Intervenção Motivacional para Atividade Física na Psicose
5 de janeiro de 2016 atualizado por: The University of Hong Kong
Intervenção Motivacional do Exercício em Pacientes com Psicose
O objetivo deste estudo é determinar se a intervenção motivacional é eficaz na promoção do hábito de exercício em pacientes com psicose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo tem como objetivo investigar o efeito benéfico da intervenção motivacional na promoção do hábito de exercício em pacientes com psicose.
Pacientes ambulatoriais serão recrutados e randomizados para um programa de intervenção motivacional de 12 semanas.
Eles serão avaliados por seus sintomas clínicos, função cognitiva, aptidão física e qualidade de vida.
Todos os pacientes terão avaliações da função cognitiva no início, 12 semanas após a conclusão do programa e 6 meses.
A principal hipótese do presente estudo é que a intervenção motivacional pode ajudar o paciente a desenvolver o hábito de exercício em pacientes com psicose precoce.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, China
- The University of Hong Kong
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado com transtornos psicóticos
- Chinês de língua cantonesa (para permitir testes cognitivos)
- Capacidade de entender a natureza do estudo e de dar consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Doença física grave (infarto do miocárdio, hipertensão, fratura, problemas de coluna nos quais o exercício pode ser contraindicado) e distúrbios convulsivos
- Dependência de substância comórbida
- Sintomas psicóticos instáveis
- gravidez conhecida
- Uma história de trauma cerebral ou doença cerebral orgânica
- História conhecida de deficiência intelectual ou frequência escolar especial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Entrevista motivacional
|
A Entrevista Motivacional é uma intervenção de aconselhamento personalizada centrada no paciente para o exercício, através da qual os motivos dos pacientes para mudar são identificados.
Idéias pessoais e ambivalência são exploradas.
As discrepâncias entre o comportamento atual e os objetivos futuros do próprio paciente são amplificadas.
A motivação intrínseca do paciente para a mudança aumenta durante o processo.
|
|
Comparador Ativo: Educação saudável
|
Educação geral sobre estilo de vida saudável e dieta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Nível de atividade física
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de Funcionamento do Papel
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Formulário Resumido 36
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
PANSS
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
|
Nível de atividade física
Prazo: 24 semanas
|
24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
7 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UW 13-482
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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