirúrgico(s)
Prazo: 7 dias de pós-operatório
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Número de participantes com complicações intra-operatórias, como hemorragia e lesão de órgão (bexiga, uretra ou intestino). O sangramento intraoperatório será avaliado subjetivamente pelos cirurgiões, respondendo à seguinte questão: Houve hemorragia durante o procedimento cirúrgico? ( ) Sim não. O paciente precisou receber uma transfusão de sangue? ( ) Não ( ) Sim: número de concentrados de hemácias transfundidos ____. Os danos aos órgãos serão relatados pelo cirurgião no registro perioperatório, respondendo à pergunta. Houve complicações como danos aos órgãos durante a cirurgia? ( ) Não ( ) Sim: ( ) Lesão de bexiga ( ) Lesão de uretra ( ) Lesão intestinal |
7 dias de pós-operatório
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Incidência de bexiga hiperativa e sintomas de obstrução urinária
Prazo: 3, 6 e 12 meses de pós-operatório
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Número de participantes com sintomas de bexiga hiperativa e/ou obstrução urinária avaliados pelo Incontinence Quality of Life Questionnaire (questões 1,3, 4 e 10) e pelo Prolapse Quality of Life Questionnaire (questões 3, 4, 5 e 6).
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3, 6 e 12 meses de pós-operatório
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Valor preditivo positivo da urodinâmica e Teste de Esforço Padronizado para detectar pacientes que se tornarão incontinentes após a cirurgia.
Prazo: 3, 6 e 12 meses de pós-operatório
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Os investigadores calcularão a capacidade da urodinâmica e do teste de esforço estrelado para prever a incontinência urinária de esforço pós-operatória no grupo sham.
Para tanto, será calculado o valor preditivo positivo de cada teste.
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3, 6 e 12 meses de pós-operatório
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Valor preditivo negativo da urodinâmica e Teste de Esforço Padronizado para detectar pacientes que permanecerão continentes após a cirurgia.
Prazo: 3, 6 e 12 meses
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Os investigadores calcularão a capacidade da urodinâmica e do teste de esforço estrelado para prever pacientes continentes pós-operatórios no grupo simulado.
Para tanto, será calculado o valor preditivo negativo de cada teste.
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3, 6 e 12 meses
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Impacto da incontinência urinária na qualidade de vida do paciente
Prazo: 3, 6 e 12 meses
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Pontuação média no Questionário de Qualidade de Vida de Incontinência em cada grupo
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3, 6 e 12 meses
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Impacto do prolapso na qualidade de vida do paciente
Prazo: 12 meses
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pontuação média no questionário de qualidade de vida de prolapso
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12 meses
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necessidade de cirurgia ou qualquer tratamento para incontinência urinária no pós-operatório
Prazo: 12 meses
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Os investigadores irão avaliar o número de pacientes que solicitaram tratamento adicional para incontinência urinária 12 meses após a cirurgia inicial, em cada grupo.
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12 meses
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Eficácia da cirurgia para tratar e aliviar os sintomas do prolapso
Prazo: 12 meses
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Os investigadores avaliarão a eficácia da técnica cirúrgica proposta para o tratamento do prolapso genital, avaliada pelos sintomas (Prolapse Quality of Life Questionnaire) e pela classificação POP-Q no exame físico.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luciana p gomes, MD, University of Sao Paulo Medical School
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Swift SE. The distribution of pelvic organ support in a population of female subjects seen for routine gynecologic health care. Am J Obstet Gynecol. 2000 Aug;183(2):277-85. doi: 10.1067/mob.2000.107583.
- Olsen AL, Smith VJ, Bergstrom JO, Colling JC, Clark AL. Epidemiology of surgically managed pelvic organ prolapse and urinary incontinence. Obstet Gynecol. 1997 Apr;89(4):501-6. doi: 10.1016/S0029-7844(97)00058-6.
- Wei JT, Nygaard I, Richter HE, Nager CW, Barber MD, Kenton K, Amundsen CL, Schaffer J, Meikle SF, Spino C; Pelvic Floor Disorders Network. A midurethral sling to reduce incontinence after vaginal prolapse repair. N Engl J Med. 2012 Jun 21;366(25):2358-67. doi: 10.1056/NEJMoa1111967.
- Schierlitz L, Dwyer PL, Rosamilia A, De Souza A, Murray C, Thomas E, Hiscock R, Achtari C. Pelvic organ prolapse surgery with and without tension-free vaginal tape in women with occult or asymptomatic urodynamic stress incontinence: a randomised controlled trial. Int Urogynecol J. 2014 Jan;25(1):33-40. doi: 10.1007/s00192-013-2150-7. Epub 2013 Jun 28.
- Malak M. The role of anti-incontinence surgery in management of occult urinary stress incontinence. Int Urogynecol J. 2012 Jul;23(7):823-5. doi: 10.1007/s00192-011-1563-4. Epub 2011 Sep 17.
- Brubaker L, Nygaard I, Richter HE, Visco A, Weber AM, Cundiff GW, Fine P, Ghetti C, Brown MB. Two-year outcomes after sacrocolpopexy with and without burch to prevent stress urinary incontinence. Obstet Gynecol. 2008 Jul;112(1):49-55. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181778d2a. Erratum In: Obstet Gynecol. 2016 May;127(5):968-969.
- Maher CM, Feiner B, Baessler K, Glazener CM. Surgical management of pelvic organ prolapse in women: the updated summary version Cochrane review. Int Urogynecol J. 2011 Nov;22(11):1445-57. doi: 10.1007/s00192-011-1542-9. Epub 2011 Sep 17.
- Stanton SL, Hilton P, Norton C, Cardozo L. Clinical and urodynamic effects of anterior colporrhaphy and vaginal hysterectomy for prolapse with and without incontinence. Br J Obstet Gynaecol. 1982 Jun;89(6):459-63. doi: 10.1111/j.1471-0528.1982.tb03637.x.
- Souza CC, Rodrigues AM, Ferreira CE, Fonseca ES, di Bella ZI, Girao MJ, Sartori MG, Castro RA. Portuguese validation of the Urinary Incontinence-Specific Quality-of-Life Instrument: I-QOL. Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct. 2009 Oct;20(10):1183-9. doi: 10.1007/s00192-009-0916-8. Epub 2009 Jun 9.
- de Oliveira MS, Tamanini JT, de Aguiar Cavalcanti G. Validation of the Prolapse Quality-of-Life Questionnaire (P-QoL) in Portuguese version in Brazilian women. Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct. 2009 Oct;20(10):1191-202. doi: 10.1007/s00192-009-0934-6. Epub 2009 Jul 4.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Urológicas
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Distúrbios da micção
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Distúrbios de Eliminação
- Incontinencia urinaria
- Prolapso
- Prolapso de órgãos pélvicos
- Enurese
- Incontinência Urinária, Estresse
Outros números de identificação do estudo
- IUOc
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