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Regulação da Secreção de Insulina pelo Receptor GLP-1

19 de novembro de 2024 atualizado por: VA Office of Research and Development

AIM2: O propósito do Objetivo-2 deste estudo é determinar o papel da ação basal do GLP-1 na resposta das células beta à resistência à insulina. Indivíduos saudáveis ​​terão a ação do GLP-1 em jejum determinada com bloqueio do GLP-1r antes e após a indução da resistência experimental à insulina. Os pesquisadores levantam a hipótese de que a ação do GLP-1 em jejum aumentará para compensar a resistência experimental à insulina.

AIM3: O objetivo do objetivo 3 deste estudo é determinar o papel da ação basal do GLP-1 na regulação da glicose em jejum em indivíduos magros, obesos, pré-diabéticos e diabéticos tipo 2 (T2DM). Um estudo transversal de indivíduos da mesma idade em todo o espectro de tolerância à glicose será usado para testar a hipótese de que a ação do GLP-1 em jejum aumenta à medida que a função das células beta diminui.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

AIM2: O objetivo deste estudo é determinar o papel da ação basal do GLP-1 na resposta das células beta à resistência à insulina. Indivíduos saudáveis ​​terão a ação do GLP-1 em jejum determinada com bloqueio do GLP-1r antes e após a indução da resistência experimental à insulina. Os pesquisadores levantam a hipótese de que a ação do GLP-1 em jejum aumentará para compensar a resistência experimental à insulina.

O estudo incluirá até 20 a 25 participantes saudáveis ​​e, embora se preveja que a coleta de sangue de triagem produzirá uma série de falhas de triagem, estima-se que 10 a 15 indivíduos concluirão todo o protocolo do estudo. Os participantes inscritos serão solicitados a completar três visitas de estudo, incluindo a visita de consentimento e duas visitas de estudo de infusão que incluirão procedimentos de clamp hiperglicêmico com a adição do antagonista do receptor de GLP-1 Exendina (9-39) para determinar o efeito do GLP-1 em jejum. Cada procedimento de infusão durará 2 horas. Os indivíduos serão solicitados a tomar dexametasona diariamente por aproximadamente uma semana entre a Visita-2 e a Visita-3 para induzir resistência à insulina.

Os investigadores irão inscrever 6-10 indivíduos adicionais como controles para efeitos de tempo e testes repetidos. Esses indivíduos terão grampos idênticos sem dexametasona em intervalos de aproximadamente 1 semana e serão determinados aleatoriamente pela equipe do estudo.

O resultado primário para as visitas 2-3 será medir os efeitos do Ex-9 na secreção de insulina estimulada por glicose em jejum antes e depois da resistência à insulina induzida experimentalmente. A variável experimental primária para análise será o peptídeo C durante o clamp. Os valores médios serão comparados entre o período de estimulação apenas com glicose e glicose com Ex-9. Para cada sujeito no braço de tratamento ativo, os dados serão analisados ​​usando ANOVA de 2 vias para medidas repetidas usando tempo (0-60 vs 60-120 min) e tratamento (Dex vs não Dex) como os dois fatores. Com base nos estudos anteriores dos investigadores, os investigadores esperam um efeito de tempo significativo devido ao Ex-9. Se houver uma interação com o tratamento, os investigadores concluiriam que a resistência experimental à insulina influencia o efeito do GLP-1 em jejum. Os dados dos sujeitos de controle serão analisados ​​de forma idêntica; aqui os investigadores não esperam nenhuma interação, indicando que o GLP-1 em jejum é uma medida estável. No estudo anterior dos pesquisadores usando Ex-9 durante um clamp de glicose, o coeficiente médio de variação nas concentrações de insulina na conclusão de cada etapa da rampa foi de 30%. Usando essa estimativa de variação entre sujeitos, detectar uma diferença de 20% entre as etapas subsequentes na rampa GLP-1 com uma potência de 80% e nível de significância de 0,05 exigirá 8 sujeitos.

AIM3: O objetivo do objetivo 3 deste estudo é determinar o papel da ação basal do GLP-1 na regulação da glicose em jejum em indivíduos magros, obesos, pré-diabéticos e diabéticos tipo 2 (T2DM). Aproximadamente 15-20 indivíduos completarão este estudo transversal de indivíduos da mesma idade em todo o espectro de tolerância à glicose e serão usados ​​para testar a hipótese de que a ação do GLP-1 em jejum aumenta à medida que a função das células beta diminui.

Os participantes inscritos para o Aim-3 serão solicitados a completar duas visitas de estudo, incluindo a visita de consentimento e uma visita de infusão que incluirá um clamp hiperglicêmico e uma infusão do antagonista Exendin (9-39). O procedimento de infusão durará aproximadamente 2 horas.

