Motivoiva interventio fyysiseen aktiivisuuteen psykoosissa
tiistai 5. tammikuuta 2016 päivittänyt: The University of Hong Kong
Liikunnan motivoiva interventio psykoosipotilaille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko motivoiva interventio tehokas psykoosipotilaiden liikuntatottumusten edistämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää motivoivan intervention suotuisaa vaikutusta liikuntatottumusten edistämiseen psykoosipotilailla.
Avopotilaita rekrytoidaan ja heidät satunnaistetaan 12 viikon motivoivaan interventioohjelmaan.
Heidän kliiniset oireet, kognitiivinen toiminta, fyysinen kunto ja elämänlaatu arvioidaan.
Kaikille potilaille tehdään kognitiivisten toimintojen arvioinnit lähtötilanteessa, 12 viikkoa ohjelman päättymisen jälkeen ja 6 kuukauden kuluttua.
Tämän tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että motivoiva interventio voi auttaa potilasta kehittämään liikuntatottumuksia potilailla, joilla on varhainen psykoosi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Kiina
- The University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnoosi psykoottiset häiriöt
- Kantonin kiinaa puhuva kiina (kognitiivisen testauksen mahdollistamiseksi)
- Kyky ymmärtää tutkimuksen luonne ja antaa kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea fyysinen sairaus (sydäninfarkti, hypertensio, murtuma, selkärangan ongelmat, joissa harjoittelu voi olla vasta-aiheista) ja kohtaushäiriöt
- Komorbidiriippuvuus
- Epävakaat psykoottiset oireet
- Tunnettu raskaus
- Aivojen trauma tai orgaaninen aivosairaus
- Tunnettu kehitysvamma tai erityiskoulun käynti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu
|
Motivaatiohaastattelu on potilaskeskeinen, räätälöity liikuntaneuvonta, jonka avulla tunnistetaan potilaiden muutosmotiiveja.
Henkilökohtaisia ideoita ja ambivalenssia tutkitaan.
Nykyisen käyttäytymisen ja potilaan omien tulevaisuuden tavoitteiden väliset erot vahvistuvat.
Prosessin myötä potilaan sisäinen muutosmotivaatio kasvaa.
|
|
Active Comparator: Terveysopetus
|
Yleiskoulutusta terveellisistä elämäntavoista ja ruokavaliosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Roolin toimivuusasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
Lyhyt lomake 36
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
PANSS
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 7. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 13-482
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelu
-
Cambridge Health AllianceUniversity of South Florida; Centers for Disease Control and PreventionValmisKäyttäytymisoireet | Opioidien käyttöhäiriö | Psykiatriset tai mielialataudit tai -tilatYhdysvallat
-
Case Comprehensive Cancer CenterValmisLihavuus | Kohdun syöpä | I vaiheen endometriumin adenokarsinoomaYhdysvallat