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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02653131
단장 증후군에서 DPP-4 억제제의 사용 (DPP-4)
2020년 4월 13일 업데이트: Stanislaw Klek, Stanley Dudrick's Memorial Hospital
Dipeptidyl Peptidase-4 억제제의 사용은 단장 증후군에서 장 흡수에 영향을 미칩니다
Dipeptidyl peptidase-4의 억제는 glucagone-like peptide 1과 2의 농도를 증가시켜야 하며 후자의 증가는 장의 흡수 능력을 증가시켜야 합니다.
연구 개요
상세 설명
단장 증후군에서 유일한 효과적인(일부 확장 약물)은 글루카콘 유사 펩티드 4입니다. 그러나 장 부전의 치료 전략을 실제로 변경하기에는 가격이 너무 높습니다.
제2형 당뇨병의 치료에 흔히 사용되는 약물인 Dipeptidyl peptidase-4 억제제는 glucagone-like peptide 1과 2의 농도를 증가시켜야 하며, 후자의 증가는 장의 흡수 능력을 증가시켜야 한다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Skawina, 폴란드, 32-050
- Stanley Dudrick's Memorial Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 12개월 동안 단장 증후군으로 인해 가정 비경구 영양(HPN)을 받는 환자
- 안정적인 대사 상태
- 양성 질환
제외 기준:
- HPN < 12개월
- 신진대사 불안정
- 장 부전의 원인으로 암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: DPP-4
DPP-4억제제를 1일 1회 알약 형태로 투여
|
다른 이름들:
|
간섭 없음: DPP 없음
치료 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
장 흡수 개선
기간: 12 개월
|
DPP-4 억제제를 사용하면 장 흡수가 더 잘됩니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GLP-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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