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Cirurgia avançada de prolapso genital com e sem sling uretral médio para prevenir a incontinência urinária de esforço

15 de outubro de 2015 atualizado por: Jorge Milhem Haddad, University of Sao Paulo General Hospital

Cirurgia avançada de prolapso genital com e sem sling uretral médio para prevenir a incontinência urinária de esforço. Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado

O prolapso de órgãos pélvicos (POP) é ​​um problema de saúde pública em todo o mundo, afetando cerca de 30%. Implica perdas físicas, psicológicas e sociais. Uma complicação frequente após cirurgias para DPO é o desenvolvimento de incontinência urinária de esforço (IUE) de novo. IUE e POP possuem fisiopatologia semelhante e por isso é comum coexistirem no mesmo paciente. A IUE de novo tem uma prevalência de 11-44% após a correção cirúrgica do prolapso genital. A incontinência urinária (IUE) oculta é considerada o principal fator de risco para IUE no pós-operatório. Estudos sobre este tópico mostram resultados conflitantes. Em uma meta-análise recente sobre esse assunto, Maher et al concluíram que o valor de realizar qualquer procedimento anti-incontinência em mulheres continentes submetidas à cirurgia de prolapso permanece desconhecido.

Os objetivos deste estudo são avaliar se a associação de uma fita transvaginal (TVT®) em pacientes continentes submetidas à cirurgia para prolapso diminui o risco de IUE de novo e se implica em melhora da qualidade de vida. Os objetivos secundários são avaliar as complicações associadas a este procedimento, como sintomas irritativos e disfunção miccional no pós-operatório e avaliar a capacidade do teste de estresse com POP reduzido e urodinâmica em predizer o risco de IUE de novo. Este estudo será um estudo experimental prospectivo, multicêntrico e randomizado.

Pacientes com prolapso anterior ou apical estágios 3 e 4 (POP - Q) serão convidados a participar do estudo. O estudo avaliará essas pacientes quanto ao estadiamento do prolapso, presença de incontinência urinária oculta e qualidade de vida. Os pacientes selecionados serão randomizados para realizar a correção do prolapso genital e procedimento profilático de anti-incontinência ou correção apenas do prolapso genital. Os pacientes serão avaliados 3, 6 e 12 meses após a cirurgia. A avaliação pós-operatória será semelhante à pré-operatória. Os critérios de exclusão são: queixa ou diagnóstico de incontinência urinária de esforço antes da redução do prolapso, cirurgia prévia para incontinência ou prolapso de órgãos pélvicos, hipocontratilidade detrusora em urodinâmica e incapacidade de entender e dar consentimento informado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O cálculo do tamanho da amostra foi baseado em um estudo com delineamento semelhante. Estimou-se que 312 pacientes seriam suficientes para demonstrar uma diferença de 15% entre os grupos em uma amostra com poder de 80% e nível de significância de 95%. Considerando uma margem de perda de 20% ao longo do estudo, chegamos à amostra final de 374 pacientes.

Avaliação pré-operatória: O prolapso genital será estadiado de acordo com o sistema de quantificação de prolapso de órgãos pélvicos (ICS Pelvic Organ Quantification Prolapse - POP - Q ). Todos os pacientes serão inicialmente analisados ​​para urinálise quantitativa e cultura de urina antes do teste para IUO. Em caso de infecção urinária, o paciente será submetido a antibióticos e reavaliado após urocultura negativa. Para a realização do teste de esforço, durante o exame físico, a bexiga do paciente será esvaziada com sonda vesical e logo após instilada com 300ml de soro fisiológico. A essa altura será realizado o teste de esforço (manobra de Valsalva e tosse) antes e após a redução do prolapso. O teste será realizado com o paciente nas posições supina e prona. A redução do prolapso será realizada com gazes em uma pinça DeLee. A urodinâmica consiste em três etapas: urofluxometria inicial, cistometria e estudo miccional. O teste de estresse será realizado durante a cistometria na capacidade cistométrica de 300ml, com e sem redução do prolapso. A redução será realizada da mesma forma que o teste de estresse. O nomograma de Schafer será utilizado para o diagnóstico de hipocontratilidade detrusora e o nomograma de Blaivas - Groutz para o diagnóstico de obstrução. A presença de incontinência urinária após redução do prolapso no teste clínico de esforço ou urodinâmica configuram o diagnóstico de incontinência urinária de esforço oculta.

Os pacientes serão submetidos à avaliação da qualidade de vida através dos seguintes questionários: Questionário de Qualidade de Vida Prolapso e Incontinência Questionário de Qualidade de Vida ( I-QOL ).

A correção cirúrgica será realizada da seguinte forma: A correção cirúrgica do prolapso genital será feita por via vaginal. O prolapso da parede vaginal anterior será tratado com correção site-specific da fáscia pubocervical. A correção do prolapso apical será realizada com o uso da técnica de culdoplastia de High McCall. No prolapso uterino, será realizada histerectomia vaginal associada.

O prolapso da parede vaginal posterior será tratado com correção específica do local da fáscia retovaginal. Se presente, a ruptura perineal será corrigida.

Os pacientes randomizados para cirurgia anti-incontinência serão submetidos a TVT como técnica padrão. Os pacientes randomizados para cirurgia isolada de prolapso de órgãos pélvicos serão submetidos a duas pequenas incisões de 0,5 cm na região suprapúbica de maneira semelhante à utilizada para a inserção do sling (incisões simuladas). Essas incisões visavam manter os avaliadores cegos quanto à obtenção ou não do sling durante a avaliação pós-operatória.

