- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02822066
Efetividade e Segurança da Eletroporação Irreversível para Neoplasias Refratárias no Fígado e Pâncreas
1 de julho de 2016 atualizado por: First Affiliated Hospital of Zhejiang University
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia da eletroporação irreversível (IRE) para neoplasias refratárias no fígado e pâncreas, os investigadores usaram US/CEUS/CT/MRI pré-operatório e pós-operatório para avaliar lesões e exames laboratoriais, incluindo os marcadores tumorais para avaliar o estado geral dos pacientes.
US/CEUS/CT intraoperatório seria aplicado para monitorar lesões de ablação.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Contato:
- Guo Tian, Master
- Número de telefone: +86 13600529967
- E-mail: 871035504@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com lesão focal portal hepática adjacente a estruturas importantes como ducto biliar e vasos sanguíneos portais, ou cirurgia intolerante.
- Pacientes com câncer pancreático adjacente a vasos sanguíneos ou cirurgia intolerante.
Critério de exclusão:
Pacientes com:
- Metal no corpo
- ChildPugh ≥ 3
- Uso prolongado de medicamentos anticoagulantes, incluindo varfarina, bissulfato de clopidogrel
- Função cardíaca ou renal deficiente com cirurgia ou anestesia intolerante.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: IRE para neoplasias refratárias no fígado e pâncreas
Para avaliar a segurança e a eficácia da eletroporação irreversível (IRE) para neoplasias refratárias no fígado e no pâncreas, os pesquisadores usaram US/CEUS/CT/MRI pré-operatório e pós-operatório para avaliar as lesões e exames laboratoriais, incluindo os marcadores tumorais para avaliar o estado geral de pacientes.
US/CEUS/CT intraoperatório seria aplicado para monitorar lesões de ablação.
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Efetividade e segurança da eletroporação irreversível para neoplasias refratárias no fígado e pâncreas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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60 pacientes com neoplasias refratárias no fígado e pâncreas com eficácia irreversível relacionada à eletroporação avaliada por ressonância magnética
Prazo: até 24 meses
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até 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dollinger M, Zeman F, Niessen C, Lang SA, Beyer LP, Muller M, Stroszczynski C, Wiggermann P. Bile Duct Injury after Irreversible Electroporation of Hepatic Malignancies: Evaluation of MR Imaging Findings and Laboratory Values. J Vasc Interv Radiol. 2016 Jan;27(1):96-103. doi: 10.1016/j.jvir.2015.10.002.
- Froud T, Venkat SR, Barbery KJ, Gunjan A, Narayanan G. Liver Function Tests Following Irreversible Electroporation of Liver Tumors: Experience in 174 Procedures. Tech Vasc Interv Radiol. 2015 Sep;18(3):140-6. doi: 10.1053/j.tvir.2015.06.004. Epub 2015 Jun 18.
- Hosein PJ, Echenique A, Loaiza-Bonilla A, Froud T, Barbery K, Rocha Lima CM, Yrizarry JM, Narayanan G. Percutaneous irreversible electroporation for the treatment of colorectal cancer liver metastases with a proposal for a new response evaluation system. J Vasc Interv Radiol. 2014 Aug;25(8):1233-1239.e2. doi: 10.1016/j.jvir.2014.04.007. Epub 2014 May 24.
- Belfiore MP, Ronza FM, Romano F, Ianniello GP, De Lucia G, Gallo C, Marsicano C, Di Gennaro TL, Belfiore G. Percutaneous CT-guided irreversible electroporation followed by chemotherapy as a novel neoadjuvant protocol in locally advanced pancreatic cancer: Our preliminary experience. Int J Surg. 2015 Sep;21 Suppl 1:S34-9. doi: 10.1016/j.ijsu.2015.06.049. Epub 2015 Jun 25.
- Lambert L, Horejs J, Krska Z, Hoskovec D, Petruzelka L, Krechler T, Kriz P, Briza J. Treatment of locally advanced pancreatic cancer by percutaneous and intraoperative irreversible electroporation: general hospital cancer center experience. Neoplasma. 2016;63(2):269-73. doi: 10.4149/213_150611N326.
- Paiella S, Butturini G, Frigerio I, Salvia R, Armatura G, Bacchion M, Fontana M, D'Onofrio M, Martone E, Bassi C. Safety and feasibility of Irreversible Electroporation (IRE) in patients with locally advanced pancreatic cancer: results of a prospective study. Dig Surg. 2015;32(2):90-7. doi: 10.1159/000375323. Epub 2015 Feb 28.
- Jiang T, Zhao Q, Tian G, Chen X, Wu L. Irreversible electroporation ablation of end-stage metastatic retroperitoneal lesions: Report on three cases and literature review. Exp Ther Med. 2019 Sep;18(3):2243-2249. doi: 10.3892/etm.2019.7780. Epub 2019 Jul 17.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
4 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LA-003
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