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Capacitación en cascada asistida por tecnología y supervisión de trabajadores comunitarios de la salud para el programa Thinking Healthy (THP-TACTS)

23 de febrero de 2017 actualizado por: Human Development Research Foundation, Pakistan

Efectividad de la capacitación en cascada asistida por tecnología y la supervisión de los trabajadores de la salud comunitarios en la entrega de un programa de pensamiento saludable para la depresión perinatal en un área posconflicto de Pakistán: protocolo de un ensayo controlado aleatorio

El Programa Thinking Healthy es una intervención psicológica basada en evidencia, impartida por no especialistas, con un impacto comprobado en la depresión materna. Un desafío importante en la ampliación de esta intervención, especialmente donde los sistemas de salud son débiles, es brindar capacitación y supervisión de calidad a escala. Las mujeres que viven en áreas posconflicto corren un mayor riesgo de depresión que la población en general. La innovación clave propuesta es el desarrollo y la evaluación de un sistema de supervisión y capacitación en cascada asistido por tecnología para ayudar a ampliar el Programa Thinking Healthy en un zona posconflicto de Pakistán.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Programa Thinking Healthy (THP) es una intervención basada en la terapia cognitiva conductual (TCC) para la depresión materna, administrada por no especialistas. En un metanálisis reciente encargado por la OMS, se demostró que el THP tiene un gran efecto y ha sido adoptado por la OMS para su difusión mundial a través de su programa mhGAP. Un desafío importante en la ampliación de escala de esta intervención basada en evidencia es la provisión de capacitación y supervisión a escala, especialmente en áreas posconflicto con sistemas de salud débiles. Los investigadores pretenden afrontar este desafío proporcionando soluciones basadas en tecnología para la formación y la supervisión. Sobre la base del trabajo anterior de la organización en esta área, los investigadores tienen como objetivo desarrollar un sistema de supervisión y capacitación en cascada asistido por Avatar que incluya: (a) un sistema de respuesta de voz interactivo para la evaluación telefónica para detectar la depresión en la comunidad; (b) un manual basado en tabletas, que utiliza caracteres especiales o avatares que permiten impartir una formación estandarizada sin necesidad de un formador especializado; y (c) un modelo de capacitación en cascada mediante el cual los especialistas supervisan, a distancia, a los supervisores del programa de trabajadores de salud comunitarios, quienes a su vez supervisan a los trabajadores de salud comunitarios (TSC) como parte de su rutina normal.

El programa Lady Health Worker (LHW) cubre el 85% de la población rural de Pakistán a través de 115.000 LHW. Si este estudio puede proporcionar una solución tecnológica para la capacitación y supervisión de los trabajadores de la salud, tienen el potencial de brindar tratamiento a aproximadamente 5 millones de mujeres en las zonas rurales de Pakistán con depresión materna.

Los investigadores tienen la intención de realizar el estudio en el distrito Swat afectado por múltiples crisis humanitarias en los últimos años. Swat tiene una población de 1.257.602 personas, el 86% de las cuales vive en zonas rurales con un tamaño medio de hogar de 8,8 personas con un bajo nivel de alfabetización femenina. El resurgimiento del movimiento talibán en el valle de Swat de Pakistán desde 2004, las operaciones militares de 2009 y el desplazamiento de residentes crearon una crisis humanitaria en la zona. Las devastadoras inundaciones de 2010 sacaron a miles de personas de sus hogares y causaron la destrucción de casas, caminos, escuelas e instalaciones de salud. limitando su movilidad. Los impactos de los conflictos en la salud mental suelen ser graves y es posible que no se describan en las estadísticas nacionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Señoras trabajadoras de la salud que trabajan actualmente en el distrito de Swat

Criterio de exclusión:

  • Físicamente enferma, señora trabajadora de la salud en licencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo tecnológico
Capacitación de 5 días de trabajadores de la salud en THP a través de capacitación y supervisión en cascada asistida por avatar
Capacitación de trabajadores de la salud en THP a través de tabletas que incluyen personajes de avatar y modelo de supervisión en cascada.
Comparador activo: Brazo especialista
5 días de capacitación y supervisión de trabajadores de la salud en THP por especialistas
Capacitación y supervisión de trabajadoras de la salud por especialistas como en THP original

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia de los trabajadores de la salud en habilidades THP medida utilizando la herramienta de evaluación ENact
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
La competencia de los trabajadores de la salud en los dos brazos se medirá utilizando la herramienta de evaluación ENact.
Inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coste de la intervención
Periodo de tiempo: 3 meses después de la intervención
El costo de la intervención y el brazo comparativo se evaluarán a partir de los datos recopilados durante el ensayo y se analizarán después de 3 meses.
3 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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