A randomização será realizada por um software de números aleatórios gerado por computador. O resultado da randomização será revelado na sala cirúrgica após a anestesia do paciente, ou seja, o paciente será cegado por portar ou não tipoia. O cirurgião não terá conhecimento dos resultados da avaliação IUO pré-operatória e dos resultados dos questionários de qualidade de vida. Os pacientes e pesquisadores que farão as avaliações pós-operatórias serão cegos quanto ao tratamento.

Avaliação Estatística Variáveis ​​contínuas serão apresentadas como média e desvio padrão e comparadas usando o teste t de Student bicaudal para duas amostras. As variáveis ​​categóricas serão apresentadas como frequências e porcentagens e comparadas entre os grupos pelo teste exato de Fisher, p < 0,05 será considerado estatisticamente significativo. Essas avaliações serão realizadas por meio do software SPSS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

374

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 05403-010
        • University of Sao Paulo General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • prolapso genital POP-Q estágios 3 ou 4
  • planejamento do tratamento cirúrgico.

Critério de exclusão:

  • sinais ou sintomas de incontinência urinária de esforço antes da redução do prolapso
  • cirurgia prévia para incontinência urinária de esforço
  • cirurgia prévia para prolapso genital
  • incapacidade de entender e dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sling de uretra média
Os pacientes randomizados para cirurgia anti-incontinência serão submetidos à colocação de sling TVT como técnica padrão ao mesmo tempo da cirurgia de prolapso genital.
Procedimento anti-incontinência urinária, de forma profilática.
Outros nomes:
  • TVT exato
Correção cirúrgica do prolapso genital
Comparador Falso: POP
Os pacientes randomizados para o grupo sham serão submetidos à cirurgia de prolapso genital e incisões sham como se tivessem feito o TVT (duas pequenas incisões de 0,5 cm na região suprapúbica de forma semelhante à utilizada para a inserção do sling). Essas incisões visavam manter os avaliadores cegos quanto à obtenção ou não do sling durante a avaliação pós-operatória.
Correção cirúrgica do prolapso genital

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de incontinência urinária de esforço de novo
Prazo: 3, 6 e 12 meses de pós-operatório
Número de participantes com incontinência urinária de esforço de novo avaliada por exame clínico simples (3 e 12 meses) ou por teste padronizado de esforço (6m) e pelo Incontinence Quality of Life Questionnaire (não respondendo NÃO à questão número 2).
3, 6 e 12 meses de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações relacionadas ao(s) procedimento(s) cirúrgico(s)
Prazo: 7 dias de pós-operatório

Número de participantes com complicações intra-operatórias, como hemorragia e lesão de órgão (bexiga, uretra ou intestino). O sangramento intraoperatório será avaliado subjetivamente pelos cirurgiões, respondendo à seguinte questão: Houve hemorragia durante o procedimento cirúrgico? ( ) Sim não. O paciente precisou receber uma transfusão de sangue? ( ) Não ( ) Sim: número de concentrados de hemácias transfundidos ____.

Os danos aos órgãos serão relatados pelo cirurgião no registro perioperatório, respondendo à pergunta. Houve complicações como danos aos órgãos durante a cirurgia? ( ) Não ( ) Sim: ( ) Lesão de bexiga ( ) Lesão de uretra ( ) Lesão intestinal

7 dias de pós-operatório
Incidência de bexiga hiperativa e sintomas de obstrução urinária
Prazo: 3, 6 e 12 meses de pós-operatório
Número de participantes com sintomas de bexiga hiperativa e/ou obstrução urinária avaliados pelo Incontinence Quality of Life Questionnaire (questões 1,3, 4 e 10) e pelo Prolapse Quality of Life Questionnaire (questões 3, 4, 5 e 6).
3, 6 e 12 meses de pós-operatório
Valor preditivo positivo da urodinâmica e Teste de Esforço Padronizado para detectar pacientes que se tornarão incontinentes após a cirurgia.
Prazo: 3, 6 e 12 meses de pós-operatório
Os investigadores calcularão a capacidade da urodinâmica e do teste de esforço estrelado para prever a incontinência urinária de esforço pós-operatória no grupo sham. Para tanto, será calculado o valor preditivo positivo de cada teste.
3, 6 e 12 meses de pós-operatório
Valor preditivo negativo da urodinâmica e Teste de Esforço Padronizado para detectar pacientes que permanecerão continentes após a cirurgia.
Prazo: 3, 6 e 12 meses
Os investigadores calcularão a capacidade da urodinâmica e do teste de esforço estrelado para prever pacientes continentes pós-operatórios no grupo simulado. Para tanto, será calculado o valor preditivo negativo de cada teste.
3, 6 e 12 meses
Impacto da incontinência urinária na qualidade de vida do paciente
Prazo: 3, 6 e 12 meses
Pontuação média no Questionário de Qualidade de Vida de Incontinência em cada grupo
3, 6 e 12 meses
Impacto do prolapso na qualidade de vida do paciente
Prazo: 12 meses
pontuação média no questionário de qualidade de vida de prolapso
12 meses
necessidade de cirurgia ou qualquer tratamento para incontinência urinária no pós-operatório
Prazo: 12 meses
Os investigadores irão avaliar o número de pacientes que solicitaram tratamento adicional para incontinência urinária 12 meses após a cirurgia inicial, em cada grupo.
12 meses
Eficácia da cirurgia para tratar e aliviar os sintomas do prolapso
Prazo: 12 meses
Os investigadores avaliarão a eficácia da técnica cirúrgica proposta para o tratamento do prolapso genital, avaliada pelos sintomas (Prolapse Quality of Life Questionnaire) e pela classificação POP-Q no exame físico.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luciana p gomes, MD, University of Sao Paulo Medical School

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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