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O uso de inibidores de DPP-4 na síndrome do intestino curto (DPP-4)

13 de abril de 2020 atualizado por: Stanislaw Klek, Stanley Dudrick's Memorial Hospital

O Uso do Inibidor da Dipeptidil Peptidase-4 Influencia a Absorção do Intestino na Síndrome do Intestino Curto

A inibição da Dipeptidil peptidase-4 deve aumentar a concentração dos peptídeos semelhantes a glucagon 1 e 2, e o aumento deste último deve aumentar a capacidade de absorção do intestino.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A única droga eficaz (até certo ponto) na síndrome do intestino curto é o peptídeo 4 semelhante à glucacona. Seu preço, no entanto, é alto demais para realmente mudar a estratégia de tratamento da insuficiência intestinal. O inibidor da Dipeptidil peptidase-4, que é um fármaco comumente utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo II, deve aumentar a concentração dos peptídeos semelhantes a glucagon 1 e 2, e o aumento deste último deve aumentar a capacidade de absorção do intestino .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
      • Skawina, Polônia, 32-050
        • Stanley Dudrick's Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes recebendo nutrição parenteral domiciliar (HPN) por causa da síndrome do intestino curto por pelo menos 12 meses
  • estado metabólico estável
  • doença benigna

Critério de exclusão:

  • HPN < 12 meses
  • metabolicamente instável
  • câncer como causa de insuficiência intestinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DPP-4
A administração do inibidor DPP-4 na forma de um comprimido uma vez por dia
Medicamento: Inibidor da dipeptidil peptidase-4
Outros nomes:
  • Sitagliptina
Sem intervenção: SEM DPP
sem terapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhora da absorção intestinal
Prazo: 12 meses
o uso do inibidor de DPP-4 resulta em melhor absorção intestinal
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanley Dudrick's Memorial Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

12 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GLP-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados fazem parte de uma pesquisa

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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