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L'utilisation des inhibiteurs de la DPP-4 dans le syndrome de l'intestin court (DPP-4)

13 avril 2020 mis à jour par: Stanislaw Klek, Stanley Dudrick's Memorial Hospital

L'utilisation de l'inhibiteur de dipeptidyl peptidase-4 influence l'absorption de l'intestin dans le syndrome de l'intestin court

L'inhibition de la dipeptidyl peptidase-4 devrait augmenter la concentration des peptides de type glucagone 1 et 2, et l'augmentation de ce dernier devrait augmenter la capacité d'absorption de l'intestin.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le seul médicament efficace (dans une certaine mesure) dans le syndrome de l'intestin court est le Glucacone-like peptide 4. Son prix est cependant trop élevé pour vraiment changer la stratégie de traitement de l'insuffisance intestinale. L'inhibiteur de dipeptidyl peptidase-4, qui est un médicament couramment utilisé dans le traitement du diabète sucré de type II, devrait augmenter la concentration des peptides de type glucagone 1 et 2, et l'augmentation de ce dernier devrait augmenter la capacité d'absorption de l'intestin. .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
      • Skawina, Pologne, 32-050
        • Stanley Dudrick's Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients recevant une nutrition parentérale à domicile (HPN) en raison d'un syndrome de l'intestin court depuis au moins 12 mois
  • statut métabolique stable
  • maladie bénigne

Critère d'exclusion:

  • HPN < 12 mois
  • métaboliquement instable
  • le cancer comme cause d'insuffisance intestinale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: DPP-4
L'administration de l'inhibiteur de la DPP-4 sous forme de pilule une fois par jour
Médicament: Inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4
Autres noms:
  • Sitagliptine
Aucune intervention: PAS de DPP
pas de thérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de l'absorption intestinale
Délai: 12 mois
l'utilisation de l'inhibiteur DPP-4 entraîne une meilleure absorption intestinale
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanley Dudrick's Memorial Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2016

Première publication (Estimation)

12 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GLP-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Toutes les données font partie d'une recherche

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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