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Treinamento em Cascata Assistido por Tecnologia e Supervisão de Agentes Comunitários de Saúde para o Programa Pensando Saudável (THP-TACTS)

23 de fevereiro de 2017 atualizado por: Human Development Research Foundation, Pakistan

Eficácia do treinamento em cascata assistido por tecnologia e supervisão de agentes comunitários de saúde na entrega de um programa de pensamento saudável para depressão perinatal em uma área pós-conflito do Paquistão - Protocolo de um estudo controlado randomizado

O Programa Pensando Saudável é uma intervenção psicológica baseada em evidências, ministrada por não especialistas, com impacto comprovado na depressão materna. Um grande desafio na ampliação dessa intervenção, especialmente onde os sistemas de saúde são fracos, é fornecer treinamento e supervisão de qualidade em escala. As mulheres que vivem em áreas de pós-conflito correm maior risco de depressão do que a população em geral. A principal inovação proposta é o desenvolvimento e avaliação de um sistema de treinamento e supervisão em cascata assistido por tecnologia para auxiliar na expansão do Programa Pensando Saudável em um área pós-conflito do Paquistão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Programa Pensando Saudável (THP) é uma intervenção baseada em terapia cognitivo-comportamental (TCC) para depressão materna, realizada por não especialistas. adotado pela OMS para disseminação global por meio de seu programa mhGAP. Um grande desafio na ampliação desta intervenção baseada em evidências é o fornecimento de treinamento e supervisão em escala, especialmente em áreas pós-conflito com sistemas de saúde fracos. Os investigadores visam enfrentar esse desafio, fornecendo soluções baseadas em tecnologia para treinamento e supervisão. Com base no trabalho anterior da organização nesta área, os investigadores pretendem desenvolver um sistema de supervisão e treinamento em cascata assistido por Avatar que inclua: (a) um sistema interativo de resposta de voz para avaliação baseada em telefone para rastrear a depressão na comunidade; (b) um manual baseado em Tablet, usando personagens especiais ou avatares permitindo que treinamento padronizado seja ministrado sem a necessidade de um treinador especializado; e (c) um modelo de treinamento em cascata em que especialistas supervisionam, à distância, os supervisores do programa de agentes comunitários de saúde, que, por sua vez, supervisionam os agentes comunitários de saúde (ACS) como parte de sua rotina normal.

O programa Lady Health Worker (LHW) cobre 85% da população rural do Paquistão através de 115.000 LHWs. Se este estudo for capaz de fornecer uma solução tecnológica para o treinamento e supervisão dos profissionais de saúde, eles terão o potencial de fornecer tratamento para cerca de 5 milhões de mulheres na zona rural do Paquistão com depressão materna.

Os investigadores pretendem realizar o estudo no distrito de Swat afetado por múltiplas crises humanitárias nos últimos anos. Swat tem uma população de 1.257.602 pessoas, 86% das quais vivem em áreas rurais com tamanho médio de família de 8,8 pessoas com baixa alfabetização feminina. O ressurgimento do movimento talibã no Vale do Swat, no Paquistão, desde 2004, as operações militares em 2009 e o deslocamento de moradores criaram uma crise humanitária na área. As enchentes devastadoras de 2010 deixaram milhares de pessoas fora de suas casas e causaram destruição em casas, estradas, escolas e unidades de saúde. limitando sua mobilidade. Os impactos dos conflitos na saúde mental são muitas vezes graves e podem não ser retratados nas estatísticas nacionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Senhoras profissionais de saúde atualmente trabalhando no distrito de Swat

Critério de exclusão:

  • Fisicamente indisposta, senhoras profissionais de saúde de licença

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de tecnologia
5 dias de treinamento de profissionais de saúde em THP por meio de treinamento e supervisão em cascata assistida por avatar
Capacitação de profissionais de saúde em THP por meio de tablets incluindo personagens de avatar e modelo de supervisão em cascata.
Comparador Ativo: Braço especializado
5 dias de treinamento e supervisão de profissionais de saúde em THP por especialistas
Treinamento e supervisão de mulheres profissionais de saúde por especialistas como no THP original

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência dos profissionais de saúde em habilidades THP medida usando a ferramenta de avaliação ENact
Prazo: Imediatamente após a intervenção
A competência dos profissionais de saúde nos dois ramos será medida usando a ferramenta de avaliação ENact.
Imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custo da intervenção
Prazo: 3 meses após a intervenção
O custo da intervenção e o braço comparativo serão avaliados a partir dos dados coletados durante o estudo e analisados ​​após 3 meses.
3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Depressão Materna

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