A medida de resultado primário para o Aim-3 será o efeito do GLP-1 em jejum. Isso será definido como a diferença na secreção de insulina estimulada por glicose em estado estacionário com e sem Ex-9. A diferença será expressa como uma porcentagem de secreção de insulina estimulada por glicose sem Ex-9 e servirá como variável primária para comparação entre as coortes de magros, obesos e diabéticos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

AIM2: SELEÇÃO DE SUJEITOS SAUDÁVEIS

  • Adultos saudáveis ​​de 20 a 45 anos
  • Índice de Massa Corporal (IMC) menor ou igual a 35,0 kg/m2
  • HbA1c menor ou igual a 5,7% conforme medido na consulta de triagem
  • Capacidade de falar e entender inglês

AIM3: INDIVÍDUOS NÃO DIABÉTICOS

  • Adultos de 18 a 65 anos
  • Índice de Massa Corporal (IMC) 25-40,0 kg/m2
  • HbA1c menor ou igual a 6,5% conforme medido na consulta de triagem
  • Sem diabetes ou uso de medicamentos para diabetes, como insulina ou metformina
  • Capacidade de falar e entender inglês

AIM3: SUJEITOS DIABÉTICOS Tipo II

  • Adultos de 18 a 65 anos
  • Índice de Massa Corporal (IMC) 25-40,0 kg/m2
  • HbA1c menor ou igual a 7,5% mais um diagnóstico de diabetes tipo II administrado por metformina, sulfonilureia ou dieta e exercício
  • Capacidade de falar e entender inglês

Critério de exclusão:

AIM2:

  • Pressão alta descontrolada
  • Diabetes ou uso de medicamentos para diabetes, como insulina ou metformina
  • Evidência de doença cardíaca ativa, angina instável ou insuficiência cardíaca
  • Doença pulmonar ou DPOC
  • Doença GI malabsortiva, como doença celíaca ou bypass gástrico
  • Doença hepática significativa
  • Doença renal ou insuficiência renal (TFGe < 60 mL/kg/min)
  • Anemia não tratada (hematócrito < 34%) medida na consulta de triagem
  • fêmeas grávidas
  • Abuso de substâncias ativas
  • Uso crônico de medicamentos esteróides orais, como prednisona e hidrocortisona
  • Sensibilidade aparente a quaisquer peptídeos do estudo, conforme determinado pelo teste cutâneo
  • Diagnóstico ou h/o PTSD
  • Distúrbios de saúde mental ativos, como depressão ou como resultado de lesão cerebral traumática (TCE)

AIM3: TODOS OS ASSUNTOS

  • Pressão alta descontrolada
  • Evidência de doença cardíaca ativa, angina instável ou insuficiência cardíaca
  • Doença pulmonar ou DPOC
  • Doença GI malabsortiva, como doença celíaca ou bypass gástrico
  • Doença hepática significativa
  • Doença renal ou insuficiência renal (TFGe < 60 mL/kg/min)
  • Anemia não tratada (hematócrito < 34%) medida na consulta de triagem
  • fêmeas grávidas
  • Abuso de substâncias ativas
  • Uso crônico de medicamentos esteróides orais, como prednisona e hidrocortisona
  • Sensibilidade aparente a quaisquer peptídeos do estudo, conforme determinado pelo teste cutâneo
  • Diagnóstico ou h/o PTSD
  • Distúrbios de saúde mental ativos, como depressão ou como resultado de lesão cerebral traumática (TCE)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pinça hiperglicêmica + Exendina (9-39)
Durante o procedimento de 2 horas, uma infusão variável de 20% de dextrose e glicemia será fixada em basal + 3mM. Os participantes receberão uma infusão do antagonista do receptor de GLP-1 Exendina (9-39) entre os pontos de tempo de 60-120 minutos do grampo. A quantidade de Ex-9 infundida será de 750 pmol/kg/min por 60 minutos.
Ao estabelecer um grampo hiperglicêmico (alvo de glicose no sangue em basal +3 mM), Exendina (9-39) será infundida.
Outros nomes:
  • Antagonista do receptor de GLP-1
Uma infusão variável de dextrose a 20% começará a fixar a glicose no sangue em +3 mM basal.
Experimental: Dexametasona
Os indivíduos serão solicitados a tomar 4 mg uma vez ao dia entre a Visita-2 e a Visita-3.
Entre a Visita-2 e a Visita-3, Dexametasona (comprimido de 4 mg) uma vez ao dia por 5-7 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AIM2: Níveis de peptídeo C.
Prazo: Períodos de infusão de minutos (0-60 vs 60-120) linha de base e tratamento (Dex vs sem Dex)
A variável primária para análise será o peptídeo C durante o clamp. Os valores médios serão comparados entre os estudos de controle e dexametasona para os níveis de peptídeo C durante o período de hiperglicemia mais exendina-(9-39) dos clamps. Para cada sujeito, o peptídeo C médio durante o período de 60-90 minutos do estudo inicial (sem dexametasona) será comparado ao período de 60-120 com dexametasona.
Períodos de infusão de minutos (0-60 vs 60-120) linha de base e tratamento (Dex vs sem Dex)
AIM3: Determinar o efeito do GLP-1 em jejum.
Prazo: Períodos de infusão de minutos (0-60 vs 60-120)
O efeito do GLP-1 em jejum será definido como a diferença na secreção de insulina estimulada pela glicose no estado estacionário com e sem Ex-9.
Períodos de infusão de minutos (0-60 vs 60-120)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: David D'Alessio, MD, Durham VA Medical Center, Durham, NC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

26 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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