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Efetividade e Segurança da Eletroporação Irreversível para Neoplasias Refratárias no Fígado e Pâncreas

1 de julho de 2016 atualizado por: First Affiliated Hospital of Zhejiang University
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia da eletroporação irreversível (IRE) para neoplasias refratárias no fígado e pâncreas, os investigadores usaram US/CEUS/CT/MRI pré-operatório e pós-operatório para avaliar lesões e exames laboratoriais, incluindo os marcadores tumorais para avaliar o estado geral dos pacientes. US/CEUS/CT intraoperatório seria aplicado para monitorar lesões de ablação.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Contato:
          • Guo Tian, Master
          • Número de telefone: +86 13600529967
          • E-mail: 871035504@qq.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com lesão focal portal hepática adjacente a estruturas importantes como ducto biliar e vasos sanguíneos portais, ou cirurgia intolerante.
  2. Pacientes com câncer pancreático adjacente a vasos sanguíneos ou cirurgia intolerante.

Critério de exclusão:

Pacientes com:

  1. Metal no corpo
  2. ChildPugh ≥ 3
  3. Uso prolongado de medicamentos anticoagulantes, incluindo varfarina, bissulfato de clopidogrel
  4. Função cardíaca ou renal deficiente com cirurgia ou anestesia intolerante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IRE para neoplasias refratárias no fígado e pâncreas
Para avaliar a segurança e a eficácia da eletroporação irreversível (IRE) para neoplasias refratárias no fígado e no pâncreas, os pesquisadores usaram US/CEUS/CT/MRI pré-operatório e pós-operatório para avaliar as lesões e exames laboratoriais, incluindo os marcadores tumorais para avaliar o estado geral de pacientes. US/CEUS/CT intraoperatório seria aplicado para monitorar lesões de ablação.
Efetividade e segurança da eletroporação irreversível para neoplasias refratárias no fígado e pâncreas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
60 pacientes com neoplasias refratárias no fígado e pâncreas com eficácia irreversível relacionada à eletroporação avaliada por ressonância magnética
Prazo: até 24 meses
até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

4 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LA-003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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