Impacto do polimorfismo genético na necessidade e recuperação de propofol para anestesia intravenosa total para clipagem de aneurisma cerebral não roto na população coreana
7 de março de 2017 atualizado por: Yonsei University
Na anestesia neurocirúrgica, a anestesia intravenosa total (TIVA) baseada em propofol é frequentemente usada devido ao relaxamento cerebral e menos efeito no monitoramento eletrofisiológico.
A resposta ao propofol pode variar entre indivíduos e estar associada a fatores clínicos, incluindo idade e peso, e polimorfismo genético.
Como a importância da rápida recuperação em neurocirurgia com longo tempo de operação é enfatizada recentemente, a escolha e o ajuste da dose de anestésicos devem ser determinados de acordo com fatores clínicos e genéticos.
Recentemente, pesquisas sobre variações genéticas têm sido realizadas com polimorfismo de nucleotídeo único (SNP).
O objetivo deste estudo é determinar os SNPs associados à recuperação e resposta do propofol na população adulta coreana submetida a TIVA à base de propofol para clipagem de aneurisma cerebral não roto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
118
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População adulta coreana submetida a anestesia intravenosa total baseada em propofol para clipagem de aneurisma cerebral não roto.
Descrição
Critério de inclusão:
1. População adulta coreana submetida a TIVA à base de propofol para clipagem de aneurisma cerebral não roto
Critério de exclusão:
- pacientes incapazes de ler ou entender o formulário de consentimento
- etnia, além da população coreana
- recusa do paciente
- pacientes para não realizar anestesia intravenosa total
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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submetido a TIVA à base de propofol para clipe
Este estudo é um estudo observacional realizado em pacientes adultos submetidos a TIVA à base de propofol para clipagem de aneurisma cerebral não roto.
Coletaremos dados sobre a recuperação após a interrupção da infusão de propofol (tempo para abertura dos olhos e extubação), necessidade de propofol durante a manutenção da anestesia e concentração do local de efeito do propofol para atingir o índice biespectral 40 durante a indução da anestesia, sem fazer nenhuma intervenção.
A coleta de dados será estabelecida apenas observando e registrando os valores exibidos nas telas dos aparelhos de monitoramento e revisando os prontuários dos pacientes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Tempo de abertura do olho após a interrupção da infusão de propofol
Prazo: dentro de cerca de uma hora após o final da cirurgia
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dentro de cerca de uma hora após o final da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
22 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4-2015-1195
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
nenhum plano para compartilhar dados
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